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S-adenosyl-methionine

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抑制剂 & 激动剂

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0617
    S-Adenosyl-L-methionine
    最多引用文献
    13 篇文献验证

    S-adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine
  • HY-B0617AR

    S-adenosyl methionine tosylate (Standard); Ademetionine tosylate (Standard); AdoMet tosylate (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 (标准品) S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard) (S-Adenosyl methionine tosylate (Standard)) 是 S-Adenosyl-L-methionine tosylate (HY-B0617A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate (Standard)
  • HY-14614A

    S-adenosyl methionine chloride dihydrochloride; Ademetionine chloride dihydrochloride; AdoMet chloride dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) chloride dihydrochloride 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine chloride dihydrochloride
  • HY-B0617A
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
    10 篇以上引用文献

    S-adenosyl methionine tosylate; Ademetionine tosylate; AdoMet tosylate

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    腺苷蛋氨酸甲苯磺酸盐 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine tosylate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine tosylate
  • HY-150964S

    S-adenosyl methionine-d3 methylbenzenesulfonate; Ademetionine-d3 methylbenzenesulfonate; AdoMet-d3 methylbenzenesulfonate

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine-d3 (S-Adenosyl methionine-d3) methylbenzenesulfonate 是 S-Adenosyl-L-methionine methylbenzenesulfonate 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-d3 methylbenzenesulfonate
  • HY-14614D
    S-Adenosyl-L-methionine iodide
    10 篇以上引用文献

    S-adenosyl methionine iodide; Ademetionine iodide; AdoMet iodide

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) iodide 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine iodide 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine iodide 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine iodide 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine iodide
  • HY-B0617S

    S-adenosyl methionine-d3; Ademetionine-d3; AdoMet-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-蛋氨酸 d3 S-Adenosyl-L-methionine-d3 (S-Adenosyl methionine-d3) 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的氘代物。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-d3
  • HY-B0617S2

    S-adenosyl methionine-13C dihydrochloride; Ademetionine-13C hydrochloride; AdoMet-13C dihydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine-13C (S-Adenosyl methionine-13C) dihydrochloride 是一种 13C 标记的 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617)。S-Adenosyl-L-methionin 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine-13C dihydrochloride
  • HY-133158S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    (S)-Adenosylmethionine decarboxylated-d3 (sulfuric) 是 (S)-Adenosylmethionine decarboxylated sulfuric 的氘代物。
    (S)-Adenosylmethionine decarboxylated-d3 (sulfuric)
  • HY-B0617B

    S-adenosyl methionine (1,4-butanedisulfonate); Ademetionine (1,4-butanedisulfonate); AdoMet (1,4-butanedisulfonate)

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 1,4-butanedisulfonate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 1,4-butanedisulfonate 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate)
  • HY-E70346

    Endogenous Metabolite Others
    S-腺苷甲硫氨酸合成酶 S-Adenosylmethionine synthetase 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
    S-Adenosylmethionine synthetase
  • HY-W017770

    Ademetionine disulfate tosylate; S-adenosyl methionine disulfate tosylate; AdoMet disulfate tosylate

    Endogenous Metabolite Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    S-腺苷-L-甲硫氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (Ademetionine) disulfate tosylate 是 S-Adenosyl-L-methionine (HY-B0617) 的二硫酸甲苯磺酸盐形式。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
    S-Adenosyl-L-methionine disulfate tosylate
  • HY-106634
    Mitoguazone
    2 篇文献验证

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

    HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone
  • HY-106634R

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone) (Standard); MGBG (Standard); Methyl-GAG (Standard)

    Reference Standards HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮(Standard) Mitoguazone (Standard)是 Mitoguazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone (Standard)
  • HY-148904

