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PI3K-IN-2

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101517
    PI3K-IN-2

    		PI3K Cancer
    PI3K-IN-2 (compound 10) 是一种口服有效的 PI3Kβ/δ 抑制剂 (IC50=7.1/8.6 nM)，与 PI3Kσ、PI3Kγ 相比 (IC50=13/190 nM)，选择性更好。
    PI3K-IN-2
  • HY-101517A
    (S)-PI3K-IN-2

    		PI3K Cancer
    (S)-PI3K-IN-2 是 PI3K-IN-2 (HY-101517) 的对映体，一种 ΡΙ3Κβ/δ 抑制剂，IC50 值分别为 0.198 和 0.282 μM。(S)-PI3K-IN-2 可以抑制 MDA-MB-468 细胞中的磷酸化 AKT (ser473) (IC50=27 nM)。
    (S)-PI3K-IN-2
  • HY-156406
    PITCOIN4

    		PI3K Inflammation/Immunology
    PITCOIN4 是一种高选择性 II 类 < b>PI3K-C2α 抑制剂。PITCOIN4 显示出对 PI3K-C2α 纳米摩尔级别的抑制作用。
    PITCOIN4
  • HY-48869
    PI3K-IN-46

    		PI3K Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-46 (Intermediate 4) 是合成 PI3K 抑制剂 (2-亚氨基唑啉酮乙烯基稠苯衍生物) 的中间体，这类衍生物可用于自身免疫性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。
    PI3K-IN-46
  • HY-144693
    MEK/PI3K-IN-2

    		MEK PI3K PERK Cancer
    MEK/PI3K-IN-2 (compound 6s) 是一种有效的 MEK/PI3K 抑制剂，其IC50 值分别为 352 nM (MEK1), 107 nM (PI3Kα), 和 137 nM (PI3Kδ)。MEK/PI3K-IN-2 抑制 pAKT 和 pERK1/2 水平。MEK/PI3K-IN-2 对肿瘤细胞具有抗增殖活性。
    MEK/PI3K-IN-2
  • HY-147912
    COX-2/PI3K-IN-2

    		PI3K COX Inflammation/Immunology Cancer
    COX-2/PI3K-IN-2 (compound 5f) 是一种有效的 PI3K 抑制剂，IC50 值为 2.78 nM，COX-2/PI3K-IN-2 是一种选择性 COX-2 抑制剂，Ki 值为 3.02 nM。COX-2/PI3K-IN-2 具有抗炎和抗癌特性。
    COX-2/PI3K-IN-2
  • HY-151635
    PI3K/VEGFR2-IN-1

    		PI3K VEGFR Apoptosis Cancer
    PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2 抑制剂，抑制 PI3K 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
    PI3K/VEGFR2-IN-1
  • HY-146789
    PI3Kδ/γ-IN-2

    		PI3K Cancer
    PI3Kδ/γ-IN-2 是一种有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双重抑制剂，IC50 分别为 1 nM 和 4.3 nM。PI3Kδ/γ-IN-2 具有良好的口服生物利用度。PI3Kδ/γ-IN-2 具有抗 B 细胞恶性肿瘤的潜力。
    PI3Kδ/γ-IN-2
  • HY-170648
    TS-IN-5

    		Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family Cancer
    TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 STAT1 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。
    TS-IN-5
  • HY-108959
    D-87503

    		ERK PI3K mTOR Cancer
    D-87503 是 PI3k/Akt/mTOR 的有效抑制剂，对 PI3k 和 Erk2 的 IC50 分别为 62 nM 和 0.76 μM。D-87503 可有效抑制 PI3k/Akt/mTOR 信号通路的下游靶底物 Akt 和 Rsk1 激酶。
    D-87503
  • HY-153894
    SRX3177

    		CDK Epigenetic Reader Domain PI3K Cancer
    SRX3177 是 CDK4/6、PI3K 和 BRD4 的三重抑制剂，IC50 分别为 33 nM (BRD4 BD1)、89 nM (BRD4 BD2)、79 nM (PI3Kα)、83 nM (PI3Kδ)、3.18 μM (PI3Kγ)、<2.5 nM (CDK4)、3.3 nM (CDK6)。SRX3177 对癌细胞具有广泛的细胞毒活性，但对正常上皮细胞友好。
    SRX3177

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