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P2Y6

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (4) Autophagy (1) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (6) ERK (2) Isotope-Labeled Compounds (3) NF-κB (2) P2X Receptor (1) P2Y Receptor (29) Small Interfering RNA (siRNA) (3)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (8) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-168098

P2Y6R antagonist 1	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
P2Y6R antagonist 1 (compound 5ab) 是一种选择性的具有口服活性的 P2Y6R 拮抗剂，IC₅₀ 值为 19.6 nM。P2Y6R antagonist 1 具有抗炎活性。

HY-W010832

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 1 篇文献验证	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体激动剂 (EC₅₀=300 nM; 对人 P2Y₆ 受体 pEC₅₀=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-RS09934

P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09936

P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry6 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A P2ry6 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09935

P2ry6 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
P2ry6 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2ry6 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

P2ry6 Mouse Pre-designed siRNA Set A P2ry6 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-176143

*P2Y1/P2Y6* antagonist 1**	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
P2Y1/P2Y6 antagonist 1 (Compound 3h) 是一种吲哚磺酰肼衍生物。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 是一种具有口服活性的 tP2Y1 和 rP2Y6 拮抗剂 (IC₅₀ 分别为 9.72 和 1.89 μM)。P2Y1/P2Y6 antagonist 1 可用于神经系统疾病、炎症、心血管疾病和癌症等研究。

HY-113359

Uridine 5'-diphosphate	P2Y Receptor Endogenous Metabolite	Others
尿苷-5'-二磷酸 Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-108663

5-OMe-UDP 5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate	P2Y Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
5-OMe-UDP (5-Methoxyuridine 5'-trihydrogen diphosphate) 是一种 *P2Y6* 受体激动剂 (EC₅₀=0.08 μM)。5-OMe-UDP 通过与 *P2Y6* 受体结合，激活该受体，从而触发细胞内的信号传导途径。这种激活可以导致细胞内钙离子浓度的增加，进而调节细胞功能。5-OMe-UDP 的甲氧基团提供了额外的活性和选择性，有助于 5-OMe-UDP 与 *P2Y6* 受体的结合。5-OMe-UDP 可用于研究与 *P2Y6* 受体功能相关的疾病，如糖尿病，炎症性肠病，阿尔茨海默病等。

HY-108650

2-Thio-UTP tetrasodium 2-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium	P2Y Receptor	Cancer
2-Thio-UTP tetrasodium 是一种有效的 P2Y₂、P2Y₄ 和 P2Y< sub>6 激动剂，可用于癌症研究。

HY-113359AS3

Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Others
Uridine 5'-diphosphate-¹⁵N₂ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS1

Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Others
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉ dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS2

Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite P2Y Receptor	Others
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-137608A

Uridine 5'-O-thiodiphosphate trisodium UDP-β-S trisodium	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis	Cardiovascular Disease
Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) (UDP-β-S (trisodium)) 是一种嘌呤能 *P2Y6* 受体的激动剂。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可选择性地在表达 P2Y6 受体的 1321N1 细胞中诱导肌醇磷酸盐的积累 (EC₅₀ = 28 nM)。Uridine 5'-O-thiodiphosphate (trisodium) 可诱导大鼠主动脉平滑肌细胞中的 DNA 合成。

HY-117356B

MRS2693 trisodium	P2Y Receptor NF-κB ERK	Cardiovascular Disease
MRS2693 trisodium 是一种选择性的 *P2Y6* 激动剂，EC₅₀ 值为 0.015 μM。MRS2693 trisodium 通过减弱 NF-kappaB 的活化，激活 ERK1/2 通路，对小鼠后肢骨骼肌缺血再灌注损伤模型有细胞保护作用。

HY-137608

Uridine 5'-O-thiodiphosphate UDP-β-S	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
Uridine 5'-O-thiodiphosphate (UDP-β-S) 是一种 UDP 的稳定类似物，Uridine 5'-O-thiodiphosphate 作为 *P2Y6* 受体的选择性激动剂，具有更高的代谢稳定性，可用于心血管疾病的研究。

