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PGC1α

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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生化试剂

6

多肽产品

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天然产物

2

同位素标记物

4

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3455
    Ac-SVVVRT-NH2

    		PGC-1α Metabolic Disease Cancer
    Ac-SVVVRT-NH2 是一种 PGC-1α 调节剂，可调节 PGC-1α 启动子 (human, 114%) 的活性。Ac-SVVVRT-NH2 可增加人皮下脂肪细胞中 PGC-1α 的 mRNA 水平 (125%) 和胞内脂质累积 (128%)。Ac-SVVVRT-NH2 可用于受 PGC-1α 调控的疾病研究。
    Ac-SVVVRT-NH2
  • HY-101491
    SR-18292
    50 篇以上引用文献

    		 PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
    SR-18292
  • HY-17538
    ZLN005
    40 篇以上引用文献

    		 PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。
    ZLN005
  • HY-N7439
    Mogroside VI B

    		PGC-1α Metabolic Disease
    罗汉果皂苷VI B Mogroside VI B，一种葫芦糖苷，从罗汉果粗提物中分离得到。Mogroside VI B 对 PGC-1α 转录有激活作用。
    Mogroside VI B
  • HY-17538S
    ZLN005-d4

    		PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005-d4 是 ZLN005 氘代物。ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。
    ZLN005-d4
  • HY-P10746
    EB1002

    		Neurokinin Receptor Metabolic Disease
    EB1002 是一种选择性 NK2R 激动剂。EB1002 显著提高了肥胖小鼠线粒体生物合成相关基因 (如 PGC-1α) 的表达水平，表明其通过增强线粒体活动来促进能量消耗。EB1002 还提高了小鼠的胰岛素敏感性和改善了糖脂代谢。EB1002 有望用于肥胖和 2 型糖尿病的研究。
    EB1002
  • HY-17538A
    ZLN005 hydrochloride

    		PGC-1α Metabolic Disease
    ZLN005 (hydrochloride) 是一种过氧化物酶体增殖激活受体-g 辅激活因子-1a (PGC-1α) 激活剂。ZLN005 (hydrochloride) 可刺激骨骼肌细胞中 PGC-1α 和下游基因的表达，改善葡萄糖利用和脂肪酸氧化。ZLN005 (hydrochloride) 可增加糖尿病 db/db 小鼠骨骼肌中 PGC-1α 和下游基因的转录，增加脂肪氧化并改善葡萄糖耐量、丙酮酸耐受性和胰岛素敏感性。
    ZLN005 hydrochloride
  • HY-101491S
    SR-18292-d9

    		Isotope-Labeled Compounds PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    SR-18292-d9 是一种 SR-18292 (HY-101491) 的氘代物。SR-18292 是一种 PPARγ 共激活因子-1α (PGC-1α) 抑制剂，可促进 PGC-1α 乙酰化，抑制糖异生基因的表达，并减少肝细胞中葡萄糖的产生。
    SR-18292-d9
  • HY-159928
    Neuroprotective agent 8

    		Reactive Oxygen Species (ROS) PGC-1α NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    Neuroprotective agent 8 (compound AA-9) 是一种具有口服活性的神经保护剂，通过抗氧化应激和抗炎作用发挥功效。在大鼠 MCAO 缺血性卒中模型中，Neuroprotective agent 8 可激活 PGC-1α 并抑制 NLRP3 炎症小体。
    Neuroprotective agent 8
  • HY-N12011
    11-Oxoisomogroside V

    		PGC-1α Others
    11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷，可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中，结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。
    11-Oxoisomogroside V
  • HY-113960
    ERRα antagonist-1

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERRα antagonist-1 (Compound A) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。
    ERRα antagonist-1
  • HY-N3307
    (+)-Medioresinol
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis MMP Interleukin Related PI3K Akt mTOR PPAR PGC-1α Pyroptosis Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    梣皮树脂醇 (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素，具有抗真菌，抗菌作用。(+)-Medioresinol 与抗生素协同发挥抗菌和抗生物膜作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 性死亡。(+)-Medioresinol 对 LPS (HY-D1056) 刺激的 IL-12p40 产生有抑制作用。(+)-Medioresinol 是一种 PGC-1α 激活剂，通过 PPARα-GOT1 轴防止缺血性中风中内皮细胞焦亡 (pyroptosis)。(+)-Medioresinol 可用于真菌 (fungal) 细菌 (bacterial) 感染、炎症、缺血性中风的研究。
    (+)-Medioresinol
  • HY-125535
    OSU-53

    		AMPK mTOR Autophagy Atg8/LC3 Cancer
    OSU-53 是一种口服有效的 AMPK 激活剂 (EC50: 0.3 μM)，同时也是一种直接的 mTOR 抑制剂。OSU-53 诱导自噬 (Autophagy) 并增加 LC3 I 转化为 LC3 II 的比例。OSU-53 还通过抑制脂肪酸生物合成，增强 PGC1α 和 NRF-1 的表达，从而调节能量稳态，将代谢转向氧化。OSU-53 在多种肿瘤模型中显示出抗肿瘤活性，如乳腺癌和甲状腺癌。
    OSU-53
  • HY-N0378
    D-Mannitol
    5 篇以上引用文献

