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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-164573

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    Cyclobutrifluram 是一种琥珀酸脱氢酶抑制剂 (SDHI),其对 F. fujikuroi 的平均 EC50 为 0.025 μg/mL。Cyclobutrifluram 具有优异的抑菌活性,并显著抑制敏感型 F. fujikuroi 菌丝生长,但会诱导 F. fujikuroi,尤其是在 FfSdhB 的 H248L/Y 氨基酸替换以及 FfSdhC2 的 G80R 或 A83V 氨基酸替换突变中产生抗性风险。Cyclobutrifluram 可用于水稻恶苗病 (RBD) 研究。
    Cyclobutrifluram
  • HY-101453

    P-glycoprotein Cancer
    Ceefourin 1 是一种有效且高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。Ceefourin 1 抑制多种 MRP4 底物的转运,但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑,主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。
    Ceefourin 1
  • HY-W250721A

    CBM 940

    Biochemical Assay Reagents Others
    卡波姆940 Carbomer 940 (CBM 940) 是一种丙烯酸聚合物,可用作增稠剂。Carbomer 940 提供稳定的凝胶基质,并表现出良好的耐热、耐光和耐微生物污染性。Carbomer 940 苯含量高,存在致癌风险。Carbomer 940 有助于药物释放和局部应用,被应用于制药领域。
    Carbomer 940
  • HY-B1325

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    头孢呋辛酯 Cefuroxime axetil 是一种口服有效、靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs,如 PBP3、PBP1) 的广谱 β-内酰胺类抗生素。Cefuroxime axetil 可抑制细胞壁合成,导致细菌裂解死亡,对不可分型流感嗜血杆菌 (NTHi) 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.12-4 mg/L。Cefuroxime axetil 口服吸收后经酯酶水解为活性成分 Cefuroxime (HY-B1256A)。通过生物粘附纳米颗粒 (BNPs) 将 Cefuroxime 进行局部给药,可延长药物在中耳的滞留时间 (≥7 天)。Cefuroxime axetil 可用于中耳炎 (尤其是 NTHi 感染) 的研究。Cefuroxime axetil 通过口服或局部纳米递药系统能够实现精准抗菌,减少全身暴露及抗生素耐药风险。
    Cefuroxime axetil
  • HY-116857

    Fungal Others
    灭菌磷 Ditalimfos 是一种有机磷类杀菌剂。Ditalimfos 主要用于农业中控制作物的真菌性疾病。Ditalimfos 可用于真菌抗性研究和环境中残留的风险评估。
    Ditalimfos
  • HY-116857R

    Reference Standards Fungal Others
    灭菌磷 (Standard) Ditalimfos (Standard)是 Ditalimfos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ditalimfos 是一种有机磷类杀菌剂。Ditalimfos 主要用于农业中控制作物的真菌性疾病。Ditalimfos 可用于真菌抗性研究和环境中残留的风险评估。
    Ditalimfos (Standard)
  • HY-N2406R

    3,4-Dihydroxy-benzenepropanoic acid (Standard)

    Reference Standards p38 MAPK Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Inflammation/Immunology
    二氢咖啡酸 (Standard) Dihydrocaffeic acid (Standard)是 Dihydrocaffeic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrocaffeic acid 是黄酮类化合物的微生物代谢产物,可降低 MAPK p38 的磷酸化水平,阻止紫外线诱导的皮肤损伤。Dihydrocaffeic acid 具有抗氧化、抗炎活性。
    Dihydrocaffeic acid (Standard)
  • HY-169224

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-100 (Compound 172) 是 SARS-CoV-2 抑制剂,对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-100 与 Nirmatrelvir (HY-138687) 具有协同作用,可降低抗病毒耐药性的风险。
    SARS-CoV-2-IN-100
  • HY-116497

    FAK Cancer
    PH11是一种焦点粘附激酶(FAK)抑制剂,与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡,但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现,PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/AKT途径下调c-FLIP,从而恢复TRAIL凋亡途径,这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达,可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制,但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法,这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用,这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
    PH11

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