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Low hepatotoxicity

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146459
    Akt1-IN-1

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 抑制剂，对 MIA Paca-2 细胞的 IC50 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。
    Akt1-IN-1
  • HY-N1445
    Isoquercitrin
    5 篇文献验证

    Isoquercetin; Quercetin 3-glucoside

    		 NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    异槲皮苷 Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin
  • HY-N1445R
    Isoquercitrin (Standard)
    1 篇文献验证

    Isoquercetin (Standard); Quercetin 3-glucoside (Standard)

    		 Reference Standards NF-κB NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    异槲皮苷 (Standard) Isoquercetin (Standard) 是 Isoquercetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoquercetin (Quercetin 3-glucoside) 是天然存在的多酚，具有抗氧化，抗增殖和抗炎特性。Isoquercetin 通过 Nrf2/ARE 抗氧化剂信号传导途径减轻乙醇诱导的肝毒性，氧化应激和炎症反应。Isoquercetin 通过调节核因子-κB (NF-κB) 转录调节系统调节一氧化氮合酶 2 (NO2) 的表达。Isoquercetin 具有高生物利用度和低毒性，是预防糖尿病妊娠出生缺陷的有希望的候选活性分子。
    Isoquercitrin (Standard)
  • HY-159492
    5-HT7 receptor ligand 2

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT7 receptor ligand 2 (compound 32) 是一种 5-HT7R 的芳基哌嗪肼配体 (Ki=178 nM)。5-HT7 receptor ligand 2 具有良好的膜通透性，低肝毒性和心脏毒性，同时具有高血浆蛋白结合率。5-HT7 receptor ligand 2 在 SH-SY5Y 细胞中显示出了神经保护作用，可用于中枢神经系统相关疾病的研究。
    5-HT7 receptor ligand 2
  • HY-173398
    NMDAR antagonist 5

    		iGluR Monoamine Transporter Serotonin Transporter Dopamine Transporter Neurological Disease
    NMDAR antagonist 5 (Compound A17) 是一种针对 NMDAR 和单胺转运体 (SERT、DAT 和 NET) 的多靶点拮抗剂。NMDAR antagonist 5 显示出良好的 NMDAR 拮抗效力 (IC50 = 0.3 μM) 和单胺转运蛋白活性 (SERT IC50 = 1.1 μM、DAT IC50 = 0.7 μM、NET IC50 = 2.7 μM)。NMDAR antagonist 5 安全性较高，毒性小 (肝毒性和肾毒性 (IC50 > 100 μM); 心脏毒性 (IC50 = 24.5 μM))。NMDAR antagonist 5 具有抗抑郁作用，可用于抑郁症的研究。
    NMDAR antagonist 5

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