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M1 acetylcholine receptors

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

3

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13204
    Biperiden hydrochloride

    KL 373 hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden hydrochloride
  • HY-13204A
    Biperiden

    KL 373

    		 mAChR Neurological Disease
    比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden
  • HY-32067A
    Aceclidine hydrochloride

    Quinuclidin-3-yl acetate hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    盐酸醋克利定 Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) hydrochloride 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂和M1 受体激动剂 (EC50: 40 μM)。Aceclidine hydrochloride 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine hydrochloride 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
    Aceclidine hydrochloride
  • HY-32067
    Aceclidine

    Quinuclidin-3-yl acetate

    		 mAChR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    乙酰克里定 Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor) 的调节剂和M1 受体激动剂 (EC50: 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
    Aceclidine
  • HY-15618
    MK-7622

    M1 receptor modulator

    		 mAChR Calcium Channel Neurological Disease
    MK-7622 (M1 receptor modulator) 是一种具有口服活性的毒蕈碱 M1 乙酰胆碱受体 (mAChRs) 正向变构调节剂。MK-7622 增强表达人 M1 受体的 CHO 细胞中 ACh 诱导的钙离子流 (EC50 = 21 nM)，并在表达大鼠 M1 受体的 CHO 细胞中显示出强劲的激动剂活性，增加细胞内钙离子水平。MK-7622 逆转猕猴在物体检索绕道任务中由 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的认知缺陷。MK-7622 可用于阿尔兹海默症的研究。
    MK-7622
  • HY-13204B
    Biperiden lactate

    KL 373 lactate

    		 mAChR Neurological Disease
    乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden lactate
  • HY-13204AR
    Biperiden (Standard)

    KL 373 (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    比哌立登(Standard) Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden (Standard)
  • HY-13204R
    Biperiden hydrochloride (Standard)

    KL 373 hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Neurological Disease
    盐酸比哌立登 (标准品) Biperiden (hydrochloride) (Standard) 是 Biperiden (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden hydrochloride (Standard)
  • HY-13204AS
    Biperiden-d5

    KL 373-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    比哌立登-d5 Biperiden-d5 (KL 373-d5) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。
    Biperiden-d5
  • HY-146102
    M1 ligand 1

    		mAChR Others
    M1 ligand 1 (compound 3b-b) 是毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1 配体。 M1 ligand 1 是槟酒碱衍生物的 N- 去甲基同系物。M1 ligand 1 可作为 PET (正电子发射断层扫描)放射性示踪剂。
    M1 ligand 1
  • HY-121806
    VU0486846

    		mAChR Neurological Disease
    VU0486846 是一种有口服活性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 muscarinic receptor M1 选择性阳性变构调节剂 (PAM)。
    VU0486846
  • HY-170032
    Oxotremorine

    		mAChR Neurological Disease
    Oxotremorine 是 mAChR 的激动剂，可激活 M1 和 M3 乙酰胆碱受体。Oxotremorine 在猕猴的药物辨别实验中表现出尼古丁样效应。
    Oxotremorine
  • HY-118356
    WIN 62,577

    		Neurokinin Receptor mAChR Neurological Disease
    WIN 62,577 是一种靶向大鼠但非人类的 NK1 受体拮抗剂。WIN 62,577 可与 M1-M4 mAChR 相互作用，是靶向 M3 受体的、具有乙酰胆碱亲和力的变构增强剂。
    WIN 62,577
  • HY-65036
    4-Bromo-2-hydroxypyridine

    4-Bromo-2-pyridone

    		 Biochemical Assay Reagents Drug Intermediate Neurological Disease
    4-溴-2-羟基吡啶 4-Bromo-2-hydroxypyridine 是一种中间体。4-Bromo-2-hydroxypyridine可用于合成 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1 mAChR) 阳性变构调节剂。4-Bromo-2-hydroxypyridine 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症研究。
    4-Bromo-2-hydroxypyridine
  • HY-N7247
    Thiochrome

    		mAChR Metabolic Disease
    硫色素 Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。
    Thiochrome
  • HY-19752A
    VU0357017 hydrochloride

    CID-25010775

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂，EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性，在测试的最高浓度 (30μM) 下，在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
    VU0357017 hydrochloride
  • HY-128783
    VU0090157

    		mAChR Neurological Disease
    VU0090157 是一种 M1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 的正向别构调节剂 (PAM)。VU0090157 通过与别构位点结合，增加 ACh 的亲和力。VU0090157 可用于精神分裂症和阿尔茨海默病的研究。
    VU0090157
  • HY-122510
    Atropine oxide

    Atropine oxidation

    		 Parasite Neurological Disease
    Atropine Oxide (Atropine oxidation) 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
    Atropine oxide
  • HY-119918
    Cycrimine

    		mAChR Neurological Disease
    赛克立明 Cycrimine 是一种具有口服活性的毒蕈碱胆碱能受体 M1 拮抗剂，能降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。Cycrimine 具有解痉活性，可用于行为和精神障碍的研究。
    Cycrimine
  • HY-122510A
    Atropine oxide hydrochloride

