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S. pyogenes

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19

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

1

天然产物

5

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70573

    Biochemical Assay Reagents Others
    Endo SH 是一种 Endo S (来源于 Streptococcus pyogenes) 和 Endo H (来源于 Streptomyces plicatus) 的融合蛋白,表达自大肠杆菌。Endo SH 可对 N-糖蛋白中的高甘露糖,复杂型和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割,去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖,可完全替代 Endo S 和 Endo H。
    Endo SH
  • HY-E70068

    Others Others
    内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S) Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes) 的分泌物中分离得到 。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖核心。
    Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S)
  • HY-E70069

    Others Others
    内切糖苷酶S2 Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes
  • HY-E70069GL

    Biochemical Assay Reagents Others
    内切糖苷酶S2 (GMP Like) Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo-β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo-β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
    Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like)
  • HY-125569

    Fungal Antibiotic Infection
    白霉素A5 Leucomycin A5 具有抗真菌活性,对 Staphylococcus pyogenes pen S,Staphylococcus pyogenes pen R,Staphylococcus faecalis 的 MIC 为 0.8,3.2,0.8 μg/mL。
    Leucomycin A5
  • HY-123216

    S-1090 free base

    Antibiotic Bacterial Infection
    Cefmatilen (S-1090) 是一种口服头孢菌素抗生素 (antibiotic),对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有高活性,包括化脓性链球菌 (Streptococcus pyogenes) 和淋病奈瑟菌 (Neisseria gonorrhoeae)。
    Cefmatilen
  • HY-162457

    DNA/RNA Synthesis Infection
    Mn007 是一种有效的牛胰腺 DNase I 抑制剂,主要通过形成分子聚集,其 IC50 为 45 µM。Mn007 显示出对人类全血中化脓性杆菌 (S. pyogenes) 生长抑制。
    Mn007
  • HY-174407

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 281 (Compound 95,186) 能够抑菌抑制 GAS 的生长。Antibacterial agent 281 与 SPs0871 的配体结合口袋结合,并与配体竞争。Antibacterial agent 281 对化脓性链球菌 (S. pyogenes) 表现出浓度依赖性的生长抑制作用。
    Antibacterial agent 281
  • HY-119894

    NSC 102809

    Antibiotic Infection
    Althiomycin 是一种聚酮合酶衍生的噻唑类抗生素,最初从 S. althioticus 中分离出来。它对革兰氏阳性菌有活性,包括金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和化脓性链球菌(MIC 分别为 25、25 和 3.1 μg/ml)。Althiomycin 在浓度为 1 和 10 μg/ml 时可抑制大肠杆菌中的蛋白质合成,但在浓度为 100 μg/ml 时对分离的兔网织红细胞无作用。
    Althiomycin
  • HY-125733

    Bacterial Antibiotic Infection
    高硫青霉素I Thiocillin I 是一种硫肽抗生素,对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性。Thiocillin I 对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株,枯草芽孢杆菌 ATCC 6633 菌株和化脓链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,0.5 μg/ mL,4 μg/ mL 和 0.5 μg/ mL。
    Thiocillin I
  • HY-B1256AR

    Kefurox (Standard)

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    头孢呋辛 (Standard) Cefuroxime (Standard)是 Cefuroxime 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime (Standard)
  • HY-B1256A
    Cefuroxime
    5 篇以上引用文献

    Kefurox

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛 Cefuroxime 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime
  • HY-B1256R

    Beta-lactamase Reference Standards Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠(Standard) Cefuroxime (sodium) (Standard)是 Cefuroxime (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium (Standard)
  • HY-B1256
    Cefuroxime sodium
    5 篇以上引用文献

    Beta-lactamase Bacterial Antibiotic Infection
    头孢呋辛钠 Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic),增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。
    Cefuroxime sodium
  • HY-136251

    Bacterial Infection
    BRD0539 是一种化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9) 抑制剂,IC50 为 22 μM。
    BRD0539
  • HY-106410A

    DW-224a

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    Zabofloxacin hydrochloride (DW-224a) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin hydrochloride 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
    Zabofloxacin hydrochloride
  • HY-106410

    DW-224a Free base

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    Zabofloxacin (DW-224a Free base) 是一种有效的、对细菌 II 型和 IV 型拓扑异构酶 (type II and IV topoisomerases) 有效的抑制剂。Zabofloxacin 对革兰氏阳性致病菌包括金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和肺炎链球菌有良好的抗菌活性。Zabofloxacin 是一种新型氟萘啶酮喹诺酮类抗生素,被认为是研究喹诺酮易感 (QSSP) 和喹诺酮耐药淋病 (QRSP) 的替代试剂。
    Zabofloxacin
  • HY-125728

    Bacterial Parasite HCV Infection
    微球菌素 P1 Micrococcin P1 是一种大环肽抗生素,是一种有效的丙型肝炎病毒 (HCV) 抑制剂,EC50 范围为 0.1-0.5 μM。Micrococcin P1 对革兰氏阳性细菌菌株具有体外抗菌活性,对金黄色葡萄球菌 1974149 菌株,粪肠球菌 1674621 菌株和化脓性链球菌 1744264 菌株的 MIC 值分别为 2 μg/ mL,1 μg/ mL 和 1 μg/ mL。Micrococcin P1 还是疟疾寄生虫恶性疟原虫的有效抑制剂。
    Micrococcin P1
  • HY-116863

    Bacterial Infection
    KKL-40 是一种靶向反式转录过程的小分子抑制剂,有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 以及其他革兰氏阳性病原体(包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌)。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用抑制金黄色葡萄球菌,但不与其他抗生素如达托霉素、卡那霉素或红霉素产生协同效应。反式转录是重新编码的一种极端形式,KKL-40 抑制反式转录,但对 HeLa 细胞无毒。
    KKL-40

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