2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  4. iGluR
  5. NMDA Receptor Isoform

NMDA Receptor

 

NMDA Receptor 相关产品 (104):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15084
    Dizocilpine maleate

    地卓亚平马来酸盐

    		Antagonist 99.94%
    Dizocilpine maleate (MK-801 maleate) 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，Kd 值为 37.2 nM。
  • HY-17551
    NMDA

    N-甲基-D-天冬氨酸

    		Agonist ≥98.0%
    NMDA 是 NMDA receptor 的激动剂，能够模仿谷氨酸盐的活动。
  • HY-100806
    Kynurenic acid

    犬尿喹啉酸

    		Antagonist 99.58%
    Kynurenic acid 是一种内源性色氨酸代谢物，是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的广谱性拮抗剂，Kynurenic acid 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。
  • HY-Y0966
    Glycine

    甘氨酸

    		99.26%
    Glycine (甘氨酸) 是中枢神经系统的一种抑制性神经递质，同时也是 glutamate 的一种联合激动剂，有促进谷氨酸能 NMDA (N-methyl-D-aspartic acid ) 受体兴奋的潜能。Glycine 具有口服活性。Glycine 可用于细胞保护、癌症、神经系统疾病和血管生成等方面的研究。
  • HY-N0215
    L-Phenylalanine

    L-苯丙氨酸

    		Antagonist 99.96%
    L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂，Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
  • HY-100714C
    DL-AP5 sodium Antagonist
    DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 sodium 可特异性阻断兔视网膜的通道。
  • HY-N0368R
    Linalool (Standard) Inhibitor
    Linalool (Standard) 是 Linalool 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linalool 是一种天然单萜类化合物，存在芫荽等植物中，为竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤、抗心脏毒性的作用。Linalool 是一种 PPARα 配体，能降低血浆甲状腺球蛋白 (TG) 水平，改变肝转录组结构和血浆代谢物。
  • HY-B0405AR
    Bupivacaine hydrochloride (Standard)

    盐酸布比卡因（标准品）

    		Inhibitor
    Bupivacaine (hydrochloride) (Standard) 是 Bupivacaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bupivacaine hydrochloride 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine hydrochloride 可用于慢性疼痛的研究。
  • HY-100807
    Quinolinic acid

    喹啉酸

    		Agonist 99.81%
    Quinolinic acid 是一种内源性的 N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDA receptor) 激动剂，通过犬尿氨酸途径从 L-色氨酸合成，因此具有调节 N-甲基-D-天冬氨酸神经元损伤和功能障碍的潜力。
  • HY-30008
    Cycloleucine

    环亮氨酸

    		Antagonist ≥98.0%
    Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂，Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP：L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
  • HY-B0030
    D-Cycloserine

    D-环丝氨酸

    		Agonist 99.97%
    D-Cycloserine 是一种靶向细菌细胞壁肽聚糖生物合成酶的抗生素。D-Cycloserine 是一种 NMDA 部分激动剂，可以改善认知功能。D-Cycloserine 还可用于耐多药结核病的研究。
  • HY-13993A
    Ro 25-6981 Maleate Antagonist 98.22%
    Ro 25-6981 Maleate 是一种有效的、选择性和活性依赖性的 NR2B 亚基特异性 NMDA 受体 拮抗剂。Ro 25-6981 Maleat 具有抗惊厥和抗帕金森病活性。Ro 25-6981 Maleate 具有研究帕金森病(PD)的潜力。
  • HY-17387
    (-)-Huperzine A

    石杉碱甲

    		Antagonist 99.00%
    (-)-Huperzine A (Huperzine A) 是从Huperzia serrata分离得到的生物碱，具有神经保护活性。(-)-Huperzine A 是一种高效、高特异性、可逆的，具有血脑屏障渗透性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂， 其 IC50 值为 82 nM。 (-)-Huperzine A 也是 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体的非竞争性拮抗剂。(-)-Huperzine A 被开发用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病。
  • HY-N2311
    Ibotenic acid

    鹅膏氨酸

    		Agonist 99.0%
    Ibotenic acid 对 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 和反式-ACPD 或代谢型使君子氨酸 (Qm) 受体位点都具有激动剂活性。
  • HY-100714
    DL-AP5 Antagonist ≥98.0%
    DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP5 可特异性阻断兔视网膜的通道。
  • HY-N2072
    Crocetin

    藏红花酸

    		Antagonist 98.22%
    Crocetin (Transcrocetin) 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的，是一种可透过血脑屏障的，高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
  • HY-N2370
    24-Hydroxycholesterol

    24-羟基胆固醇

    		Activator ≥99.0%
    24-Hydroxycholesterol 是一种天然的固醇类物质，是n-甲基-d-天门冬氨酸受体 (NMDA) 和转录因子 LXR 的激活剂。
  • HY-B0405
    Bupivacaine

    丁吡卡因

    		Inhibitor 99.92%
    Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate Antagonist ≥98.0%
    PEAQX (NVP-AAM077) tetrasodium hydrate 是有效的、选择性的、口服有效的 NMDA 拮抗剂，其对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29600 nM。
  • HY-16312
    MDL-29951 Antagonist 99.50%
    MDL-29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂，能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合，Ki 值为 0.14 μM。
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