    Atropine oxidation hydrochloride

    		 mAChR
    阿托品-N-氧化物盐酸盐 Atropine Oxide (Atropine oxidation) hydrochloride 是阿托品的衍生物，可作为毒蕈碱乙酰胆碱受体 M1、M2、M3、M4 和 M5 的竞争性拮抗剂，用于抑制特定的神经毒剂和杀虫剂中毒。
    Atropine oxide hydrochloride
  • HY-123661
    MIPS1455

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MIPS1455是一种光激活的M1型毒蕈碱乙酰胆碱受体配体，具有不可逆结合至该受体的别构位点活性。MIPS1455是为抑制认知缺陷而研究的药物靶点，可能成为进一步研究该受体别构相互作用的有价值分子工具。
    MIPS1455
  • HY-17037
    Pirenzepine dihydrochloride
    3 篇文献验证

    LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine dihydrochloride
  • HY-N7247R
    Thiochrome (Standard)

    		Reference Standards mAChR Metabolic Disease
    硫色素 (Standard) Thiochrome (Standard)是 Thiochrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thiochrome 是硫胺素的天然氧化产物和代谢产物，一种选择性的 M4 受体的乙酰胆碱 (ACh) 亲和力增强剂。Thiochrome 与 Ach 在 M1 至 M3 受体上具有中性协同作用。
    Thiochrome (Standard)
  • HY-122743
    Iperoxo
    1 篇文献验证

    		 mAChR Neurological Disease
    Iperoxo 是一种有效的毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 的超级激动剂，激活 M1、M2 和 M3 受体，pEC50 分别为 9.87、10.1 和 9.78。Iperoxo 在用氚标记后可用于直接探测毒蕈碱受体的激活相关构象转变。
    Iperoxo
  • HY-17037A
    Pirenzepine
    3 篇文献验证

    LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin

    		 mAChR Metabolic Disease Cancer
    Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine
  • HY-14562
    TBPB

    		mAChR Amyloid-β Neurological Disease Inflammation/Immunology
    TBPB (tert-butyl peroxybenzoate) 是高选择性、可透过血脑屏障的 M1 mAChR 变构激动剂 (EC50=289 nM)，具有抗精神分裂症和抗炎活性。TBPB 可增强 M1 受体对乙酰胆碱的敏感性，激活下游信号通路，抑制促炎细胞因子释放 (TNF-α，IL-6)。TBPB 可调节 Amyloid 的加工，可用于神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）和炎症相关疾病（如败血症）的研究。
    TBPB
  • HY-76772
    Cevimeline hydrochloride hemihydrate
    1 篇文献验证

    SNI-2011; AF102B hydrochloride hemihydrate

    		 mAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸西维美林半水合物 Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride hemihydrate 可穿过血脑屏障。
    Cevimeline hydrochloride hemihydrate
  • HY-70020B
    Cevimeline hydrochloride
    1 篇文献验证

    AF102B hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸西维美林 Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline hydrochloride 可穿过血脑屏障。
    Cevimeline hydrochloride
  • HY-12158
    VU0238441

    		mAChR Neurological Disease
    VU0238441是泛毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 阳性变构调节剂 (PAM)，对 M1，M2，M3，M5 和 M4 的 EC50 分别为 3.2 μM，2.8 μM，2.2 μM，2.1 μM 和 > 10 μM。
    VU0238441
  • HY-70020
    Cevimeline
    1 篇文献验证

    AF102B

    		 mAChR Neurological Disease
    西维美林 Cevimeline (AF-102B) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline 可穿过血脑屏障。
    Cevimeline
  • HY-17037R
    Pirenzepine dihydrochloride (Standard)

    LS 519 (Standard); Pirenzepin dihydrochloride (Standard); Gastrozepin dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards mAChR Metabolic Disease Cancer
    二盐酸哌仑西平 (Standard) Pirenzepine (dihydrochloride) (Standard) 是 Pirenzepine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine dihydrochloride (Standard)
  • HY-17037AR
    Pirenzepine (Standard)

    		mAChR Metabolic Disease Cancer
    Pirenzepine (Standard) 是 Pirenzepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine (Standard)
  • HY-119333
    NNC 11-1607

    		mAChR Neurological Disease
    NNC 11-1607 是一种选择性 M1/M4 毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (mAChR) 激动剂。NNC 11-1607 抑制人类 M2 或 M4 mAChR 表达的中国仓鼠卵巢细胞中由 Forskolin (HY-15371) 刺激的 cAMP 积累。NNC 11-1607 有望用于阿尔茨海默病和精神分裂症等中枢神经系统疾病的研究。
    NNC 11-1607
  • HY-N8376
    Fustin