    Amine N-methyltransferase Others
    Allylic-SAM 是一种 S-adenosyl methionine (SAM) 类似物,可用于 RNA 中甲基转移酶靶位的富集和检测。
    Allylic-SAM
  • HY-30008
    Cycloleucine
    5 篇以上引用文献

    iGluR Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    环亮氨酸 Cycloleucine 是一种 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的特异性抑制剂。Cycloleucine 是 NMDA 受体甘氨酸变构位点的拮抗剂,Ki 值为 600 μM。Cycloleucine 在体外也是 ATP:L-蛋氨酸-S-腺苷基转移酶的竞争性抑制剂。Cycloleucine 具有抗焦虑和抑制细胞作用。
    Cycloleucine
  • HY-E70007

    COMT

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    儿茶酚O-甲基转移酶 Catechol O-methyltransferase, porcine liver (COMT) 依赖于镁将甲基从 S-腺苷甲硫氨酸转移到多巴胺上的羟基,将其转化为 3-甲氧基酪胺。Catechol O-methyltransferase 在组织中有两种形式,可溶性形式 (S-COMT) 和膜结合形式 (MB-COMT)。Catechol O-methyltransferase 用于调节大脑中的肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺水平。
    Catechol O-methyltransferase, porcine liver
  • HY-13746

    CGP 48664; SAM-486A

    Others Cancer
    Sardomozide 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide
  • HY-13746B
    Sardomozide dihydrochloride
    5 篇以上引用文献

    CGP 48664A

    Others Cancer
    Sardomozide dihydrochloride 是一种 S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶 (SAMDC) 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。
    Sardomozide dihydrochloride
  • HY-136144
    FIDAS-5
    3 篇文献验证

    Methionine Adenosyltransferase (MAT) Cancer
    FIDAS-5 是一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。FIDAS-5 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
    FIDAS-5
  • HY-136145

    Wnt Cancer
    FIDAS-3 是一种二苯乙烯衍生物,也是一种强效的 Wnt 抑制剂,对甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 的 IC50 为 4.9 μM。FIDAS-3 与 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 有效竞争 MAT2A 结合,并具有抗癌活性。
    FIDAS-3
  • HY-E70081

    Biochemical Assay Reagents Others
    mRNA Cap 2'-O-甲基转移酶 mRNA Cap 2'-O-methyltransferase 利用 S -腺苷甲硫氨酸 (SAM) 作为甲基供体,在 Cap-0 mRNA 的 5' 端第一个核苷酸的 2'-O 位置上添加一个甲基,形成 Cap-1 结构。Cap-1 结构可促进翻译效率,增加后续蛋白表达。
    mRNA Cap 2'-O-methyltransferase
  • HY-16938
    5'-Methylthioadenosine
    4 篇文献验证

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine

    Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine
  • HY-155280

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-60 (compound 5a) 是一种 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 竞争性且不可逆的 SARS-CoV-2 nsp16-nsp10 甲基转移酶活性抑制剂,IC50 为 9 μM,Ki 为 26 μM。SARS-CoV-2-IN-60 可以特异性地占据与 nsp16 上 SAM 结合位点相邻的新发现的口袋。SARS-CoV-2-IN-60 具有用于泛冠状病毒的潜力。
    SARS-CoV-2-IN-60
  • HY-16938S1

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3

    Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-d3
  • HY-16938S

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C6
  • HY-16938R

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制
    5'-Methylthioadenosine (Standard)
  • HY-124131
    DS-437
    1 篇文献验证

    Histone Methyltransferase Inflammation/Immunology Cancer
    DS-437 是双重蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5/7 抑制剂,对两者的 IC50 均为 6 μM。 与其他 29 种人类蛋白质,DNA 和 RNA 甲基转移酶相比,DS-437 对 PRMT5 和 PRMT7 具有选择性。DS-437是 SAM 竞争性抑制剂。DS-437 还抑制 DNMT3A 和 DNMT3B,IC50 分别为 52 和 62 μM。DS-437 抑制 FOXP3 的甲基化。
    DS-437
  • HY-W654139

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Metabolic Disease
    5'-脱氧-5'-(甲硫基)腺苷-d3 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3
  • HY-W753201

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C) 是 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C

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