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PSMA I

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7

抑制剂 & 激动剂

6

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148761
    PSMA I&T

    		Others Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    <em>PSMA</em> <em>I</em>&T
  • HY-148152A
    PSMA I&S TFA

    		PSMA Others
    PSMA I&S (TFA) 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    <em>PSMA</em> <em>I</em>&S TFA
  • HY-158118
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe
  • HY-158122
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 通过增加与白蛋白结合力，可增加 PSMA 配体在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu 还降低了唾液腺吸收，可能延长活性化合物的半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-O-tBu
  • HY-148152
    PSMA I&S

    		PSMA Others
    PSMA I&S 是 99mtc 标记的 PSMA 靶向配体的前体。
    <em>PSMA</em> <em>I</em>&S
  • HY-123733A
    MIP-1095 TFA

    RPS-001 TFA

    		 PSMA Cancer
    MIP-1095 (RPS-001) TFA 是 PSMA 的有效抑制剂，具有良好生物分布率，可高效靶向肿瘤病灶。MIP-1095 TFA 在应用中会以同位素标记 (131I 标记) 的方式，作为影像探针，指示肿瘤进展。而 131I-MIP-1095 在小鼠中表现出较高的肾脏摄取率。
    MIP-1095 TFA
  • HY-E70022
    D-Mannose isomerase (PsMaSeAF)

    		Others Others
    D-甘露糖异构酶（PsMaSeAF） D-Mannose isomerase (PsMaSeAF) 是一种碳水化合物异构酶，可催化 d-甘露糖向 d-果糖的可逆异构化。D-Mannose isomerase (PsMaSeAF) 与 AGE、cellobiose 2-epimerase (CE) 和醛糖-酮糖异构酶 (AKI) 一起属于 N-葡萄糖胺-2-差向异构酶 (AGE) 超家族。
    D-Mannose isomerase (PsMaSeAF)

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