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Parkinson's Disease Models

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124876
    SynuClean-D

    SC-D

    		 α-synuclein Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride
    30 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    MPTP hydrochloride
  • HY-N10283
    Neoechinulin C

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Neoechinulin C 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱，在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。
    Neoechinulin C
  • HY-161502
    DHX-SP

    		Fluorescent Dye Others
    DHX-SP 是一种荧光探针，可在 PC12 细胞铁死亡过程以及帕金森病模型中可视化超氧阴离子 (O2·–) 和过氧亚硝酸盐 (ONOO–)。
    DHX-SP
  • HY-N12657
    Retinestatin

    		Others Neurological Disease
    Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
    Retinestatin
  • HY-161665
    BDZ-P7

    		iGluR Neurological Disease
    BDZ-P7 抑制 AMPA 受体 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基，IC50s 分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM、3.2 μM。BDZ-P7 具有神经保护作用，并可恢复帕金森病小鼠模型的运动能力。
    BDZ-P7
  • HY-110157
    AC-186

    		Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease
    AC-186 是一种选择性的非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的 EC50 分别为 6 nM 和 5000 nM。AC-186 在帕金森病雄性大鼠模型中表现出性别选择性神经保护作用。
    AC-186
  • HY-121152
    Chiisanoside

    		α-synuclein Apoptosis GABA Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Chiisanoside 具有神经保护、抗癌、抗抑郁、抗炎、抗肥胖和抗血小板活性。Chiisanoside 通过免疫调节、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和抑制血管生成，在 H22 异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。Chiisanoside 通过调节 Parkin/ZNF746/PGC-1α 轴并促进线粒体发生改善帕金森。
    Chiisanoside
  • HY-155659
    4A7C-301

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-11052A
    Trap-101 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35S 结合到 CHOhNOP，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。
    Trap-101 hydrochloride
  • HY-149483
    CVN417

    		nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417

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