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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13258
    NVP-BHG712 isomer
    2 篇文献验证

    		 Ephrin Receptor Cancer
    NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。
    NVP-BHG712 isomer
  • HY-14417A
    (1R,2S)-VU0155041

    		mGluR Neurological Disease
    (1R,2S)-VU0155041是VU0155041的顺式异构体。(1R,2S)-VU0155041是mGluR4的部分激动剂，EC50值为2.35 μM。
    (1R,2S)-VU0155041
  • HY-W015600
    2-Acetamidophenol

    Orthocetamol

    		 Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol
  • HY-W015600R
    2-Acetamidophenol (Standard)

    Orthocetamol (Standard)

    		 Reference Standards Ferroptosis Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) LDLR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    2-Acetamidophenol (Standard) 是 2-Acetamidophenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Acetamidophenol (Orthocetamol) 是一种靶向铁死亡 (ferroptosis) 和谷胱甘肽代谢途径的调节剂，是 Paracetamol (HY-66005) 的邻位区域异构体 (ortho-)。2-Acetamidophenol 具有抗动脉粥样硬化活性，抑制斑马鱼高脂血症模型中总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG) 的 IC50 分别为 30 μM 和 40 μM。2-Acetamidophenol 通过上调谷胱甘肽合成相关基因 (如 GCLC、GCLM、GSS) 和铁离子转运基因 (如 FPN1、FTH) 的表达，降低细胞内活性氧 (ROS) 和亚铁离子 (Fe2+) 积累，增强谷胱甘肽过氧化物酶 GPX4 活性，从而抑制巨噬细胞吞噬氧化低密度脂蛋白 ox-LDL 及泡沫细胞生成。
    2-Acetamidophenol (Standard)
  • HY-N16403
    Aspergillusidone F

    		Cytochrome P450 Endogenous Metabolite Drug Isomer Cancer
    Aspergillusidone F (Compound 3) 是一种溴化缩酚酸酮，是 Aspergillusidone D (HY-N16402) 的区域异构体。Aspergillusidone F 是一种芳香化酶 (Aromatase) 抑制剂，其 IC50 为 0.5 μM。Aspergillusidone F 可从 KBr 培养基培养的真菌 Aspergillus unguis 中分离得到。Aspergillusidone F 对癌细胞 (如 MOLT-3 细胞) 具有强效细胞毒性。Aspergillusidone F 可用于乳腺癌等癌症的研究。
    Aspergillusidone F
  • HY-175498
    RLA-3107

    		SARS-CoV Infection
    RLA-3107 是一种青蒿素区域异构体，可以阻断离子通道，从而阻止阳离子进入宿主细胞质。RLA-3107 也是一种病毒孔蛋白抑制剂。
    RLA-3107
  • HY-165093
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol

    1-Arachidin-2-olein-3-palmitin; TG(20:0/18:1/16:0)

    		 Others Others
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol (1-Arachidin-2-olein-3-palmitin) 是一种通过银离子高效液相色谱/质谱法进行区域异构表征的甘油三酯，其方法可用于植物油和动物脂肪复杂样品的分析，结果显示植物和动物脂肪在sn-2位置的脂肪酸占据有不同偏好。
    1-Arachidoyl-2-oleoyl-3-palmitoyl-rac-glycerol
  • HY-151292
    Antitumor agent-74

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antitumor agent-74 是一种喹唑啉衍生物和抗肿瘤试剂。Antitumor agent-74 与区域同分异构体 Antitumor agent-75(HY-151295, compound 14 da) (mriBIQ 13da/14da) 混合具有更强的肿瘤抑制作用。mriBIQ 13da/14da 能够抑制 DNA 合成，阻滞细胞周期在 S 期，并诱导线粒体凋亡。
    Antitumor agent-74
  • HY-173537
    D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium salt

    Ins(1,2,4,5)P4 tetrasodium salt; 1,2,4,5-IP4 tetrasodium salt

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate (DL-Ins-(1,2,4,5)P4) tetrasodium是肌醇四磷酸酯 (IP4s) 的外消旋区域异构体。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 是一种 Ins(1,4,5)P3 受体激动剂，Ki 值为 11 nM。D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium 可诱导 Ca2+ 动员，在 CHO 细胞中的 EC50 值为 0.22 μM。
    D-myo-Inositol-1,2,4,5-tetraphosphate tetrasodium salt

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