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Mel

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31

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

6

天然产物

3

重组蛋白

6

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153215

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂,以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性,用于体外抗肿瘤研究。
    MEL24
  • HY-101254
    Luzindole
    10 篇以上引用文献

    N-0774

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,并发挥抗抑郁样活性。
    Luzindole
  • HY-148106

    Ligands for E3 Ligase Cancer
    MEL23 是一种 MDM2 E3 连接酶 (MDM2 E3 ligase) 抑制剂,可阻断 MDM2-MDMX 复合物的 E3 连接酶活性。MEL23 抑制细胞中的 Mdm2 和 p53 泛素化,降低野生型 p53 细胞的活力。MEL23 通过独立于 p53 转录的机制稳定 MDM2。
    MEL23
  • HY-RS22764

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rab8a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rab8a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rab8a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Rab8a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS29278

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Rab8a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Rab8a (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Rab8a Rat Pre-designed siRNA Set A
    Rab8a Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11578

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RAB8A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RAB8A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RAB8A Human Pre-designed siRNA Set A
    RAB8A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08033

    Small Interfering RNA (siRNA) MEK Others
    MAP2K1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP2K1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MAP2K1 Human Pre-designed siRNA Set A
    MAP2K1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P990201

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse L-Selectin/CD62L Antibody (Mel-14) 是大鼠来源的、抗小鼠 L-Selectin/CD62L 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse L-Selectin/CD62L Antibody (Mel-14)
  • HY-P3116

    Bacterial Cancer
    Thiocoraline 是一种可以从海洋小单孢菌 (Micromonospora) 中分离得到的缩酚肽。Thiocoraline 具有抗肿瘤活性,在 P388、A549、HT-29 和 MEL-28 细胞中的 IC50 分别为 0.002、0.002、0.01 和 0.002 μg/mL。Thiocoraline 还对革兰氏阳性微生物具有很强的抗菌活性。
    Thiocoraline
  • HY-101254R

    N-0774 (Standard)

    Reference Standards Melatonin Receptor Neurological Disease
    Luzindole (Standard)是 Luzindole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Luzindole (N-0774) 是一种选择性褪黑素受体 (melatonin receptor) 拮抗剂。Luzindole 优先靶向 MT2 (Mel1b),对于人 MT2 和 MT1 的 Ki 值分别为 10.2 和 158 nM。Luzindole 抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎,并发挥抗抑郁样活性。
    Luzindole (Standard)
  • HY-P4497

    ERK Cancer
    Prolylserine 是一种二肽,是 Mel-Ab 细胞中黑色素生成的抑制剂。Prolylserine 降低小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶的表达,诱导 ERK 的磷酸化,但不诱导 cAMP 反应元件结合蛋白 (CREB)。
    Prolylserine
  • HY-155315

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂,对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。
    Tubulin polymerization-IN-51
  • HY-151587

    Others Cancer
    Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物,对卵巢癌 (OVCAR-4),肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
    Anticancer agent 89
  • HY-155314

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂,在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。
    Tubulin polymerization-IN-50
  • HY-162045

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光(400-700 nm)下对黑色素瘤细胞(SK-MEL-28)具有光疗功效(PI = 114,000), EC50 值为740 pM。
    Ru-4T
  • HY-129672

    25-Dihydrostichorrenoside E

    Drug Derivative Cancer
    Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性,IC50 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类
    Thelenotoside B
  • HY-N6578

    Others Cancer
    3-epi-Isocucurbitacin B (Compound 5) 是一种来源于 Trichosanthes kirilowii 的葫芦烷三萜。3-epi-Isocucurbitacin B 对人类肿瘤细胞 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT15 具有显著的细胞毒性。
    3-epi-Isocucurbitacin B
  • HY-123898

    Tyrosinase Endogenous Metabolite Cancer
    Cepharadione B (compound 22) 是从胡椒叶中分离得到的天然化合物。Cepharadione B 是一种 tyrosinase 抑制剂,其 < B >IC50值为170 μM, 抑制 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞的生长。
    Cepharadione B
  • HY-W317408

    Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-乙酸薄荷酯 (+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高,IC50=34.0 μg?mL-1,对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低,IC50=279.9 μg?mL-1,对 A549 细胞无致死性。
    (+)-Menthyl acetate
  • HY-147855
    ACA-28
    1 篇文献验证

    ERK Apoptosis Cancer
    ACA-28 (compound 2a) 是一种有效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 通过 ERK 过度激活诱导凋亡,选择性抑制癌细胞生长。ACA-28 抑制黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM) 生长,IC50 值分别为 5.3 和 10.1 μM。
    ACA-28
  • HY-N3179

    Others Others
    Norcepharadione B 是从 Houttuynia cordata 中分离得到的生物碱。Norcepharadione B 对 A-549、SK-OV-3、SK-MEL-2、XF-498 和 HCT-15 细胞具有中等的细胞毒性,其ED50 分别为 40、26.4、40、14.2 和 38.2 μg/mL。
    Norcepharadione B
  • HY-114522

