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Nav1.6

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抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-126985

    Anhydroepitetrodotoxin

    Sodium Channel Neurological Disease
    4,9-Anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂,可阻断人脑中的 Nav1.1 和 Nav1.6,并且在失活的 Nav1.6 电压依赖性中诱导超极化偏移。
    4,9-Anhydrotetrodotoxin
  • HY-157784

    Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-7724 是一种选择性的 Nav1.6 通道抑制剂,IC50 值为 0.078 μM。XPC-7724 可应用于神经系统疾病的研究。
    XPC-7724
  • HY-157786

    Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-5462 是 NaV1.6NaV1.2 抑制剂,其 IC50s 分别为 10.9 nM 和 10.3 nM。XPC-5462 在离体脑切片发作模型中抑制癫痫样活动。
    XPC-5462
  • HY-147423
    Zandatrigine
    1 篇文献验证

    NBI-921352; XEN901

    Sodium Channel Neurological Disease
    Zandatrigine (NBI-921352; XEN901) 是一种选择性、口服有效的,电压门控钠通道 NaV1.6/SCN8A 抑制剂,可透过血脑屏障。Zandatrigine 通过非共价结合 NaV1.6 的 VSD4 结构,抑制钠离子内流,阻断病理状态下的持续性和复苏性电流。Zandatrigine 可降低神经元过度兴奋性,减少癫痫发作。Zandatrigine 对 NaV1.1、NaV1.2 等其他亚型的选择性达 134-756 倍,对抑制性中间神经元表达的 NaV1.1 影响极小。Zandatrigine 可用于 SCN8A 相关发育性癫痫性脑病 (SCN8A-DEE)、成人局灶性癫痫等 NaV1.6 介导的神经兴奋性疾病的研究。
    Zandatrigine
  • HY-P5807A

    β-Mammal toxin Cn2 TFA

    Sodium Channel Neurological Disease
    Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6
    Cn2 toxin TFA
  • HY-128772
    XPC-6444
    1 篇文献验证

    Sodium Channel Neurological Disease
    XPC-6444 是一种高效的,亚型选择性的,CNS-渗透性的 NaV1.6 抑制剂 (对 hNaV1.6 的IC50=41 nM)。XPC-6444 也有效阻断了 NaV1.2 (IC50=125 nM)。XPC-6444 具有抗惊厥活性。
    XPC-6444
  • HY-18689

    iGluR Neurological Disease
    SYM2206 是一种有效的,非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 可阻断 Nav1.6 介导的持续电流。
    SYM2206
  • HY-RS12545

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SCN8A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SCN8A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SCN8A Human Pre-designed siRNA Set A
    SCN8A Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS12546

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Scn8a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Scn8a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Scn8a Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Scn8a Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10234

    Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin 是电压门控钠通道 (NaVNaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂,可降低激活的电压阈值并抑制通道失活,增强神经元的兴奋性,并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin
  • HY-P10234A

    Sodium Channel Neurological Disease
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaVNaV1.6 和 NaV1.7 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂,可降低激活的电压阈值并抑制通道失活,增强神经元的兴奋性,并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-126429

    Sodium Channel Neurological Disease
    Nav1.1 activator 1 (compound 4) 是强有效的、能透过血脑屏障的、 Nav1.1 激动剂,0.03 μM 可增加衰减Nav1.1 电流的时间常数 (tau)。对 Nav1.2、Nav1.5、Nav1.6 有显著的选择性。
    Nav1.1 activator 1
  • HY-P5795

    Sodium Channel Potassium Channel Neurological Disease
    GsAF-I 是一种有效的 NavhERG1 通道阻滞剂,对 Nav1.1、Nav1.2、Nav1.3、Nav1.4、Nav1.6、Nav1.7 和 hERG1 的 IC50 分别为 0.36、0.6、1.28、0.33、1.2、0.04 和 4.8 μM。
    GsAF-I
  • HY-133910

    Sodium Channel Neurological Disease
    Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂,作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性,但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能,如精神分裂症等。
    Lu AE98134
  • HY-P5164

    Sodium Channel Neurological Disease
    GrTx1 是一种肽毒素,最初从Grammostola rosea 蜘蛛的毒液中分离出来。GrTx1 能阻断钠离子通道(sodium channel),对 Nav1.1,Nav1.2,Nav1.3,Nav1.4,Nav1.6 和 Nav1.7 的 IC50 值分别为 0.63 μM, 0.23 μM, 0.77 μM, 1.29 μM, 0.63 μM and 0.37 μM。GrTx1 可用于神经疾病研究。
    GrTx1
  • HY-16787
    ICA-121431
    2 篇文献验证

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    ICA-121431 是一种纳摩尔级别强效广谱电压门控钠通道 (Nav) 阻滞剂,对人 Nav1.1 和 Nav1.3 亚型具有等效选择性,IC50 值分别为 13 nM 和 23 nM。ICA-121431 对Nav1.2 的抑制作用较弱 (IC50=240 nM),对 Nav1.4、Nav1.6、抗TTX 的人 Nav1.5、Nav1.8 通道表现出大于 1000 倍的选择性(IC50s >10 μM)。
    ICA-121431

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