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MYC/MAX

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抑制剂 & 激动剂

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  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-126979
    Mycro2

    		c-Myc Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-147291
    VPC-70063

    		c-Myc PARP Apoptosis Cancer
    VPC-70063 是一种有效的 Myc-Max 抑制剂，对 Myc-Max 转录活性抑制的 IC50 为 8.9 μM。VPC-70063 降低 UBE2C 启动子活性和 AR-V7 水平，诱导 PARP 裂解。VPC-70063 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并阻断 Myc-Max 与 DNA 的相互作用。VPC-70063 可用于抗癌研究。
    VPC-70063
  • HY-134975
    NY2267

    		c-Myc Cancer
    NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
    NY2267
  • HY-12702
    10058-F4
    最多引用文献
    45 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
    10058-F4
  • HY-125978
    JY-3-094

    		c-Myc Cancer
    JY-3-094 是 Myc 抑制剂，抑制 Myc-Max 异二聚体的形成 (IC50: 33 μM)。
    JY-3-094
  • HY-122683
    sAJM589
    1 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。
    sAJM589
  • HY-150259
    MDEG-541

    		PROTACs c-Myc Cancer
    MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。MDEG-541 是一种基于 MYC-MAX 二聚化抑制剂 10058-F4 衍生物 28RH 和沙利度胺 (HY-14658) 的PROTAC。MDEG-541 显示出抗增殖活性。MDEG-541 降低 GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1 蛋白的表达。
    MDEG-541
  • HY-22445
    MY05

    		c-Myc Cancer
    MY05 在细胞中选择性靶向 c-MYC，并破坏 MYC-MAX 的相互作用。MY05 结合细胞内的 c-MYC，调节其热稳定性，减少 c-MYC 的转录靶标，并具有抗癌活性 (TNBC，三阴性乳腺癌)。
    MY05
  • HY-125636
    Mycro1

    		c-Myc Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro1
  • HY-178045
    MYC-IN-4

    		c-Myc Cancer
    MYC-IN-4 是一种 MYC 抑制剂。MYC-IN-4 干扰 MYC/MAX 蛋白-蛋白相互作用 (IC50 = 3.06 μM)。MYC-IN-4 抑制 MYC 异常的 PC-3 前列腺癌细胞，其 IC50 为 0.440 μM。MYC-IN-4 在携带 Myc-CaP 前列腺肿瘤同种移植物的 FVB 小鼠中显示出强效的抗肿瘤疗效。MYC-IN-4 可用于前列腺癌研究。
    MYC-IN-4
  • HY-12703
    KSI-3716
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。
    KSI-3716
  • HY-100996
    10074-G5
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM。
    10074-G5
  • HY-124675
    MYCMI-6
    1 篇文献验证

    NSC354961

    		 c-Myc Apoptosis Cancer
    MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MYCMI-6
  • HY-169921
    c-Myc inhibitor 15

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 15 (Compound A5) 是一种选择性 c-Myc 抑制剂，通过破坏 c-Myc 和 Max 的相互作用来发挥抗癌功能，导致 c-Myc 蛋白降解并诱导凋亡 (Apoptosis)。其在 A549 和 NCI–H1299 肺癌细胞系中的 IC50 分别为 4.08 μM 和 7.86 μM，表现出强大的细胞毒性活性。c-Myc inhibitor 15 在同种异体肿瘤模型中表现出出色的抗肿瘤效果，肿瘤生长抑制率达到 76.4%，并显著降低了 c-Myc 蛋白的表达水平。c-Myc inhibitor 15 有望用于与 c-Myc 相关的肺癌研究。
    c-Myc inhibitor 15
  • HY-144878
    VPC-70619
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    VPC-70619 是一种强效的 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 异源复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性。VPC-70619 通过降低 MYCN 的表达水平，可部分逆转细胞对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。VPC-70619 可用于癌症研究 (如神经母细胞瘤、甲状腺癌)。
    VPC-70619

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