HY-108664

MRS2957	P2Y Receptor	Metabolic Disease
MRS2957 是一种 P2Y6 受体激动剂，可激活胰腺 β 细胞中的 AMPK，促进胰岛素分泌并减少细胞凋亡，从而有可能成为 2 型糖尿病的抑制靶点。

HY-W010820

Uridine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体天然激动剂 (EC₅₀=300 nM; pEC₅₀=6.52)，也是一种有效的 P2Y₁₄ 拮抗剂 (pEC₅₀=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

HY-108654

PSB 0474	P2Y Receptor Apoptosis	Neurological Disease
PSB 0474 (3-phenacyl-UDP) 是一种选择性的、有效的 P2Y₆ 受体激动剂，EC₅₀ 值为 70 nM。PSB 0474 抑制星形胶质细胞和小胶质细胞增殖，增加NO释放。PSB 0474 诱导星形胶质细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-110369

MRS2905 trisodium a,β-Methylene-2-thio-UDP trisodium	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
MRS2905 (α,β-Methylene-2-thio-UDP) trisodium 是一种选择性 P2Y14R 激动剂，EC₅₀ 为 0.92 nM。MRS2905 trisodium 在 UDP 激活的 P2Y6 受体和其他 P2Y 受体上无活性。

HY-13104

MRS 2578 最多引用文献 8 篇文献验证	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-110092

PSB-1114 tetrasodium	P2Y Receptor	Metabolic Disease
PSB-1114 tetrasodium 是一种有效的，酶促稳定的亚型选择性 P2Y₂ 受体激动剂，EC₅₀ 为 134 nM。PSB-1114 tetrasodium 相对于 P2Y₄ (EC₅₀ 为 9.3 μM) 和 P2Y₆ (EC₅₀ 为 7.0 μM) 受体显示出 50 倍以上的选择性。

HY-110092A

PSB-1114 triethylamine	P2Y Receptor	Cancer
PSB-1114 triethylamine 是一种有效、酶稳定、亚型选择性 P2Y₂ 受体激动剂，具有 EC₅₀=134 nM。PSB-1114 triethylamine 对 P2Y₄ (EC₅₀=9.3 μM) 和 P2Y₆ 受体 (EC₅₀=7.0 μM) 的选择性 >50 倍。

HY-103055

PPTN mesylate	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN mesylate 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN mesylate 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-110322

PPTN hydrochloride 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN hydrochloride 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN hydrochloride 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和抗免疫活性。

HY-110322A

PPTN 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Inflammation/Immunology
PPTN 是一种有效，高亲和力，竞争性和高选择性的 P2Y14 受体拮抗剂，K_B 为 434 pM。PPTN 对 P2Y1，P2Y2，P2Y4，P2Y6，P2Y11，P2Y12 或 P2Y13 受体无激动剂或拮抗剂作用。具有抗炎和免疫活性。

HY-13104R

MRS 2578 (Standard)	P2Y Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease
MRS 2578 (Standard）是 MRS 2578 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MRS 2578 是一种选择性强的 P2Y6 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 37 nM (人) 和 98 nM (大鼠)。MRS 2578在 P2Y1、P2Y2、P2Y4 和 P2Y11 受体上活性不明显。

HY-117356A

MRS2693 ammonium	P2Y Receptor NF-κB ERK Apoptosis	Inflammation/Immunology
MRS2693 ammonium 是 MRS2693 (HY-117356) 的铵盐形式。MRS2693 ammonium 是 P2Y6 的选择性激动剂，EC₅₀ 为 0.015 μM。MRS2693 ammonium 保护 C2C12 骨骼肌细胞 TNFα 诱导的凋亡 (apotosis)。MRS2693 ammonium 可降低 NF-kB 的活性，激活 ERK1/2 通路，并在小鼠缺血再灌注损伤模型中发挥细胞保护作用[2]。

HY-108648A

2-MeSADP 2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-MeSADP (2-Methylthioadenosine diphosphate; 2-Methylthio-ADP) 是一种有效的嘌呤能 (P2Y) 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-MeSADP 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-MeSADP 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素 E1 作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-108648

