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By Targets:	PSMA (3) Adrenergic Receptor (2) Amino acid Transporter (2) Apoptosis (2) Autophagy (2) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (2) Dopamine Transporter (1) FAAH (1) FAP (2) GLUT (1) Histone Methyltransferase (1) iGluR (1) Integrin (1) Interleukin Related (4) LPL Receptor (1) MDM-2/p53 (2) NF-κB (2) NO Synthase (2) Notch (1) Parasite (3) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (1) RANKL/RANK (2) Reference Standards (2) Sodium Channel (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (2)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (9)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2) 佐剂 (1)

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Targets Recommended: PSMA SNIPERs BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P3436

WLSEAGPVVTVRALRGTGSW	Apoptosis	Cardiovascular Disease
WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。

HY-115853A

Pyclen dihydrochloride	Biochemical Assay Reagents	Others
Pyclen dihydrochloride 是一种用于肝脏特异性 MRI 的化合物，作为锰 (II) 的配体合成了相关化合物，具有一定的弛豫性和肝细胞摄取能力。Pyclen dihydrochloride 是一种有潜力的肝脏特异性造影剂。

HY-14560C

Reboxetine mesylate 2 篇文献验证 FCE20124 mesylate; PNU155950E mesylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI)，用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 K_i 值为 8 nM。

HY-134452

MeAIB 3 篇文献验证 α-(Methylamino)isobutyric acid	Amino acid Transporter	Cancer
MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA) 的一种底物。ATA 以⁺ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。

HY-100968

GBR 12783 dihydrochloride	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 dihydrochloride 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-175014

LGT-1	PD-1/PD-L1 Biochemical Assay Reagents	Cancer
LGT-1 是 PD-L1 配体。¹⁸F 标记的 LGT-1 在 B16-F10 肿瘤细胞中具有优异的特异性摄取，在 B16-F10 荷瘤小鼠模型中表现出较高的肿瘤摄取率，但具体较低的肝脏摄取率，且稳定性良好。LGT-1 可用作放射性示踪剂，用于肿瘤 PD-L1 表达的 PET 成像。

HY-115853

Pyclen	Biochemical Assay Reagents	Others
Pyclen 是一种用于肝脏特异性MRI的化合物，作为锰（II）的配体合成了相关化合物，具有一定的弛豫性和肝细胞摄取能力，是一种有潜力的肝脏特异性造影剂。

HY-P3436A

WLSEAGPVVTVRALRGTGSW TFA	Apoptosis	Cardiovascular Disease
WLSEAGPVVTVTVRALGTGSW TFA 是一种心肌细胞特异性肽。 WLSEAGPVVTVTVTRGTGSW 表达外泌体可以改善心肌细胞的特定摄取，减少心肌细胞凋亡，并在体内心肌内注射后增强了心脏潴留。

HY-119141

RH 3421	Sodium Channel	Neurological Disease
RH 3421 是一种二氢吡唑杀虫剂，可作为钠通道 (sodium channel) 特异性钠吸收的抑制剂，阻断 Veratridine (HY-N6691), Vatrachotoxin (HY-12549)、粗蝎子刺激下的钠吸收。

HY-W008610

GBR 12783	Dopamine Receptor	Neurological Disease
GBR 12783 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [³H] 多巴胺 ([³H]dopamine) 的摄取，IC₅₀ 分别为 1.8 nM 和 1.2 nM。GBR 12783 还可改善大鼠记忆力并增加海马通路乙酰胆碱的释放。

HY-163079

AlF-PD-FAPI	FAP	Cancer
AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力，IC₅₀ 值为0.13 nM，具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。

HY-14560CR

Reboxetine mesylate (Standard) FCE20124 mesylate (Standard); PNU155950E mesylate (Standard)	Reference Standards Adrenergic Receptor	Neurological Disease
甲磺酸瑞波西汀(Standard) Reboxetine (mesylate) (Standard)是 Reboxetine (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Reboxetine mesylate (FCE20124 mesylate) 是一种高效、选择性的，特异性的去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (NARI)，用于抑郁症的研究。Reboxetine mesylate 抑制去甲肾上腺素再摄取的 K_i 值为 8 nM。

HY-D2281

FAP Ligand 2	FAP	Cancer
FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物，是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力，可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。

