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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

22

多肽产品

4

天然产物

2

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2361
    S12

    		Ras Others
    S12 是一种 Gly (G) 到 Ser (S12) 取代的突变 RAS 肽。肽序列为 KLVVVGASGVGKS。
    S12
  • HY-P2360
    G12

    Ras 5-17

    		 Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-P2319A
    OVA-E1 peptide TFA

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
    OVA-E1 peptide TFA
  • HY-P2670
    SN50M

    		NF-κB Others
    SN50M 是 SN50 (HY-P0151) 的突变肽，是一种可渗透细胞膜的无活性对照肽。
    SN50M
  • HY-P2360A
    G12 TFA

    Ras 5-17 TFA

    		 Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-P10425
    T2857W

    		Histone Methyltransferase Cancer
    T2857W 是一种突变肽，对 KIX–MLL 相互作用有抑制效果 (IC50=5.67 μM)。T2857W 可用于蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 和对 KIX-MLL 相互作用相关的疾病 (如白血病、癌症等) 的研究。
    T2857W
  • HY-P5192
    KRAS G12D(8-16)

    		Ras Cancer
    KRAS G12D 8-16 是突变的 KRAS G12D 8-16 肽。
    KRAS G12D(8-16)
  • HY-P10610
    Peptide 234CM

    		MDM-2/p53 Cancer
    Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。
    Peptide 234CM
  • HY-P2319
    OVA-E1 peptide

    		p38 MAPK JNK Inflammation/Immunology
    OVA-E1 peptide 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。
    OVA-E1 peptide
  • HY-I0738
    2-Aminophenol

    o-Aminophenol; 2-Hydroxyaniline; o-Hydroxyaniline

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    邻氨基苯酚 2-Aminophenol (o-Aminophenol) 是一种苯酚衍生物，可与 Aβ1-40 肽及其大阪突变体 Aβ 肽结合。2-Aminophenol 具有明显的抗淀粉样变性活性。
    2-Aminophenol
  • HY-P4391
    (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42)

    		Amyloid-β Neurological Disease
    (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。
    (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-120122
    PK7088

    		MDM-2/p53 Cancer
    PK7088 是一种吡唑和一种特定的肽。PK7088 通过将突变体 p53 转化为表现出野生型特性的形式，支持突变体 p53 的重新激活。PK7088 在癌症研究中表现出抗癌活性。
    PK7088
  • HY-P2250
    ELA RR>GG

    ELA-32 negative control

    		 Apelin Receptor (APJ) Others
    ELA RR>GG (ELA-32 negative control) 是一种 ELABELA 的突变体多肽。ELA RR>GG 可作为 ELABELA (HY-P2196) 的阴性对照。
    ELA RR>GG
  • HY-B0282
    Acetylcholine chloride
    10 篇以上引用文献

    ACh chloride

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine chloride
  • HY-P5395
    TAT-GluR23A Fusion Peptide

    		HIV Others
    TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
    TAT-GluR23A Fusion Peptide
  • HY-P5968
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)

    β(25-35)KA

    		 Amyloid-β Neurological Disease
    [Ala28]-β Amyloid(25-35) (β(25-35)KA) 是 Aβ(25-35) 的电中性突变肽，可加速萤火虫荧光素酶的聚集。
    [Ala28]-β Amyloid(25-35)
  • HY-B0282S1
    Acetylcholine-d9 chloride

    ACh-d9(chloride)

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 d9 (氯化物) Acetylcholine-d9 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine-d9 chloride
  • HY-B0282S
    Acetylcholine-d4 chloride

    ACh-d4 chloride

    		 nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 d4 (氯化物) Acetylcholine-d4 (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine-d4 chloride
  • HY-B0282R
    Acetylcholine chloride (Standard)

    ACh chloride (Standard)

    		 Reference Standards nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
    Acetylcholine chloride (Standard)
  • HY-W102456
    H-Phe(4-Ac)-OH

    L-4-Acetylphenylalanine

    		 Biochemical Assay Reagents Amino Acid Derivatives Others
    H-Phe(4-Ac)-OH (L-4-Acetylphenylalanine) 是一种含酮氨基酸，可由含乙酰基的 α- 酮酸转化而成。H-Phe(4-Ac)-OH 可以加入到琥珀位置，形成突变的 Z 结构域蛋白。H-Phe(4-Ac)-OH 作为功能化氨基酸参与肽段修饰，以实现肽与固体表面的化学结合。
    H-Phe(4-Ac)-OH
  • HY-114365
    UDP-GalNAc disodium

    UDP-N-acetyl-D-galactosamine disodium

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    UDP-GalNAc二钠盐 UDP-GalNAc (UDP-N-acetyl-D-galactosamine) disodium 是一种糖核苷酸也是 EpsC115 的底物。EpsC115 是 exopolymeric substance (EPS) 的 N 端残基 1-115 缺失突变体。UDP-GalNAc 是许多 N-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 GalNAc 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。
    UDP-GalNAc disodium
  • HY-14174
    MRK-560

    		γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MRK-560 是一种口服有效的，可透过血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    MRK-560
  • HY-P10438
    TAT-Braftide

    		Raf Cancer
    TAT-Braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。TAT-Braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
    TAT-Braftide
  • HY-111836
    NRX-252114

    		Molecular Glues β-catenin Cancer
    NRX-252114 是一种有效的 β-catenin 与 同源 E3 ligase SCFβ-TrCP 的相互作用增强剂，增强 pSer33/S37A β-catenin 与 β-TrCP 的结合，EC50 为 6.5 nM，Kd 为 0.4 nM。NRX-252114 能够促进突变体 β-catenin 的降解。
    NRX-252114
  • HY-P2265
    SAH-SOS1A

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, and Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合，损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A
  • HY-P10976
    Spike Glycoprotein (1147-1162)

    		SARS-CoV Infection
    Spike Glycoprotein (1147-1162) 是 SARS-CoV-2 S2 蛋白中的线性广谱中和肽。Spike Glycoprotein (1147-1162) 在 SARS-CoV、BatCoV RaTG13、SARS-CoV-2 和 SARS-CoV-2 变体中具有保守性。Spike Glycoprotein (1147-1162) 的 mAb 可以通过阻止病毒与细胞膜融合来中和 SARS-CoV-2 和 SARS-CoV。Spike Glycoprotein (1147-1162) 可用于针对 SARS-CoV-2 突变体的通用疫苗研究。
    Spike Glycoprotein (1147-1162)
  • HY-P2265A
    SAH-SOS1A TFA

    		SOS1 Ras Cancer
    SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合，直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力，并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。
    SAH-SOS1A TFA
  • HY-D0098
    Fluorescein-5-maleimide
    3 篇文献验证

    N-(5-Fluoresceinyl)maleimide

    		 Fluorescent Dye Others
    荧光素-5-马来酰亚胺 Fluorescein-5-maleimide 是一种荧光染料。Fluorescein-5-maleimide 可以检测真核细胞中的硫醇氧化还原状态。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肽并用于检测带负电荷的纳米颗粒。Fluorescein-5-maleimide 可以标记肌动蛋白来探究其与心肌肌球蛋白结合蛋白C (cMyBP-C) 的相互作用，从而帮助开发小分子调节剂用于心力衰竭。Fluorescein-5-maleimide 可以筛选含有半胱氨酸残基的突变蛋白。Fluorescein-5-maleimide 的激发波长为 494 nm，发射波长为 519 nm。
    Fluorescein-5-maleimide

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