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PA-1

" in MCE Product Catalog:

22

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

3

重组蛋白

3

同位素标记物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10352A
    Pediocin PA 1 TFA

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA 1 TFA 是一种广谱乳酸菌细菌素，能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 TFA 可以用作食品生物防腐剂。
    Pediocin PA 1 TFA
  • HY-125667
    PA1

    Photoamiloride-1

    		 Sodium Channel Metabolic Disease
    PA1 是一种光控上皮钠通道 (ENaC) 阻断剂。PA1 可以在 400nm 处切换到 cis-PA1，在 500nm 处切换到 trans-PA1。PA1 抑制 δ/αENaC，αβγENaC，和 δβγENaC 的 IC50 值分别为 4.3nM、90 nM 和 390 nM。
    PA1
  • HY-RS09978
    PAGR1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PAGR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PAGR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PAGR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    PAGR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10352
    Pediocin PA 1

    		Bacterial Infection
    Pediocin PA 1 是一种广谱乳酸菌细菌素，能抑制食源性病原体单核细胞增生李斯特氏菌、革兰氏阳性细菌的活性。Pediocin PA 1 可以用作食品生物防腐剂。
    Pediocin PA 1
  • HY-N15109
    Phoenistatin

    		Others Cardiovascular Disease
    Phoenistatin 是一种增加基因表达的物质，3 nM-1000 μM 的 Phoenistatin 可使 PA1-1 启动子的基因表达增加 3 倍以上。
    Phoenistatin
  • HY-143407
    FAK-IN-3

    		FAK Cancer
    FAK-IN-3 (Compound 36) 是粘着斑激酶 (FAK) 的有效抑制剂。FAK-IN-3不仅降低了PA-1细胞的迁移和侵袭，还降低了MMP-2和MMP-9的表达。FAK-IN-3 抑制肿瘤生长和转移，无明显不良反应。FAK-IN-3 具有研究卵巢癌的潜力。
    FAK-IN-3
  • HY-131574
    Heliosupine N-oxide

    		mAChR Neurological Disease
    Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC50 为 350 μM。 Heliosupine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)。
    Heliosupine N-oxide
  • HY-W725309
    18:0-18:1 PA sodium

    1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-硬脂酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯 (钠盐) 18:0-18:1 PA (1-Stearoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate) sodium 是一种阴离子脂质。
    18:0-18:1 PA sodium
  • HY-172566
    1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    1-Myristyl LPA

    		 Drug Derivative Calcium Channel Others
    1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (1-Myristyl LPA) 是一种溶血磷脂酸衍生物。1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 可在 HEL 细胞中增加胞内钙浓度。
    1-Myristyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA
  • HY-171906A
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA sodium

    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium; 1-Arachidonoyl LPA sodium; LPA (20:4) sodium

    		 LPL Receptor Cancer
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) (1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate (sodium)) 是一种在 sn-1 位含有花生四烯酸的磷脂。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可与 LPA2/EDG4 受体结合 (EC50 为 10 nM)。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 存在于大鼠脑中，占含花生四烯酸溶血磷脂酸种类的 37%。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 是 1-花生四烯酰甘油的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 可阻止野生型 LPS 刺激的树突状细胞分泌 TNF-α 和 IL-6。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA (sodium) 当存在丁酸钠时，可抑制 HT-29 结肠癌细胞分化为杯状细胞。
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA sodium
  • HY-169246
    CDK2-IN-32

    		CDK Apoptosis Cancer
    CDK2-IN-32 (Compound 5g) 是一种选择性 CDK2 抑制剂，其 IC50为 0.21 μM。CDK2-IN-32 对 Vero 细胞表现出细胞毒性，IC50 为 28.52 μM。
    CDK2-IN-32
  • HY-171906
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA

    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate; 1-Arachidonoyl LPA; LPA (20:4)

    		 LPL Receptor Inflammation/Immunology
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 是一种在sn-1位置含有花生四烯酸的磷脂，是 1-Monoarachidin (HY-130567)的前体。1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA 可与LPA2/EDG4受体结合。它能阻止LPS刺激的野生型树突状细胞分泌TNF-α和IL-6，但对Lpa2-/-树突状细胞没有作用。它还能在丁酸钠存在下降低HT-29人结肠癌细胞向杯状细胞的分化。
    1-Arachidonoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PA
  • HY-N9130
    Indicine

    		Others Others
    Indicine (Compound 3) 是一种生物碱。Indicine 具有减少吡咯里嗪生物碱 (PA) 的作用。
    Indicine
  • HY-145486
    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium

    20:4 Lyso PA

    		 Liposome Neurological Disease
    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium (20:4 Lyso PA) 是一种磷脂，一种源自花生四烯酸的 LPA。1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium 在血浆中的浓度与开始使用可卡因的年龄和戒断时间显著相关，可以用于可卡因使用障碍 (CUD) 的生物标志物的研究。
    1-Arachidonoyl-sn-glycerol 3-phosphate ammonium
  • HY-134174A
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium

    16:0-18:1 PA

    		 Biochemical Assay Reagents
    1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐) 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (16:0-18:1 PA)是一种磷脂，具有调节生物膜流动性和参与细胞信号转导的活性。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium可用于研究对叶绿体包膜单半乳糖基二酰基甘油（MGDG）合酶活性的影响。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞膜完整性和功能中发挥重要作用。
    1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium
  • HY-P991311
    GSK3178022

    		LPL Receptor Wnt Cancer
    GSK3178022 是一种靶向 LRP6 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。GSK3178022 抑制 WNT 靶基因 SP5 和 AXIN2 的表达。GSK3178022 在结直肠癌 RSPO 融合模型中具有抗肿瘤活性。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    GSK3178022
  • HY-176488
    Y-99

    		Wnt β-catenin c-Myc Cancer
    Y-99 是一种 PORCN 抑制剂，抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的 IC50 值为 155.4 nM，。Y-99 抑制 p-LRP6、β-catenin、c-Myc 的表达。
    Y-99
  • HY-128850S5
    N-Acetyl-D-mannosamine-15N

    N-Acetylmannosamine-15N; ManNAc-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Neurological Disease
    N-Acetyl-D-mannosamine-15N 是 15N 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
    N-Acetyl-D-mannosamine-15N
  • HY-128850S1
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C

    N-Acetylmannosamine-13C; ManNAc-13C

    		 Bacterial Neurological Disease
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C 是 13C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 GlcN
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C
  • HY-175459
    PROTAC FAK degrader 3

    		PROTACs FAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。
    PROTAC FAK degrader 3
  • HY-128850S2
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C-1

    N-Acetylmannosamine-13C-1; ManNAc-13C-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial Neurological Disease
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C-1 是 13C 标记的 N-Acetyl-D-mannosamine。 N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺是N-乙酰神经氨酸 (NeuAc) 的必需前体，细菌荚膜聚唾液酸(PA) 的特异性单体。N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) N-乙酰基-D-甘露糖胺分别通过 GNE 和 GlcNAc 2-差向异构酶 (肾素结合蛋白，RnBP) 代谢成 ManNAc-6-磷酸和 Gl
    N-Acetyl-D-mannosamine-13C-1
  • HY-146327
    PqsR/LasR-IN-1

    		Bacterial Antibiotic Infection
    PqsR/LasR-IN-1 (compound 2a) 是一种有效的 PqsR 与 LasR 系统抑制剂。PqsR/LasR-IN-1 对铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa) 具有抗毒活性。PqsR/LasR-IN-1 可以减少铜绿假单胞菌中生物膜、绿脓苷和鼠李糖脂的产生。
    PqsR/LasR-IN-1

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