1. Apoptosis
  2. c-Myc
  3. VPC-70619

VPC-70619 是一种强效的 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 异源复合物与 DNA E-box 结合,并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性。VPC-70619 通过降低 MYCN 的表达水平,可部分逆转细胞对 Paclitaxel (HY-B0015) 的耐药性。VPC-70619 可用于癌症研究 (如神经母细胞瘤、甲状腺癌)。

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VPC-70619

VPC-70619 Chemical Structure

CAS No. : 2361742-30-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3080
In-stock
5 mg ¥2800
In-stock
10 mg ¥4500
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

VPC-70619 is a potent N-Myc inhibitor. VPC-70619 blocks the binding of the N-Myc-Max heterocomplex to the DNA E-box and exhibits potent inhibitory activity against N-Myc-dependent cell lines. VPC-70619 can partially reverse paclitaxel (HY-B0015) resistance in cells by reducing MYCN expression. VPC-70619 can be used for cancer research (e.g., neuroblastoma and thyroid cancer)[1][2].

体外研究
(In Vitro)

VPC-70619 (10 μM)在 IMR32 细胞中表现出 99.4% 的抑制率,而在 HO15.19 细胞中仅 14.1%[1]
VPC-70619 (1-10 μM) 在肝微粒体中表现出极高的代谢稳定性,半衰期为 2310 min[1]
VPC-70619 上调 MYCN、MDM2 和 CRABP2 的 mRNA 水平,下调 TGM2 和 INHBA 的 mRNA 水平,证实其对 SW1736-PTX 和 8505C-PTX 细胞中 MYCN 信号通路具有特异性调控作用[2]
VPC-70619 (0.5-30 μM, 0-72 h) 可抑制 SW1736-PTX 和 8505C-PTX 细胞的增殖、迁移和侵袭,且与 Paclitaxel 联合使用时,该作用增强[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

药代动力学
(Parmacokinetics)[1]
Species Dose Route Indicator value
Mice 10 mg/kg i.p. Cmax 29500 ng/mL
Mice 10 mg/kg p.o. Cmax 24000 ng/mL
Mice 10 mg/kg i.p. Tmax 60 min
Mice 10 mg/kg p.o. Tmax 480 min
Mice 10 mg/kg i.p. T1/2 330 min
Mice 10 mg/kg p.o. T1/2 427 min
分子量

364.71

Formula

C16H8ClF3N4O

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (274.19 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7419 mL 13.7095 mL 27.4190 mL
5 mM 0.5484 mL 2.7419 mL 5.4838 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7419 mL 13.7095 mL 27.4190 mL 68.5476 mL
5 mM 0.5484 mL 2.7419 mL 5.4838 mL 13.7095 mL
10 mM 0.2742 mL 1.3710 mL 2.7419 mL 6.8548 mL
15 mM 0.1828 mL 0.9140 mL 1.8279 mL 4.5698 mL
20 mM 0.1371 mL 0.6855 mL 1.3710 mL 3.4274 mL
25 mM 0.1097 mL 0.5484 mL 1.0968 mL 2.7419 mL
30 mM 0.0914 mL 0.4570 mL 0.9140 mL 2.2849 mL
40 mM 0.0685 mL 0.3427 mL 0.6855 mL 1.7137 mL
50 mM 0.0548 mL 0.2742 mL 0.5484 mL 1.3710 mL
60 mM 0.0457 mL 0.2285 mL 0.4570 mL 1.1425 mL
80 mM 0.0343 mL 0.1714 mL 0.3427 mL 0.8568 mL
100 mM 0.0274 mL 0.1371 mL 0.2742 mL 0.6855 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
VPC-70619
目录号:
HY-144878
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