2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. NMDA Receptor Isoform

NMDA Receptor

 

NMDA Receptor 相关产品 (161):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100714A
    D-AP5 Antagonist 99.94%
    D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
  • HY-15084
    Dizocilpine maleate

    (+)-MK 801 顺丁烯二酸盐

    		Antagonist 99.99%
    Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
  • HY-17551
    NMDA

    N-甲基-D-天冬氨酸

    		Agonist 99.73%
    NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。
  • HY-Y0966
    Glycine

    甘氨酸

    		99.93%
    Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
  • HY-N0215
    L-Phenylalanine

    L-苯丙氨酸

    		Antagonist 99.98%
    L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-175442
    GluN1/3A-IN-2 Inhibitor
    GluN1/3A-IN-2 (Compound DD-1) 是一种选择性 GluN1/GluN3A NMDA 受体抑制剂，对 GluN1/GluN3A NMDA 受体的 IC50 为 1.26 μM。GluN1/3A-IN-2 可用于神经和精神疾病研究。
  • HY-P1057
    Pep4c Control
    Pep4c 是 Pep2m (HY-P1058) 的无活性对照肽。Pep4c 缺乏功能活性，无法破坏蛋白与 C 激酶 1 (PICK1) -AMPA 受体 (GluA2) 或 N-乙基马来酰亚胺敏感因子 (NSF)-GluA2 的相互作用。Pep4c 在实验中被用作阴性对照，以验证 Pep2m 对 AMPA 受体运输和突触可塑性的影响的特异性。
  • HY-172884
    MDAR-IN-1 Antagonist
    MDAR IN-1 (Compound 5m) 是具有脑渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂和 NMDAR 受体 GluN1/GluN2B 亚型拮抗剂。MDAR IN-1 有效抑制 AchE 活性，增强胆碱能神经传递，阻断 NMDAR，降低兴奋性神经毒性。MDAR IN-1 有望用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-100807
    Quinolinic acid

    喹啉酸

    		Agonist 99.85%
    Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
  • HY-30008
    Cycloleucine

    环亮氨酸

    		Antagonist 98.0%
    Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
  • HY-15084B
    Dizocilpine

    地佐环平

    		Antagonist 99.95%
    Dizocilpine (MK-801)，一种有效的抗惊厥剂，是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+ 的流动。
  • HY-100714
    DL-AP5 Antagonist 98.0%
    DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    D-环丝氨酸

    		Agonist 98.28%
    D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
  • HY-12882A
    Ifenprodil tartrate

    酒石酸艾芬地尔

    		Antagonist 99.95%
    Ifenprodil (NP-120) tartrate 是一种脑血管扩张剂，是一种非竞争性 NMDA 受体拮抗剂。Ifenprodil tartrate 对 NR1A/NR2B 受体的亲和力较高 (IC50=0.34 μM)，比对 NR1A/NR2A 受体的亲和力高出 400 多倍 (IC50=146 μM)。Ifenprodil tartrate 是一种 α1 肾上腺素受体 (α1 adrenergic receptor) 拮抗剂。Ifenprodil tartrate 抑制 GIRK (Kir3)，通过基础 GIRK 活性减少内向电流。Ifenprodil tartrate 对甲型 H1N1 流感病毒株具有可靠的抑制作用 (EC50 为 6.6 µM)。Ifenprodil tartrate 具有神经保护、抗惊厥和抗伤害作用。Ifenprodil tartrate 可用于脑血管疾病和外周动脉闭塞性疾病的研究。
  • HY-N0215S12
    L-Phenylalanine-d5

    L-苯丙氨酸-d5

    		Antagonist 99.90%
    L-Phenylalanine-d5 是 L-Phenylalanine 的氘代物。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-100808
    D-Serine

    D-丝氨酸

    		Agonist 98.0%
    D-Serine ((R)-Serine) 是一种具有独特的神经递质特性的神经胶质-突触相互作用中涉及的内源性氨基酸，是 NMDA 谷氨酸受体的有效共激动剂。D-Serine 在主要的 NMDAR 依赖性过程中具有主要的调节作用，包括 NMDAR 介导的神经传递，神经毒性，突触可塑性和细胞迁移。
  • HY-B0405
    Bupivacaine

    丁吡卡因

    		Inhibitor 99.96%
    Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
  • HY-N2370
    24-Hydroxycholesterol

    24-羟基胆固醇

    		Activator 99.90%
    24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
  • HY-B0303
    Diphenhydramine

    苯海拉明

    		Antagonist 99.56%
    Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate Antagonist 98.0%
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
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