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MSN

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9

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

重组蛋白

1

抗体

3

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118948

    Bcl-2 Family Neurological Disease
    MSN-50 是一种 BaxBak 寡聚抑制剂。MSN-50 能有效抑制脂质体的通透性,防止基因毒性细胞死亡,促进神经保护。
    MSN-50
  • HY-120079
    MSN-125
    3 篇文献验证

    Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    MSN-125 是有效的 BaxBak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。
    MSN-125
  • HY-12646A
    Rhosin
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Rhosin 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin
  • HY-12646
    Rhosin hydrochloride
    最多引用文献
    34 篇文献验证

    Ras Apoptosis Cancer
    Rhosin hydrochloride 是一种有效的,特异性的 RhoA 亚家族 Rho GTPases 抑制剂,能特异性的结合 RhoA,抑制 RhoA-GEF 相互作用,Kd 值 ~ 0.4 uM,但不与 Cdc42 或 Rac1,GEF,LARG 相互作用。Rhosin hydrochloride 可诱导细胞凋亡。Rhosin hydrochloride 通过增强 D1 中棘神经元的可塑性和降低过度兴奋性来促进应激恢复。
    Rhosin hydrochloride
  • HY-149410

    Topoisomerase Cancer
    MSN8C 是曼索酮 E 的类似物,是一种新型人类 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂。MSN8C 诱导癌细胞凋亡。MSN8C 在体外表现出显着的抗肿瘤细胞增殖活性。
    MSN8C
  • HY-RS08723

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MSN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MSN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MSN Human Pre-designed siRNA Set A
    MSN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18452

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Msn Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Msn (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Msn Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Msn Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS24933

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Msn Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Msn (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Msn Rat Pre-designed siRNA Set A
    Msn Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P1386

    Dynamin II (828–842)

    iGluR Neurological Disease
    D15 是一种含有动力蛋白 15 个氨基酸片段的多肽,是一种 AMPAR 内吞抑制剂。D15 可阻断动力蛋白与两性蛋白 1 和 2 的相互作用。D15 显著提高 Sapap3 KO 小鼠的中等多棘神经元 (MSNs) 中 AMPAR 兴奋性突触后电位 (EPSC) 幅度。D15 可用于神经精神疾病研究。
    D15

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