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Mycobacterium tuberculosis (Mtb)
" in MCE Product Catalog:
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-148111
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。
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HY-173375
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Bacterial
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Infection
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Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 (Compound 6g) 是结核分枝杆菌 (MTB) 的选择性抑制剂，对 MTB H37Rv 的 MIC 值 6.25 µg/mL。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 显示出有效的抗结核活性，抑制对细菌细胞壁完整性至关重要的霉菌酸生物合成。Mycobacterium Tuberculosis-IN-8 有望用于抗结核剂的研究。
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HY-151550
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 (compound 1u) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.36 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-3 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=32 μM)，其可用于结核病的研究。
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HY-151551
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
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HY-163181
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Bacterial
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Infection
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MSU-43085 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis; Mtb) MmpL3 抑制剂。MSU-43085 在急性鼠结核感染模型中能有效抑制 Mtb。MSU-43085 可用于结核病的研究。
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HY-170970
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
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HY-173205
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-11 (Compound QM7) 是一种抑菌剂，具有抗结核活性，对 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) 的 MIC 5.58 μg/mL。Antimycobacterial agent-11 可用于抗感染领域，特别是结核病领域的研究。
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HY-176246
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。
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HY-177322
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Bacterial
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Infection
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sCNH240 (Compound P1) 是一种具有口服活性的选择性 Rv1625c/Cya 激活剂。sCNH240 具有显著的抗结核活性，其对胆固醇上的 Mycobacterium tuberculosis (Mtb) H37Rv 菌株的 MIC90 为 1.24μM。sCNH240 可用于结核病治疗研究。
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HY-118061
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Bacterial
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Infection
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VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子，专门针对结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，Mtb）。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶（GuaB2），其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki值抑制GuaB2，并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合，从而发挥其抑制作用。
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HY-151806
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HY-149347
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
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HY-151549
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
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HY-145986
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HY-145985
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HY-172462
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-11 (Compound 1e) 是一种结核分枝杆菌水杨酸合酶 (MbtI) 抑制剂，IC50 为 11.2 μM。Mtb-IN-11 有良好的体外抗结核活性，对牛分枝杆菌卡介苗 (M. bovis BCG) 的 MIC99 为 32 μM。Mtb-IN-11 可用于结核病的研究。
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HY-151548
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-1 (compound 1x) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.13 μM，其可用于结核病的研究。
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HY-155722
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-5 (compound (-)17j) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性的异恶唑。Mtb-IN-5 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
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HY-149346
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂，无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU)，并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢，但不直接影响叶酸途径。
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HY-157870
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-6 (Compound C10) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 呼吸抑制剂。Mtb-IN-6可以增强异烟肼 (INH、HY-B0329) 的杀菌活性。Mtb-IN-6 抑制野生型 Mtb，IC50 为 25 µM。
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HY-151553
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 是一种结核分枝杆菌细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 4 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-6 可用于结核病的研究。
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HY-162853
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-8 (compound 5jb) 是一种具有口服活性的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对 H37Rv 和 MDR-Mtb 的 MIC 值分别为 0.03 μg/mL 和 0.125-0.06 μg/mL。
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HY-175858
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Bacterial
Carbonic Anhydrase
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Infection
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Mtb-IN-13 (Compound 5f) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，MIC 为 0.25 μg/mL。Mtb-IN-13 对 MtCA1，MtCA2，MtC,3 的 Ki 值分别为 0.6023、0.0780 和 0.1994 μM。Mtb-IN-13 可用于结核病的研究。
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HY-151552
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Bacterial
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Infection
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Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 (化合物 1k) 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 细胞色素 bd (cyt-bd) 氧化酶抑制剂，其 IC50 值为 0.37 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 能有效抑制 Mtb 的生长 (MIC= 256 μM)。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-5 可用于结核病的研究。
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HY-146388