    Mannitol; Mannite

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol
  • HY-N0378R
    D-Mannitol (Standard)
    5 篇以上引用文献

    Mannitol(Standard); Mannite (Standard)

    		 Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-甘露醇 (Standard) D-Mannitol (Standard)是 D-Mannitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA
    D-Mannitol (Standard)
  • HY-N0378AGL
    D-Mannitol, M200 (GMP Like)

    Mannitol, M200 (GMP Like); Mannite, M200 (GMP Like)

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-Mannitol, M200 (GMP Like) (Mannitol, M200 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol, M200 (GMP Like)
  • HY-N0378BGL
    D-Mannitol, M100 (GMP Like)

    Mannitol, M100 (GMP Like); Mannite, M100 (GMP Like)

    		 Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    D-Mannitol, M100 (GMP Like) (Mannitol, M100 (GMP Like)) 是类 GMP 级别的 D-Mannitol，可用作药用辅料。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。
    D-Mannitol, M100 (GMP Like)
  • HY-130479
    AdipoR agonist 1

    		Adiponectin Receptor PPAR PGC-1α Sirtuin AMPK Metabolic Disease
    AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 是脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，可激活转录调节因子，如过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。AdipoR agonist 1 可用于预防性刺激剂研究。
    AdipoR agonist 1
  • HY-128895A
    KL1333 hydrochloride

    		Mitochondrial Metabolism Quinone Reductase Metabolic Disease
    KL1333 hydrochloride 是一种口服有效的 NAD+ 调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 hydrochloride 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 hydrochloride 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333 hydrochloride
  • HY-P5763
    Phoenixin-20

    PNX-20

    		 Epigenetic Reader Domain PGC-1α Neurological Disease
    Phoenixin-20 (PNX-20) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。
    Phoenixin-20
  • HY-P5763A
    Phoenixin-20 TFA

    PNX-20 TFA

    		 Epigenetic Reader Domain PGC-1α Neurological Disease
    PPhoenixin-20 (TFA) (PNX-20 (TFA)) 是一种在脊椎动物体内具有激素样作用的生物活性肽,可以刺激下丘脑-垂体-性腺激素，调节哺乳动物的生殖过程。Phoenixin-20 (TFA) 通过 CREB-PGC-1α 通路促进神经元线粒体生物发生。
    Phoenixin-20 TFA
  • HY-113024R
    Pristanic acid (Standard)

    		Endogenous Metabolite Reference Standards Metabolic Disease
    Pristanic acid (Standard)是 Pristanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。
    Pristanic acid (Standard)
  • HY-P2048A
    MOTS-c(human) acetate

    		AMPK GLUT Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) acetate 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) acetate 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) acetate 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c(human) acetate
  • HY-P2048
    MOTS-c (human)

    		Apoptosis GLUT AMPK Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    MOTS-c (human) 是一种可穿透血脑屏障的、线粒体来源的多肽，调节 AMPK/PGC-1α 通路增强胰岛素敏感性。MOTS-c (human) 抑制叶酸循环和嘌呤从头合成，升高 AICAR 水平以激活 AMPK，进而调控 Nrf2/Keap1 抗氧化通路及抑制NF-κB炎症通路，同时促进线粒体生物发生和能量代谢。MOTS-c (human) 具有改善糖脂代谢、抗氧化应激、抗炎及神经保护的作用，可用于 2 型糖尿病、创伤性脑损伤、炎症性疾病及衰老相关代谢紊乱等研究。 (高分辨率测序的最新进展导致发现了源自线粒体基因组的独特肽。目前已鉴定出 8 种肽：护脑素、12S tRNA-c (MOTS-c) 的线粒体开放阅读框和 6 种小肽 (护脑素样肽 (SHLP1-6))。所有这些肽均从线粒体释放到细胞质中，并与延长寿命和细胞活力、减少细胞凋亡和其他有益功能相关。
    MOTS-c (human)
  • HY-128895
    KL1333
    1 篇文献验证

    		 Quinone Reductase Mitochondrial Metabolism Metabolic Disease
    KL1333 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞内 NAD+ 水平增加。升高的 NAD+ 水平触发 SIRT1 和 AMPK 的激活，并随后激活 PGC-1α。KL1333 改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。KL1333 对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。
    KL1333
  • HY-15145A
    SRT 1720 dihydrochloride
    最多引用文献
    53 篇文献验证

    		 Sirtuin Autophagy Metabolic Disease
    SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1 激活剂，EC50 为 0.10 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱。
    SRT 1720 dihydrochloride

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