HY-150741A

Biotin-labeled ODN 2216 sodium	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 是一种 TLR9 激动剂。Biotin-labeled ODN 2216 (sodium) 可以通过生物素检测系统和光学显微镜来评估 CpG ODN 的细胞摄取和定位。

HY-P5098

E(c(RGDfK))2	Integrin	Cancer
E(c(RGDfK)) 是一种 αvβ3 整联蛋白特异性结合部分，具有肿瘤靶向性。E(c(RGDfK)) 在人卵巢癌 OVCAR-3 异种移植肿瘤中的摄取增加，可用于癌症的研究。

HY-153612

MMV009085	GLUT Parasite	Infection Inflammation/Immunology
MMV009085 是一种有效的恶性疟原虫己糖转运体 PfHT1 特异性抑制剂，是一种潜在的抗疟疾化合物。MMV009085 也是一种人葡萄糖转运蛋白抑制剂，对葡萄糖摄取 (IC₅₀: 2.6 μM) 和寄生虫生长 (EC₅₀: 1.23±0.04 μM; 3D7) 均有较强的抑制作用。

HY-N15726

Obtusichromoneside C	Others	Others
Obtusichromoneside C 是一种色原酮 C 糖苷，发现于 Cassia obtusifolia 种子中。Obtusichromoneside C 通过抑制特定转运蛋白 (如 OAT3、OATP1B3) 的底物摄取来调节物质运输。Obtusichromoneside C 有望用于药物转运的研究。

HY-134452R

MeAIB (Standard)	Amino acid Transporter	Cancer
MeAIB (Standard）是 MeAIB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MeAIB (α-(Methylamino)isobutyric acid) 是氨基酸转运系统 A (ATA) 的一种底物。ATA 以⁺ 依赖的方式介导了短链中性氨基酸的摄取。

HY-W194107

Antitumor agent-152	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antitumor agent-152 (Compound 5) 是脱氧胞苷激酶 (dCK) 的特异性底物和抑制剂，具有抗癌活性。Antitumor agent-152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 ³H-dC 的摄取，IC₅₀ 值为 1.12 μM。

HY-150741B

FITC-labeled ODN 2216 sodium	Toll-like Receptor (TLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 是 TLR9 激动剂。FITC-labeled ODN 2216 (sodium) 可通过共聚焦激光扫描显微镜(激发/发射光波长：495/520 nm)或流式细胞术评估CpG ODN细胞摄取和定位。

HY-136659

Ro 04-5595	iGluR	Others
Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂，具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性，快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合，而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合，显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。

HY-158266

DOTA-PSMA-EB-01 LNC1003	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA	Cancer
DOTA-PSMA-EB-01 (Compound LNC1003) 是一种 PSMA 的特异性抑制剂 (IC₅₀= 10.77 nM)。DOTA-PSMA-EB-01 提高了肿瘤对 ¹⁷⁷Lu 的摄取和滞留时间。DOTA-PSMA-EB-01 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-121810

LBT-999	Dopamine Transporter	Others
LBT-999 是一种用于正电子发射断层扫描（PET）探索多巴胺转运体（DAT）的苯基托烷衍生物，具有在体外对大鼠纹状体膜和人死后脑切片上与DAT高亲和力结合，在体内大鼠和狒狒模型中在纹状体有高摄取，且其结合可被特定化合物阻断等活性。

HY-161965

MK-3168 (12C)	FAAH	Neurological Disease
MK-3168 (12C) 是一种 FAAH 抑制剂，对人、恒河猴和大鼠的 IC₅₀ 值分别为 1.0、5.5、1.7 nM。MK-3168 显示出良好的脑摄取和 FAAH 特异性。¹¹C MK-3168 可用作 FAAH PET 示踪剂。

HY-149210

S1PR1 ligand 1	LPL Receptor	Others
S1PR1 ligand 1 (compound 6 h)是一种特异性的 S1PR1 的配体，IC₅₀ = 8.7 nM。S1PR1 ligand 1 具有较好的脑摄取。S1PR1 ligand 1 可用 ¹⁸F 进行标记，以用于研究 S1PR1 在脑部疾病中的功能。

