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STAT3 dimerization

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18061
    Ochromycinone
    3 篇文献验证

    (Rac)-STA-21

    		 Antibiotic STAT Bacterial Infection Cancer
    Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
    Ochromycinone
  • HY-103692
    STX-0119
    2 篇文献验证

    		 STAT Cancer
    STX-0119 是一种选择性的、具有口服活性的 STAT3 二聚抑制剂。STX-0119 抑制 STAT3 转录，IC50 为 74 μM。
    STX-0119
  • HY-124843
    LLL3

    CLT-005

    		 STAT Apoptosis Cancer
    LLL3 (CLT-005) 是一种 STAT3 抑制剂。LLL3 能够抑制 STAT3 的二聚化和磷酸化，从而阻止 STAT3 的核内转移，并且抑制 STAT3 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 STAT3 持续激活类型癌症的研究。
    LLL3
  • HY-W035137
    5,15-Diphenylporphyrin

    5,15-DPP

    		 STAT Cancer
    5,15-Diphenylporphyrin (5,15-DPP) 是致癌转录因子 STAT3 的抑制剂。5,15-Diphenylporphyrin 通过特异性地与 STAT3 的 SH2 结构域结合，阻断 pTyr-SH2 相互作用，进而抑制 STAT3 的二聚化、核转位及 DNA 结合活性 ，最终抑制癌细胞相关基因的表达。5,15-Diphenylporphyrin 可应用于抗癌药物研发相关的研究领域。
    5,15-Diphenylporphyrin
  • HY-122214
    AC-73
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Autophagy Cancer
    AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。
    AC-73
  • HY-18061R
    Ochromycinone (Standard)

    (Rac)-STA-21 (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards STAT Bacterial Infection Cancer
    Ochromycinone (Standard) ((Rac)-STA-21 (Standard)) 是 Ochromycinone (HY-18061) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。
    Ochromycinone (Standard)
  • HY-P10114
    STAT3-IN-24, cell-permeable

    PpYLKTK-mts; STAT3 PI

    		 STAT Cancer
    STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 STAT3 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。
    STAT3-IN-24, cell-permeable
  • HY-100610
    S3I-1757

    		STAT Cancer
    S3I-1757 是一种 STAT3 抑制剂。S3I-1757 抑制 STAT3 的磷酸化和二聚化。S3I-1757 可用于 STAT3 过度活跃的癌症研究，如黑色素瘤。
    S3I-1757
  • HY-E70717
    FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR1 与多种癌症类型有关，包括非小细胞肺癌 (NSCLC)。FGFR1 在 FGF 与其胞外结构域结合后被激活，导致蛋白质二聚化和胞内酪氨酸激酶结构域的自磷酸化。 FGFR1 V561M 门控突变通过 STAT3 激活和 EMT 驱动 Fexagratinib (AZD4547) (HY-13330) 耐药性。FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR1 V561M 蛋白，可用于研究 FGFR1 V561M 相关功能。
    FGFR1 V561M Recombinant Human Active Protein Kinase

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