    (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone

    		 Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。
    Fustin
  • HY-70020BR
    Cevimeline hydrochloride (Standard)

    		mAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸西维美林 (Standard) Cevimeline (hydrochloride) (Standard) 是 Cevimeline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cevimeline hydrochloride (AF102B hydrochloride) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride 可刺激唾液腺分泌，并可用作口干症的一种催涎剂。Cevimeline
    Cevimeline hydrochloride (Standard)
  • HY-76772R
    Cevimeline hydrochloride hemihydrate (Standard)

    		mAChR Neurological Disease Cancer
    盐酸西维美林半水合物 (Standard) Cevimeline (hydrochloride hemihydrate) (Standard) 是 Cevimeline (hydrochloride hemihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cevimeline hydrochloride hemihydrate (SNI-2011) 是一种乙酰胆碱的奎尼丁衍生物，也是一种选择性的和口服活性的毒蕈碱型 M1 和 M3 受体激动剂。Cevimeline hydrochloride hemihydra
    Cevimeline hydrochloride hemihydrate (Standard)
  • HY-19651B
    Zanapezil fumarate

    TAK-147 fumarate

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) fumarate 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil fumarate 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil fumarate 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil fumarate 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil fumarate
  • HY-19651A
    Zanapezil

    TAK-147

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil
  • HY-17037S1
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride

    LS 519-d8 dihydrochloride; Pirenzepin-d8 dihydrochloride; Gastrozepin-d8 dihydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Cancer
    二盐酸哌仑西平-d8 Pirenzepine-d8 (LS 519-d8; Pirenzepin-d8) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine-d8 dihydrochloride
  • HY-17037AS
    Pirenzepine-d11

    LS 519 free base-d11; Pirenzepin-d11; Gastrozepin-d11

    		 Isotope-Labeled Compounds mAChR Cancer
    Pirenzepine-d11 (LS 519 (free base)-d11; Pirenzepin-d11; Gastrozepin-d11) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
    Pirenzepine-d11
  • HY-101196
    PG 9 maleate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    PG 9 maleate是一种具有镇痛和抗记忆丧失活性的化合物。PG 9 maleate通过增强中枢胆碱能传递来发挥镇痛作用。PG 9 maleate在特定剂量范围内能防止由斯科opolamine或dicyclomine引起的记忆丧失。PG 9 maleate的亲和力特征表明其在M4/M1受体亚型中具有显著选择性，这可能是其镇痛和抗记忆丧失效应的机制。PG 9 maleate能够增加乙酰胆碱的释放，从而提高其生物学活性。
    PG 9 maleate
  • HY-N4157
    Isopteropodine

    		mAChR 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。
    Isopteropodine
  • HY-19651
    Zanapezil free base

    TAK-147 free base

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Zanapezil (TAK-147) free base 是一种有效、可逆和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Zanapezil free base 有效抑制大鼠大脑皮层匀浆中 AChE 活性 (IC50=51.2 nM)。Zanapezil free base 适度抑制毒蕈碱 M1 和 M2 受体，Ki 值分别为 234 和 340 nM。Zanapezil free base 可用于阿尔茨海默症早期阶段的研究。
    Zanapezil free base
  • HY-120184
    VU0467485

    AZ13713945

    		 mAChR Neurological Disease
    VU0467485 (AZ13713945) 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的毒蕈碱乙酰胆碱受体 4 (M4) 正变构调节剂 (PAM)。VU0467485 (AZ13713945) 增强了 ACh 在 M4 的活性，在大鼠和人 M4 受体上的 EC50 分别为 26.6 nM 和 78.8 nM。VU0467485 (AZ13713945) 显示 M4 对人和大鼠 M1/2/3/5 的选择性。VU0467485 (AZ13713945) 显示中度至高度中枢神经系统渗透，并具有抗精神病样活性。
    VU0467485
  • HY-N4157R
    Isopteropodine (Standard)

    		Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial Neurological Disease
    钩藤碱 E (Standard) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M1 mAChR 和 5-HT2 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC50 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC50 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。
    Isopteropodine (Standard)
  • HY-175532
    M4 mAChR Modulator-2

    		mAChR Neurological Disease
    M4 mAChR Modulator-2 是一种具有口服活性的、选择性的、能透过血脑屏障的 M4 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M4 mAChR) 正变构调节剂 (PAM) (EC50 = 513 nM)。M4 mAChR Modulator-2 表现出高的靶点选择性，对非靶标受体 (D1R/D2R/D3R、5-HT 亚型、κ/δ/μ 阿片受体、H1、M1/M2) 几乎无亲和力和低抑制率，同时特异性结合 M4 mAChR，Ki 值为 377 nM，抑制率为 62.8%。M4 mAChR Modulator-2 可逆转 Dizocilpine (MK-801) (HY-15084B) 诱导的小鼠过度运动。M4 mAChR Modulator-2 可用于精神分裂症研究。
    M4 mAChR Modulator-2
  • HY-122190
    TAK-071

    		mAChR Neurological Disease
    TAK-071是一种新型, 高效，选择性的毒蕈碱乙酰胆碱受体1 (M1R)正变构调节剂。 TAK-071激活M1R的EC50为520nM。
    TAK-071

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