2. Cell Cycle/DNA Damage Apoptosis
  3. DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis Apoptosis Caspase
  4. Chromomycin A3

Chromomycin A3  (Synonyms: 色霉素A3)

目录号: HY-W040129 纯度: 99.25%
COA 产品使用指南 技术支持

Chromomycin A3 是一种选择性结合 GC 富集 DNA 序列的抑制剂，其与 Mg2+ 形成二聚体后可靶向 DNA 小沟。Chromomycin A3 抑制 DNA 复制和转录，阻断 Sp1 转录因子与靶基因启动子结合，下调 FLIP、Mcl-1、XIAP 等抗凋亡蛋白表达，诱导肿瘤细胞 S 期周期阻滞和 caspase 依赖的凋亡 (apoptosis)。Chromomycin A3 可拮抗谷胱甘肽耗竭诱导的氧化应激以及 Camptothecin (HY-15660) 诱导的神经元凋亡。Chromomycin A3 可用于胆管癌等恶性肿瘤的基础研究，是潜在的化学增敏剂以及 GC 富集区域探针。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Chromomycin A3

Chromomycin A3 Chemical Structure

CAS No. : 7059-24-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥2900
In-stock
10 mg ￥4900
In-stock
50 mg   询价  
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Chromomycin A3 is an inhibitor that selectively binds to GC-rich DNA sequences. Chromomycin A3 targets the DNA minor groove after forming a dimer with Mg2+. Chromomycin A3 inhibits DNA replication and transcription, blocks the binding of Sp1 transcription factor to target gene promoters, downregulates the expression of anti-apoptotic proteins such as FLIP, Mcl-1, and XIAP, and induces S-phase cycle arrest and caspase-dependent apoptosis in tumor cells. Chromomycin A3 can antagonize oxidative stress induced by glutathione depletion and neuronal apoptosis induced by Camptothecin (HY-15660). Chromomycin A3 can be used in basic research on malignant tumors such as cholangiocarcinoma, and is a potential chemosensitizer and GC-rich region probe[1][2][3].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
A549 IC50
0.042 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human A549 cells after 96 hrs by Cell Titer Glo assay
Cytotoxicity against human A549 cells after 96 hrs by Cell Titer Glo assay
[PMID: 21807523]
HCC44 IC50
0.001 μM
Compound: 1
Cytotoxicity against human HCC44 cells after 96 hrs by Cell Titer Glo assay
Cytotoxicity against human HCC44 cells after 96 hrs by Cell Titer Glo assay
[PMID: 21807523]
体外研究
(In Vitro)

Chromomycin A3 (2.5-160 nM；24 h，48 h) 呈剂量和时间依赖性抑制胆管癌细胞 KKU-213、KKU-055、KKU-100 细胞增殖，24 h 的 IC50 分别为 22.48 nM、21.14 nM、30.52 nM[1]。
Chromomycin A3 (2.5-10 nM；24 h) 在低浓度下诱导 KKU-213 和 KKU-055 细胞在 S 期阻滞。在高浓度下，Chromomycin A3 (10-40 nM；24 h) 则通过激活 caspase-8/-9/-3 通路诱导剂量依赖性凋亡，早期和晚期凋亡细胞比例显著增加[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Chromomycin A3 相关抗体:

Cell Viability Assayv[1]

Cell Line: KKU-213, KKU-055, KKU-100 cholangiocarcinoma cells
Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20, 40, 80, 160 nM (CMA3); 0, 12.5, 25, 50, 100, 200 nM (MTA)
Incubation Time: 24 h and 48 h
Result: Reduced cell viability in a dose- and time-dependent manner, with IC50 values of 22.48±4.08 nM (KKU-213), 21.14±2.24 nM (KKU-055), and 30.52±2.91 nM (KKU-100) at 24 h; with IC50 values of 9.79±1.15 nM, 13.34±1.28 nM, and 14.74±1.34 nM at 48 h, for the respective cell lines.
体内研究
(In Vivo)

Chromomycin A3 (0.5 mg/kg；静脉注射；每周 1 次；3 周) 显著抑制 Rag-2/Jak3 双缺陷小鼠胆管癌异种移植模型的肿瘤生长，无明显毒性[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Rag-2/Jak3 double-deficient Balb/c mouse (male; 22-25 g, 6-8 weeks old) cholangiocarcinoma xenograft model[1]
Dosage: 0.5 mg/kg
Administration: Intravenous injection via tail vein, once weekly, for 3 weeks
Result: Significantly reduced tumor growth compared to the DMSO control group, decreased tumor weight.
Resulted a significant reduction in Ki-67-positive proliferating cells, and increased expression of pro-apoptotic proteins caspase-9 and Bax in tumor tissues.
No significant toxicity was observed, as body weight and general health remained stable throughout the experiment.
分子量

1183.25

Formula

C57H82O26
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

色霉素A3
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (84.51 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.8451 mL 4.2256 mL 8.4513 mL
5 mM 0.1690 mL 0.8451 mL 1.6903 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (2.11 mM); 悬浊液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.66%

COA (290 KB) HNMR (331 KB) LCMS (273 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Chromomycin A3 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8451 mL 4.2256 mL 8.4513 mL 21.1282 mL
5 mM 0.1690 mL 0.8451 mL 1.6903 mL 4.2256 mL
10 mM 0.0845 mL 0.4226 mL 0.8451 mL 2.1128 mL
15 mM 0.0563 mL 0.2817 mL 0.5634 mL 1.4085 mL
20 mM 0.0423 mL 0.2113 mL 0.4226 mL 1.0564 mL
25 mM 0.0338 mL 0.1690 mL 0.3381 mL 0.8451 mL
30 mM 0.0282 mL 0.1409 mL 0.2817 mL 0.7043 mL
40 mM 0.0211 mL 0.1056 mL 0.2113 mL 0.5282 mL
50 mM 0.0169 mL 0.0845 mL 0.1690 mL 0.4226 mL
60 mM 0.0141 mL 0.0704 mL 0.1409 mL 0.3521 mL
80 mM 0.0106 mL 0.0528 mL 0.1056 mL 0.2641 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Chromomycin A37059-24-7色霉素A3Chromomycin A 3Chromomycin A-3DNA Alkylator/CrosslinkerDNA/RNA SynthesisApoptosisCaspaseInhibitorinhibitorinhibit

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Chromomycin A3
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