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Parkinson's Disease Models

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124876
    SynuClean-D

    SC-D

    		 α-synuclein Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-15608
    MPTP hydrochloride
    45 篇以上引用文献

    		 Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP hydrochloride 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP hydrochloride 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP hydrochloride 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。MPTP hydrochloride 已经过 MCE 专业的生物实验验证。
    MPTP hydrochloride
  • HY-110157
    AC-186

    		Estrogen Receptor/ERR Neurological Disease
    AC-186 是一种选择性的非甾体雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对 ERβ 和 ERα 的 EC50 分别为 6 nM 和 5000 nM。AC-186 在帕金森病雄性大鼠模型中表现出性别选择性神经保护作用。
    AC-186
  • HY-155659
    4A7C-301

    		Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Neurological Disease
    4A7C-301 是一种 Nurr1 激动剂，在体外具有强大的神经保护作用。 4A7C-301 显著改善 AAV2 介导的 α-突触核蛋白过表达雄性小鼠模型中的神经病理学异常并改善运动和嗅觉功能障碍。4A7C-301 可用于帕金森病的研究。
    4A7C-301
  • HY-156438
    NT-0796

    		NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    NT-0796 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。NT-0796 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放，IC50 值为 0.32 nM。NT-0796 是一种异丙酯，可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。NT-0796 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生，在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。NT-0796 有望用于神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    NT-0796
  • HY-N10283
    Neoechinulin C

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Neoechinulin C 是一种棘菊糖相关的吲哚哌嗪生物碱，在帕金森病模型中保护神经细胞免受百草枯诱导的损伤。
    Neoechinulin C
  • HY-161502
    DHX-SP

    		Fluorescent Dye Others
    DHX-SP 是一种荧光探针，可在 PC12 细胞铁死亡过程以及帕金森病模型中可视化超氧阴离子 (O2·–) 和过氧亚硝酸盐 (ONOO–)。
    DHX-SP
  • HY-N12657
    Retinestatin

    		Others Neurological Disease
    Retinestatin 是一种新型多元醇聚酮化合物，可以保护 SH-SY5Y 多巴胺能细胞免受 MPP+ (HY-W008719) 诱导的细胞毒性。Retinestatin 在帕金森病体外模型中显示出神经保护作用。
    Retinestatin
  • HY-W114750
    MPTP

    		Dopamine Receptor Apoptosis Neurological Disease Cancer
    MPTP (1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine) 是可透过血脑屏障的多巴胺 (dopamine) 神经毒素，MPTP 可用于诱导帕金森综合症模型。MPTP 是 MPP+ 的前体，可以诱导凋亡 (apoptosis)。
    MPTP
  • HY-161665
    BDZ-P7

    		iGluR Neurological Disease
    BDZ-P7 抑制 AMPA 受体 GluA2、GluA1/2、GluA2/3 和 GluA1 亚基，IC50s 分别为 3.03 μM、3.14 μM、3.19 μM、3.2 μM。BDZ-P7 具有神经保护作用，并可恢复帕金森病小鼠模型的运动能力。
    BDZ-P7
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-11052A
    Trap-101 hydrochloride

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Trap-101 hydrochloride 是一种有效的，选择性和竞争性的 NOP receptors 拮抗剂 ，对 NOP 受体的选择性高于对其他的阿片受体。Trap-101 刺激 GTPγ35S 结合到 CHOhNOP，NOP、μ-，κ- 和 δ 阿片受体的 pKi 值分别为 8.65, 6.60, 6.14 和 <5。Trap-101 减弱帕金森病大鼠运动缺陷，可用于神经系统疾病的研究。
    Trap-101 hydrochloride
  • HY-170887
    MAO-B-IN-39

    		Keap1-Nrf2 Monoamine Oxidase Inflammation/Immunology
    MAO-B-IN-39 (compound11) 是一种单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B (MAO-B)) 抑制剂。MAO-B-IN-39 抑制 MAO-B 的 IC50 为 3.61 μM。MAO-B-IN-39 表现出强效的 NRF2 诱导能力。MAO-B-IN-39 在与氧化应激相关的体外模型中表现出强效的抗炎和神经保护活性。MAO-B-IN-39 在小鼠中显示出较高的肝微粒体稳定性和良好的药代动力学特性。MAO-B-IN-39 可用于帕金森疾病研究。
    MAO-B-IN-39
  • HY-169831
    HUP-55

    		α-synuclein Neurological Disease
    HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50= 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化，并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy)，并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中，HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率)，并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
    HUP-55
  • HY-149483
    CVN417

    		nAChR Neurological Disease
    CVN417 是一种口服有效、含有 α6 亚基的 nAChR 拮抗剂，以脉冲依赖的方式调节阶段性多巴胺能神经传递。CVN417 对 nAChR 亚基介导的 Ca(2+) 流出具有抑制作用，IC50s 分别为 0.086 μM (α6)，2.56 μM (α3)，0.657 μM (α4)。CVN417 在啮齿类动物模型中减弱静息震颤，显示出改善帕金森病等疾病运动功能障碍的潜力。
    CVN417
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    		 Bacterial HBV FAK Dengue Virus Infection Neurological Disease Cancer
    角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine

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