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Isoforms Recommended: PIP4K2C
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PIP4K2C

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13

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

重组蛋白

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-159625
    WX8

    Ro 91-4714

    		 PIKfyve Cancer
    WX8 (Ro 91-4714) 是 ATP 竞争性的 PIKFYVE 抑制剂，其对 PIKFYVE 和 PIP4K2C 的 Kd 值分别为 0.9 nM 和 340 nM。WX8 (Ro 91-4714) 抑制溶酶体裂变而不影响同型溶酶体融合。WX8 (Ro 91-4714) 可用于自噬依赖性癌症研究。
    WX8
  • HY-110150
    UNC3230
    5 篇以上引用文献

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-161619
    RMC-113

    		PIKfyve DNA/RNA Synthesis SARS-CoV Autophagy Dengue Virus Filovirus Infection
    RMC-113 是一种 PIP4K2C 和 PIKfyve 抑制剂，Ki 值分别为 46 nM 和 370 nM。RMC-113 逆转 SARS-CoV-2 诱导的自噬通流损伤。RMC-113 具有抗病毒活性。
    RMC-113
  • HY-153119
    TMX-4153

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    TMX-4153 是一种二价降解剂，能够通过募集 von Hippel-Lindau (VHL) E3 连接酶复合物快速选择性地降解内源性 PIP4K2C，其 KD 值为 42 nM。TMX-4153 可用于合成 PROTAC。
    TMX-4153
  • HY-106005
    MMV390048
    3 篇文献验证

    		 Parasite PI4K Infection
    MMV390048 是疟原虫 PI4K 抑制剂 (Kdapp=0.3 µM)。MMV390048 与疟原虫 PI4K 的 ATP 结合位点结合，除人 PIP4K2C 外不与其他恶性疟原虫和激酶结合，从而减轻潜在的激酶介导的安全性问题。MMV390048 是一种抗疟剂。
    MMV390048
  • HY-RS24922
    Pip4k2c Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pip4k2c Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip4k2c (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pip4k2c Rat Pre-designed siRNA Set A
    Pip4k2c Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS10564
    PIP4K2C Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    PIP4K2C Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 PIP4K2C (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    PIP4K2C Human Pre-designed siRNA Set A
    PIP4K2C Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18440
    Pip4k2c Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pip4k2c Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pip4k2c (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pip4k2c Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pip4k2c Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174296
    TMX-4102

    		PI5P4K Others
    TMX-4102 是一种高选择性磷脂酰肌醇 5-磷酸 4-激酶 II 型 γ (PIP4K2C) 结合剂。TMX-4102 对 PIP4K2C 具有结合活性 (KD = 0.45 nM)，且对其他脂质和非脂质激酶无显著作用。TMX-4102 通过特异性结合 PIP4K2C，调节其支架功能而非酶活性。TMX-4102 可作为研究 PIP4K2C 生物学功能及潜在治疗价值的工具分子。
    TMX-4102
  • HY-175751
    LRK-4189

    		PI5P4K Cancer
    LRK-4189 是一种口服有效的选择性 PIP4K2C 降解剂。LRK-4189 可诱导内在性细胞死亡并激活干扰素信号传导，从而在免疫惰性的微卫星稳定 (MSS) CRC 细胞中触发免疫介导的肿瘤杀伤。LRK-4189 可用于MSS 结直肠癌等癌症。
    LRK-4189
  • HY-134508
    C24-Ceramide

    		mTOR Cancer
    N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。
    C24-Ceramide
  • HY-15800
    CZC-25146 hydrochloride

    		TNK1 LRRK2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CZC-25146 hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM，也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 hydrochloride 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 hydrochloride 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 hydrochloride 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 hydrochloride 可用于帕金森病和肝病的研究。
    CZC-25146 hydrochloride
  • HY-15800A
    CZC-25146

    		TNK1 LRRK2 Neurological Disease Inflammation/Immunology
    CZC-25146 是一种有效且具有口服活性的 LRRK2 抑制剂，对野生型 LRRK2 和突变型 LRRK2 G2019S 的 IC50 分别为 4.76 nM 和 6.87 nM。也抑制激酶 PLK4、GAK、TNK1、CAMKK2 和 PIP4K2C。CZC-25146 能在体外抑制突变 LRRK2 诱导的神经元损伤。CZC-25146 在小鼠体内表现出相对较好的药代动力学特性。CZC-25146 还能增加正常的 α-1 抗胰蛋白酶 (AAT) 的分泌，减少炎症细胞因子。CZC-25146 可用于帕金森病和肝病的研究。
    CZC-25146

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