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Salt active endonuclease

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  • HY-E70449
    Salt active endonuclease

    		Biochemical Assay Reagents Others
    耐高盐核酸酶 (SAN) Salt active endonuclease 是一种通用的非特异性内切酶，可切割双链和单链 DNA 以及 RNA。Salt active endonuclease 可用于在蛋白质表达和纯化过程中去除 DNA。
    Salt active endonuclease
  • HY-164927
    AV5124

    		Influenza Virus Infection Inflammation/Immunology
    AV5124 是 AV5116 的前体药物，是具有口服活性的流感病毒帽依赖性内切酶 (CEN) 的抑制剂。
    AV5124
  • HY-132894
    Pixavir marboxilo

    		Influenza Virus Infection
    Pixavir marboxilo 是一种高效的帽依赖内切酶抑制剂，具有口服活性。Pixavir marboxilo 可用于流感的研究。
    Pixavir marboxilo
  • HY-19357
    Erenapurstat
    4 篇文献验证

    E3330; APX-3330

    		 DNA/RNA Synthesis NF-κB AP-1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Erenapursta (E3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。Erenapursta 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。Erenapursta 具有抗癌活性。
    Erenapurstat
  • HY-123834
    FEN1-IN-1
    5 篇以上引用文献

    		 FLAP ATM/ATR Cancer
    FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。
    FEN1-IN-1
  • HY-162242
    Cap-dependent endonuclease-IN-27

    		Influenza Virus Infection
    Cap-dependent endonuclease-IN-27 (Compound 8) 是一种具有口服活性的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-27 是一种抗病毒剂，具有抗乙型流感病毒的活性。Cap-dependent endonuclease-IN-27 对 IFV A/WSN/33 (H1N1) 聚合酶具有抑制活性 (EC50 = 12.26 nM)。
    Cap-dependent endonuclease-IN-27
  • HY-158028
    PAN endonuclease-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-2 (compound T-31) 是 PAN 核酸内切酶抑制剂 (IC50: 0.15 μM) 和抗病毒剂，具有广谱抗流感活性。PAN 是聚合酶-RNA 复合物的 N 端 PA 亚基和依赖性核酸内切酶 (CEN) 活性位点。PAN 通过促进 RNA 链的裂解并使聚合酶开始合成新的 RNA 分子，从而启动 RNA 复制。PAN endonuclease-IN-2 可以同时靶向流感 HA 和 RdRp 复合物，从而干扰病毒进入宿主细胞和病毒复制。
    PAN endonuclease-IN-2
  • HY-153570
    Influenza virus-IN-7

    		Influenza Virus Infection
    Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种具有口服活性的帽依赖性核酸内切酶 (cap-dependent endonuclease) 抑制剂，可用于流感病毒感染性疾病的研究。
    Influenza virus-IN-7
  • HY-177512
    MSC778

    		FLAP Cancer
    MSC778 是一种具有选择性和口服活性的 flap 核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，其 IC50 为 3 nM，KD 为 2.9 nM。MSC778 对 EXO1、GEN1 和 XPG 的选择性分别为 145 倍、516 倍和 65 倍。MSC778 可选择性杀伤 BRCA2 缺陷型细胞，并增强 Niraparib (HY-10619) 在 BRCA2 KO DLD-1 小鼠异种移植瘤中诱导肿瘤停滞的活性。MSC778 可用于结直肠癌的研究。
    MSC778

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