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-4-氯-3-吲哚-A-D-半乳糖苷 X-alpha-Gal 是一种显色底物,用于筛选具有高 β-半乳糖苷活性的菌落。X-alpha-Gal 也可检测 α-半乳糖苷酶活性。X-alpha-Gal 可用于酵母双杂交筛选 MEL1 基因激活。X-α-Gal 可与基于 Matchmaker GAL4 的产品配合使用,以确认蛋白质相互作用。
    X-alpha-Gal
  • HY-N12349

    Others Others
    Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物,对 A549 细胞,SK-OV-3细胞,SK-MEL-2细胞,XF498细胞和 HCT15细胞的 ED50 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。
    Glucozaluzanin C
  • HY-N1614

    Others Others
    1α-Hydroxytorilin 是一种倍半萜类化合物。1α-Hydroxytorilin 可以从 Torilis japonica 中分离出来。1α-Hydroxytorilin 对人 A549、SK-OV-3、SK-MEL-2 和 HCT15 肿瘤细胞具有细胞毒性ED50 值分别为 20.52、18.24、17.48、42.54 μg/mL。
    1α-Hydroxytorilin
  • HY-107628

    Melatonin Receptor Neurological Disease
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 是一种有效和选择性的 MT2 褪黑激素受体拮抗剂,对人 MT2pKi 为 8.03。N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine 对人 MT2 的选择性比人 mt1 和非洲爪蟾 mel1c 受体亚型高 89 倍和 229 倍。DH97 可以抑制褪黑激素诱导的电诱发反应增强。
    N-Pentanoyl 2-benzyltryptamine
  • HY-117938

    Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    T-3861174 是脯氨酰 tRNA 合成酶(PRS,Aminoacyl-tRNA Synthetase)抑制剂,而不完全抑制其翻译过程。T-3861174 能够激活 GCN2-ATF4 途径,诱导包括 SK-MEL-2 在内的多种肿瘤细胞系死亡。T-3861174 在多种异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性,而不显著影响体重。
    T-3861174
  • HY-144269

    Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂,靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E,SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600EIC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用,对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-126914

    Parasite Infection
    Diacetylcercosporin 是由尾孢菌和壳针孢菌产生的一种具有多种生物活性的苝醌。Diacetylcercosporin 可抑制对氯喹敏感和有抗性的恶性疟原虫菌株(D6 和 W2 克隆的 IC50s 分别为 2.75 和 1.94 μM)和利斯特氏菌寄生虫(IC50=3.1 μM)的体外生长。Diacetylcercosporin对 SK-MEL、KB、BT549 和 SKOV3 人类癌细胞系具有细胞毒性(IC50s=4.8-8.7 μM)。Diacetylcercosporin 也是一种植物毒素,在浓度为 1.62 mM 时可抑制莴苣和翦股颖的生长。
    Diacetylcercosporin
  • HY-164473

    ERK Akt STAT Apoptosis Cancer
    DETD-35 是一种 MEK-ERKAktSTAT3 信号通路抑制剂,可促进癌细胞凋亡 (Apoptosis) 并且减少癌细胞对 Vemurafenib (HY-12057) 的耐药性。DETD-35 对野生型和突变型黑色素瘤细胞系 B16-F10, MeWo, SK-MEL-2, A2058c, A375c 细胞的 IC50 分别是 2.7,6.0,3.9,3.1 和 2.5 μM。DETD-35 有望用于抗黑色素瘤领域研究。
    DETD-35
  • HY-161786

    Bcl-2 Family Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Bcl-2-IN-20 (Compound 81) 是 Bcl-2 的抑制剂,IC50 <10 μM (9 μM 时抑制率为 79.1%)。Bcl-2-IN-20 在 SK-MEL-28 (IC50>10 μM)、A549 (IC50=6.1 μM)、HepG2 (IC50>10 μM)、MCF-7 (IC50=8.9 μM)、HCT116 (IC50>10 μM) 和 HEK-293 (IC50=14.1 μM) 中表现出细胞毒性。Bcl-2-IN-20 促进 ROS 的产生,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。
    Bcl-2-IN-20
  • HY-W231513

    MASTL Ser/Thr Protease Aurora Kinase Cancer
    MASTL/Aurora A-IN-1 (Compound MA4) 是一种 MASTLAurora A 激酶的双重抑制剂,IC50 值分别为 0.56 μM 和 0.16 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 具有广谱抗癌活性,在 NCI-60 癌细胞系中,对 SR(白血病)、K-562(白血病)、MDA-MB-435(黑色素瘤)、MOLT-4(白血病)和 SK-MEL-2(黑色素瘤)细胞系具有强大的抗癌活性,GI50 值分别为 0.023、0.032、0.037、0.044 和 0.051 μM。MASTL/Aurora A-IN-1 通过抑制 Aurora A 和 MASTL 激酶,诱导细胞周期 G2/M 期阻滞,从而抑制癌细胞增殖。MASTL/Aurora A-IN-1 可用于癌症研究,特别是针对有丝分裂失调的肿瘤。
    MASTL/Aurora A-IN-1

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