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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0244
    Theaflavin-3'-gallate
    2 篇文献验证

    		 Xanthine Oxidase Apoptosis Necroptosis Cancer
    茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC50 为 7.6 μM。
    Theaflavin-3'-gallate
  • HY-W005255
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid
  • HY-W040129
    Chromomycin A3
    1 篇文献验证

    		 DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3
  • HY-N0353
    Curdione
    1 篇文献验证

    (+)-Curdione

    		 Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    莪术二酮 Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione
  • HY-118160
    PPM-18

    NSC 73233

    		 NO Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    PPM-18 (NSC 73233) 是一种有效的抗炎剂，可抑制一氧化氮合酶的表达。PPM-18 是有效的 iNOS 表达抑制剂，通过阻断 NF-κB 与启动子的结合。PPM-18 是维生素 K 的类似物，通过 ROS 和 AMPK 信号通路诱导膀胱癌细胞自噬和凋亡。
    PPM-18
  • HY-W040129R
    Chromomycin A3 (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Fungal Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    色霉素A3 (Standard) Chromomycin A3 (Standard) 是 Chromomycin A3 (HY-W040129) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。
    Chromomycin A3 (Standard)
  • HY-N0353R
    Curdione (Standard)

    (+)-Curdione (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Autophagy Glutathione Peroxidase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) TGF-β Receptor Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Others
    莪术二酮 (Standard) Curdione (Standard)是 Curdione 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Curdione ((+)-Curdione) 是一种具有口服活性的倍半萜类物质。Curdione 抑制血小板聚集。Curdione 通过 METTL14 和 YTHDF2 介导的 m6A 甲基化在结直肠癌中诱导铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过调控 Keap1/Trx1/GPX4 信号通路，抑制氧化应激 (ROS) 和细胞凋亡 (apoptosis) 抑制 Isoproterenol (HY-B0468) 诱发的心肌梗死中的铁死亡 (ferroptosis)。Curdione 通过抑制氧化应激 (ROS) 和激活 Nrf2/HO-1 通路来改善 Doxorubicin (HY-15142) 诱导的心脏毒性。Curdione 通过抑制血小板介导的中性粒细胞细胞外陷阱形成来改善败血症引起的肺损伤。Curdione 通过抑制 TGF-β 诱导的成纤维细胞向肌成纤维细胞分化来改善 Bleomycin (HY-17565A) 诱导的肺纤维化。Curdione 对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤具有神经保护作用。Curdione 通过靶向 IDO1 诱导对人子宫平滑肌肉瘤的抗增殖作用。Curdione 通过调节 DNMT1 介导的 ERBB4 启动子甲基化保护血管内皮细胞和动脉粥样硬化。Curdione 抑制诱导型前列腺素 E2 产生 (IC50 = 1.1 μM) 和环氧合酶 2 表达。
    Curdione (Standard)

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