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Bacterial
ATP Synthase
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Infection
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Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC50 > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。
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HY-D2733
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HY-155720
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Bacterial
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Infection
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Mtb-IN-4 (compound 17h) 是一种具有抗结核分枝杆菌 (Mtb) 活性 (IC50=0.70 μM) 的异恶唑。Mtb-IN-4 抑制巨噬细胞内结核分枝杆菌的呼吸和生物膜形成，增强抗生素异烟肼 (INH) 对耐 INH 结核分枝杆菌突变体的抑制作用。
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HY-116943
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Bacterial
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Infection
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MTC420 (compound 42a) 是一种靶向结核分枝杆菌呼吸链的杂环喹诺酮类化合物，具有抗结核活性 (Rep Mtb: IC50=525 nM, Wayne Mtb: IC50=76 nM, MDR Mtb: IC50=140 nM)。
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HY-175262
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Bacterial
Cytochrome P450
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Infection
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Mtb-IN-12 (Compound 5m) 是一种双靶点抑制剂，能靶向结核分枝杆菌的 CYP125 (KD: 40 nM; KI: 0.1 μM) 和 CYP142 (KD: 160 nM; KI: 0.05 μM) 酶。Mtb-IN-12 对药物敏感株及耐多药结核菌株均有良好抑制活性，且对巨噬细胞毒性较低。Mtb-IN-12 可用于抗结核药物的研究。
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HY-107775
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GSK656; GSK3036656; GSK070
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Bacterial
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Infection
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Ganfeborole hydrochloride (GSK656) 是一种抗结核剂，为结核杆菌亮氨酰-tRNA 合成酶 (leucyl-tRNA synthetase (LeuRS)) 抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。
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HY-146298
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-1 (Lead compound) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 3.06 μM。
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HY-118281
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HY-W145657
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Cord Factor
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Biochemical Assay Reagents
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Infection
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海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。
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HY-169657
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HY-162328
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 194 (Compound 19) 是一种抗菌剂。Antibacterial agent 194 具有强效抗结核分枝杆菌 (anti-Mtb) 活性 (MIC = 1 μg/mL)。
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HY-115448
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Bacterial
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Infection
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Bio-AMS 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb)，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
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HY-115448A
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Bacterial
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Infection
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Bio-AMS (TFA) 是一种有效的细菌生物素蛋白连接酶 (biotin protein ligase) 抑制剂。Bio-AMS (TFA) 可选择性地抑制结核分枝杆菌 (Mtb)，并抑制脂肪酸和脂类生物合成。
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HY-143249
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Bacterial
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Infection
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MtMetAP1-IN-1 是一种结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂，靶向蛋氨酸氨基肽酶1 (MetAP1)。MtMetAP1-IN-1 具有抗分枝杆菌活性。
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HY-108050
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Bacterial
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Infection
Inflammation/Immunology
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4-Hydroxyoxyphenbutazone 可杀死复制型和非复制型 (NR) 结核分枝杆菌 (Mtb)，包括对标准活性分子具有耐药性的 Mtb。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是细胞因子产生的有效抑制剂。4-Hydroxyoxyphenbutazone 是一种免疫抑制活性分子，具有用于类风湿性关节炎研究的潜力。
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HY-150554
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。
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HY-154807
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Bacterial
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Infection
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DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性 (MIC90=0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性，对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
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HY-12904
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Bacterial
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Infection
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TCA1 是一种小分子，具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶，如 DprE1 和 MoeW。
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HY-14881
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TMC207; R207910
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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贝达喹啉
Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
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HY-170830
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Bacterial
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Infection
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Mtb against-1 (compound 17af) 是一种结核分枝杆菌抑制剂，对野生型和 LepB 低变形菌株的 IC90 分别为 1.2 μM 和 0.9 μM。
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HY-153222
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Bacterial
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Infection
