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Isoforms Recommended: NMDA Receptor
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NR2D

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9

抑制剂 & 激动剂

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18699
    CIQ
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。
    CIQ
  • HY-107713
    PPDA

    		iGluR Neurological Disease
    PPDA 是一种亚型选择性的 NMDA 受体拮抗剂，优先与含有 NR2C/NR2D 亚基的受体结合。
    PPDA
  • HY-12962
    NMDA-IN-1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-1是NMDA受体NR2B亚类高效选择性拮抗剂，Ki值为0.85nM。
    NMDA-IN-1
  • HY-155810
    DQP-26

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-26 是有效的 NMDAR 负变构调制剂，其针对 GluN2C 和 GluN2D 的 IC50 值分别为 0.77 μM 和 0.44 μM。DQP-26 具有用于 NMDAR 相关神经系统疾病研究的潜力。
    DQP-26
  • HY-155811
    DQP-997-74

    		iGluR Neurological Disease
    DQP-997-74 (compound 2i) 是 N-甲基-d-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的选择性负变构调节剂，特异性靶向 GluN2C/D (IC50: 0.069 μM 和 0.035 μM)，具有血脑屏障穿透性。其中 DQP 指二氢喹啉-吡唑啉。DQP-997-74 能与激动剂谷氨酸协同作用，表现出时间依赖性增强的效力，抑制高频兴奋性突触传递驱动的超同步活动。DQP-997-74 在结节性硬化症 (TSC) 诱发的癫痫鼠模型中减少了癫痫发生数量。DQP-997-74 可用于 NMDAR 相关神经系统疾病的研究。
    DQP-997-74
  • HY-107698
    PMPA (NMDA antagonist)

    		iGluR Neurological Disease
    PMPA (NMDA antagonist) 是一种 NMDA receptor 拮抗剂，对 NR2A、NR2B、NR2C 和 NR2D 的 Ki 值分别为 0.84、2.74、3.53 和 4.16 μM。
    PMPA (NMDA antagonist)
  • HY-147352
    NMDA receptor potentiator-1

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA receptor potentiator-1 (Compound 1368) 是一种亚基选择性的 NMDA receptor 增强剂，对 NR2C 和 NR2D 表达的 IC50 分别为 4 μM 和 5 μM。
    NMDA receptor potentiator-1
  • HY-RS05805
    GRIN2D Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GRIN2D Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GRIN2D (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GRIN2D Human Pre-designed siRNA Set A
    GRIN2D Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-12962A
    NMDA-IN-1 dihydrochloride

    		iGluR Neurological Disease
    NMDA-IN-1 dihydrochloride 是一种选择性的 NMDA NR2B 抑制剂，其 Ki 值为 0.85 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 能够抑制表达hNR1a/NR2B 的 Ltk 细胞中由谷氨酸/甘氨酸刺激产生的钙离子通量，其 IC50 为 9.7 nM。NMDA-IN-1 dihydrochloride 对 NR2A、NR2C、NR2D、hERG 通道和 α1 肾上腺素能受体均无作用。NMDA-IN-1 dihydrochloride 在大鼠的机械性痛觉过敏测试中表现出优异的活性。NMDA-IN-1 dihydrochloride 可用于中风、帕金森疾病和神经性疼痛的研究。
    NMDA-IN-1 dihydrochloride

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