2-MeS-ADP trisodium 2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium; 2-Methylthio-ADP trisodium	P2Y Receptor	Neurological Disease
2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium (2-Methylthio-ADP trisodium) 是一种有效的嘌呤能 P2Y 受体激动剂，对人 P2Y13、小鼠 P2Y13 和人 P2Y12 的 EC₅₀ 分别为 19、6.2 和 5 nM。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 对人 P2Y1 和大鼠 P2Y6 的 pEC₅₀ 分别为 8.29 和 5.75。2-Methylthioadenosine diphosphate trisodium 诱导血小板聚集和形态改变，并抑制前列腺素E1作用下血小板内环腺苷酸的积累。

HY-101308A

MRS2179 tetrasodium hydrate 2 篇文献验证	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium hydrate 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium hydrate 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium hydrate 抑制血小板聚集。

HY-101308

MRS2179 tetrasodium	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
MRS2179 tetrasodium 是一种竞争性 P2Y1 受体拮抗剂，对火鸡 P2Y1 受体的 K_b 值为 102 nM，pA₂ 为 6.99。MRS2179 tetrasodium 对 P2Y1 的选择性高于 P2X1 (IC₅₀=1.15 µM)、P2X3 (12.9 µM)、P2X2、P2X4、P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体。MRS2179 tetrasodium 抑制血小板聚集。

HY-134807

Indophagolin	P2X Receptor 5-HT Receptor Autophagy	Cancer
Indophagolin 是一种有效的含 indoline 的自噬 (autophagy) 抑制剂 (IC₅₀=140 nM)。Indophagolin 拮抗嘌呤能受体P2X₄、P2X₁ 和 P2X₃，IC₅₀ 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。Indophagolin 还拮抗 G_q 蛋白偶联的 P2Y₄、P2Y₆ 和 P2Y₁₁ 受体(IC₅₀s =3.4~15.4 μM)。Indophagolin 五羟色胺受体5-HT₆ 有较强的拮抗作用 (IC₅₀=1.0 μM)，对 5-HT_1B、5-HT_2B、5-HT_4e 和 5-HT₇ 有中度拮抗作用。

HY-131821

5'-TMPS Thymidine-5'-O-monophosphorothioate	P2Y Receptor	Others
5'-TMPS (Thymidine-5'-O-monophosphorothioate) 是选择性的 P2Y₆R 的部分激动剂，同时是 P2Y₁₄R 的拮抗剂。5'-TMPS 也是血管生成的正调节剂，具有促血管生成作用。

Uridine-5'-diphosphate disodium salt 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸二钠盐 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体激动剂 (EC₅₀=300 nM; 对人 P2Y₆ 受体 pEC₅₀=6.52)。Uridine-5'-diphosphate disodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

Uridine 5'-diphosphate sodium salt 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	P2Y Receptor DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸钠盐 Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种有效的选择性 P2Y₆ 受体天然激动剂 (EC₅₀=300 nM; pEC₅₀=6.52)，也是一种有效的 P2Y₁₄ 拮抗剂 (pEC₅₀=7.28)。Uridine 5'-diphosphate sodium salt 是一种内源性代谢产物 (endogenous metabolite)，可催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，可用于核酸生物合成 (RNA biosynthesis)。

Uridine 5'-diphosphate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	P2Y Receptor Endogenous Metabolite
尿苷-5'-二磷酸 Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-113359AS2

Uridine 5'-diphosphate-13C9,15N2 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉,¹⁵N₂ dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS3

Uridine 5'-diphosphate-15N2 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹⁵N₂ dilithium 是 ¹⁵N 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

HY-113359AS1

Uridine 5'-diphosphate-13C9 dilithium
Uridine 5'-diphosphate-¹³C₉ dilithium 是 ¹³C 标记的 Uridine 5'-diphosphate (HY-113359)。Uridine 5'-diphosphate 是一种 P2Y₆ 受体激动剂，对人P2Y₆ 受体的 EC₅₀ 为 0.013 μM。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81946

	P2Y6 Antibody (YA1691) P2ry6; P2Y6; P2Y6 receptor; PP2891	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	P2Y6 Antibody (YA1691) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1691), targeting P2Y6, with a predicted molecular weight of 36 kDa (observed band size: 36 kDa). P2Y6 Antibody (YA1691) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

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P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
P2RY6 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P2RY6 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。