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SEQ-9 是一种口服有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 23S 细菌核糖体抑制剂，其抑制未甲基化的 Mtb 核糖体的 IC50 值约为 170 nM。SEQ-9 还能有效抑制 A2296 甲基化核糖体。SEQ-9 可用于研究细菌感染及耐药的研究。
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HY-14881B
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(Rac)-TMC207; (Rac)-R207910
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Bacterial
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Infection
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(Rac)-Bedaquiline 是 Bedaquiline 的外消旋体。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉试剂，通过靶向 c- 和 ε- 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Bedaquiline 具有解偶联剂活性。Bedaquiline 用于治疗耐多药结核病。
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HY-146299
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-2 (compound 5b) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 2.02 μM。Mt KARI-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 86 μg/mL)。
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HY-152534
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Bacterial
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Infection
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MenA-IN-2 (Compound 11) 是一种 1,4-二羟基-2-萘甲酸酯异戊二烯转移酶 (MenA) 抑制剂。MenA-IN-2 抑制 MenA 的 IC50 值为 22 µM，MenA-IN-2 抗结核分枝杆菌 (Mtb) 的 GIC50 值为 10 µM。MenA-IN-2 能遏制 Mtb 的持续传播。
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HY-146301
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-5 (compound 6c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 4.72 μM。Mt KARI-IN-5 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 1.56 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 64 μg/mL)。
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HY-146300
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Bacterial
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Infection
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Mt KARI-IN-4 (compound 5c) 是一种有效的结核分歧杆菌酮醇酸还原异构酶 I (Mtb KARI) 抑制剂，Ki 为 5.48 μM。Mt KARI-IN-4 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 0.78 μM)，且具有较低的细胞毒性 (HEK IC50 > 72 μg/mL)。
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HY-152495
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Bacterial
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Infection
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MenA IN-1 是一种有效的结核分枝杆菌 (MTB) 1,4-二羟基-2-萘甲酸异丙酰基转移酶 (MenA) 抑制剂，IC50 值为 13 µM，GIC50 值为 8 µM。MenA IN-1 可用于遏制结核病的持续传播。
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HY-169104
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Bacterial
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Infection
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InhA-IN-8 (compound 6c) 是一种口服有效的结核分枝杆菌 InhA (烯酰 ACP 还原酶) 抑制剂。InhA-IN-8b 对 Mtb UalRv 具有良好的抑制活性 (MIC = 0.5-1 μg/mL)。InhA-IN-8 可用于急性结核模型小鼠的研究。
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HY-147000
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Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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DNA Gyrase-IN-1 (compound 42) 是一种有效且具有选择性的 DNA 促旋酶抑制剂，IC50 为 2.6 µM。DNA Gyrase-IN-1 对结核分枝杆菌 (Mtb) 有较高的抑制活性，MIC 为 0.49 µM。DNA Gyrase-IN-1 可用于结核病的研究。
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HY-146446
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC1 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 0.81 和 0.31 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146449
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYD4 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 3.24 和 1.64 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146447
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC13 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 7.61 和 8.50 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146450
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC2 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 6.35 和 5.11 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146448
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Bacterial
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Infection
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PXYD3 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 5.66 和 6.91 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb) 的转译过程中发挥重要作用。
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HY-146451
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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PXYC12 是一种核糖体蛋白 S1 (RpsA) 拮抗剂，对 RpsA-CTD 和 RpsA-CTD Δ438A 的 Kd 分别为 2.67 和 4.67 μM。RpsA 在结核分枝杆菌 (Mtb)的转译过程中发挥重要作用。
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HY-14881S2
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HY-144663
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-1 (compound 3) 一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。MtTMPK-IN-1 对 Mtb H37Rv 具有中等至微弱的抑制活性，对人成纤维细胞 MRC-5 具有低细胞毒性。MtTMPK-IN-1 可用于结核病的研究。
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HY-14881R
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HY-14881S1
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HY-168860
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Bacterial
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Infection
Cancer
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Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 具有抗结核活性，抑制 Mycobacterium tuberculosis 野生型和突变菌株，IC50 为 4-62.5 nM。Antituberculosis agent-13 具有抗白血病活性，可抑制 MOLM-13，IC50 为 3.8 μM。
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HY-125941
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Bacterial
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Infection
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PNU-101603 是 Sutezolid (HY-10392) 的亚砜代谢物。PNU-101603 单独使用或与 SQ109 (HY-14989) 联用均展现了出色的抗分枝杆菌 (MTB) 活性， 以及抗药敏和耐多药结核病活性。
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HY-155059
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-6 (compound 25) 是一种有效的结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，靶向野生型和氟喹诺酮耐药结核分枝杆菌菌株。Antimycobacterial agent-6 抑制 Mtb DprE1-C387S 突变体，MIC90 分别为 0.9 μM (H37Rv)、0.9 μM (MoxR)、0.5 μM (DprE1-P116S)。
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HY-144665
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-3 (compound 25) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 0.12 μM。MtTMPK-IN-3 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-3 可用于结核病的研究。
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HY-139398
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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TBI-223 是一种口服有效的恶唑烷酮类抗生素和抗菌剂。TBI-223 对结核分枝杆菌 (Mtb) 具有活性。TBI-223 在 HepG2 细胞中抑制线粒体蛋白合成 (MPS) 的 IC50 为 68 μg/mL。TBI-223 在三种小鼠模型 (血流感染、皮肤感染和骨感染) 中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染有效。TBI-223 可用于结核病研究。
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HY-144664
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Bacterial
Thymidylate Synthase
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Infection
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MtTMPK-IN-2 (compound 15) 是一种有效的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 1.1 μM。MtTMPK-IN-2 对 Mtb H37Rv 具有抑制活性 (MIC = 12.5 μM)。MtTMPK-IN-2 对人成纤维细胞 MRC-5 具有一定的细胞毒性 (EC50 = 6.1 μM)。MtTMPK-IN-2 可用于结核病的研究。
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HY-147704
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Bacterial
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Infection
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Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
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HY-175016
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Endogenous Metabolite
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Infection
Metabolic Disease
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NADH-IN-3 (Compound C4-1) 是一种 NADH 抑制剂，对结核分枝杆菌 (Mtb) 的 II 型 NADH 脱氢酶的 MIC 为 4 μg/mL (13.042 μM)。NADH-IN-3 可显著阻断 ATP 合成，对单药 (Rifampicin (HY-B0272) and Isoniazid (HY-B0329)) 和多重耐药 (Mtb) 菌株均有强效抑制作用，并具有抗菌活性，且对 HepG2 细胞毒性较低 (SI: 16.52)。
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HY-156205
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Phosphodiesterase (PDE)
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Infection
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CdnP-IN-1 (compound c82) 是一种强效且选择性的非核苷酸 MTB CDN PDE (CdnP；结核分枝杆菌环二核苷酸磷酸二酯酶) 抑制剂，IC50 为 18 μM。CdnP-IN-1 不会抑制其他三种细菌 CDN PDE (Yybt、RocR 和 GBS-CdnP)、病毒 CDN PDE (痘蛋白) 或哺乳动物 ENPP1 的酶活性。
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HY-155558
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Antibiotic
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Infection
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MptpB-IN-2 (compound 20) 是一种选择性结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MptpB) 抑制剂，对 MptpB、MptpA 和 PTP1B 的 IC50 值分别为 0.64 μM、4.06 μM 和 4.14 μM。MptpB-IN-2 显示弱抗结核活性，对 Mtb H37Rv 的 MIC 为 64.9 μM。
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HY-D2729
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Fluorescent Dye
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Infection
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Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
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HY-40156
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Apoptosis
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Infection
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5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
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HY-13707
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Stannsoporfin; SnMP
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Heme Oxygenase (HO)
Dengue Virus
Bacterial
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Infection
Metabolic Disease
Cancer
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Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种口服活性的血红素加氧酶 (HO) 抑制剂。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增加 DENV RNA复制。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 增强 SPaO 方案对慢性结核分枝杆菌 (Mtb) 感染小鼠的杀菌活性。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 具有抗肿瘤作用。Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride 被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-D2733
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HY-D2729
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Fluorescent Dyes/Probes
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Cy3-NO2-Tre 是一种硝基还原酶响应的菁基荧光探针，可特异性标记结核分枝杆菌 (Mtb)。Cy3-NO2-tre 在被分枝杆菌科中保守的特异性硝基还原酶 Rv3368c 激活后产生荧光。Cy3-NO2-tre 可有效地对受感染宿主细胞内的分枝杆菌进行成像，追踪感染过程，并可视化被巨噬细胞内吞的结核分枝杆菌 (Ex/Em= 540-550/575-625 nm)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W145657
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Cord Factor
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Cell Assay Reagents
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海藻糖二霉菌酸酯
Trehalose 6,6′-dimycolate (Cord Factor) 是海藻糖 6,6'-二霉酸酯，是结核分枝杆菌的细胞壁糖脂，可用于模拟结核分枝杆菌（MTB）诱导的炎症和肉芽肿形成。Trehalose 6,6′-dimycolate 还保护结核杆菌免受巨噬细胞介导的杀伤，抑制有效的抗原呈递，并减少保护性 T 细胞反应的形成。
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HY-40156
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Biochemical Assay Reagents
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5-氟吲哚
5-Fluoroindole 是一种口服活性的含氟吲哚衍生物和抗菌剂。5-Fluoroindole 诱导 ROS 积累，并引发凋亡 (Apoptosis)。5-Fluoroindole 抑制全敏感型结核分枝杆菌 (Mtb) H37Rv 菌株生长。5-Fluoroindole 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae (Psa) 具有显著的杀菌活性，EC50 为 15.34 μg/mL。5-Fluoroindole 引入氟标记用于蛋白质研究。5-Fluoroindole 可用于结核病、猕猴桃细菌性溃疡病的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
Chemical Structure |
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- HY-14881S1
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(Rac)-Bedaquiline-d6 是氘代标记的 Bedaquiline (HY-14881)。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉药物，通过靶向 c 亚基和 ε 亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶。Levomefolic acid 具有解偶联活性。Levomefolic acid 用于治疗多重耐药结核病。
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- HY-14881S2
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Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是一种二芳基喹啉活性分子，通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP合酶。Bedaquiline 具有解偶联活性。Bedaquiline 有用于耐多药结核病的潜力。
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