HY-161699

SDTWS01	PSMA	Cancer
SDTWS01 是一种新型的 68Ga 标记的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 靶向示踪剂。SDTWS01 对 PSMA 的抑制常数 (K_i) 在纳摩尔级别 (小于 10 nM)，显示了对 PSMA 的高亲和性。SDTWS01 具有显著的肿瘤摄取和更好的 PET 成像效果。SDTWS01 可用于前列腺癌的诊断研究。

HY-P99925

Enoticumab REGN421	Notch	Metabolic Disease Cancer
依诺苏单抗 Enoticumab (REGN421，SAR153192 ) 是靶向人类 Dll4 的 IgG1κ 抗体。DLL4 是 Notch 信号通路的配体，通过巨胞饮依赖性长链脂肪酸摄取的非转录调节来调节脂肪酸摄取。Enoticumab 在卵巢异种移植模型中具体体内活性。EGN421（2.5mg/kg，每周一次）可分别在小鼠皮下 TOV-112D 或腹膜内 A2780 人肿瘤异种移植模型中，导致 86% 和 83% 的肿瘤生长抑制。

HY-121659

DCFBC	PSMA	Cancer
DCFBC 是一种前列腺特异性膜抗原（PSMA）抑制剂，可用于小型动物正电子发射断层扫描（PET）成像。DCFBC 经过 F¹⁸ 标记 ([18F]DCFBC)，对严重联合免疫缺陷小鼠成像时，[18F]DCFBC 在 PIP 肿瘤中摄取高，而在 FLU 肿瘤中几乎无摄取。[18F]DCFBC 在肾脏和膀胱中的吸收较高，但放射性洗脱时间比 PIP 肿瘤短。说明 [18F]DCFBC 能够特异性定位于表达 PSMA+ 的肿瘤，应用于前列腺癌的研究。

HY-169071S

ATX-1905	Phosphodiesterase (PDE)	Others
ATX-1905 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，显示出良好的自脂酶 (ATX) 结合特异性，并实现了对纤维化肺中升高的 ATX 表达水平的半定量评估。ATX-1905 在Bleomycin (HY-108345) 诱导的肺纤维化 (BPF) 模型中显示出显著的摄取。ATX-1905 有望用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-117542

D595	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
D595是一种苯乙胺类钙通道阻滞剂，具有强效的负性肌力活性。D595在其对应的药理学研究中表现出明显的效能，特别是在抑制单胺神经递质的摄取方面。D595在与多巴胺转运体（DAT）、血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的结合中具有较高的亲和力。D595的结构调整尤其是对氢氧基立体化学的变化，显著影响了其与转运体的相互作用，显示出对立体异构体的特异性偏好。

HY-P1848

Pep-1 (uncapped)	Interleukin Related	Cancer
Pep-1 (uncapped) 是 IL-13Ra2 的特异性配体。Pep-1 (uncapped) 通过受体介导的内吞作用发挥细胞穿透活性，可穿过血瘤屏障 (BTB) 并靶向胶质瘤细胞。Pep-1 (uncapped) 能增强肿瘤细胞对纳米粒子的摄取，增强纳米粒子的细胞穿透能力，可用于开发针对胶质瘤的靶向药物递送系统。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid NSC 15139; 10-HDAA	Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

HY-Y0148R

10-Hydroxydecanoic acid (Standard) NSC 15139 (Standard); 10-HDAA (Standard)	Reference Standards Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
10-羟基癸酸 (Standard) 10-Hydroxydecanoic acid (Standard)是 10-Hydroxydecanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic aci

Cat. No.	Product Name

HY-L214

脂质体化合物库	141 compounds
脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。 MCE 收录了 141 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。

脂质体化合物库

141 compounds

脂质体是由二酰基链磷脂 (脂质双层) 在水溶液中自组装形成的球形或多层球形囊泡，可由天然或合成磷脂制成，具有生物相容性和低毒性。它们能够作为多种生物活性物质 (如药物、蛋白质、核酸等) 的递送载体，广泛应用于生物医学和化学研究。脂质体的主要优势包括1) 保护作用: 其双层结构能够保护包载分子免受酶解、氧化等影响，延长稳定性和活性；2) 主动靶向: 通过表面修饰可实现主动靶向，提高药物或分子在特定组织或细胞中的浓度；3) 可定制性: 脂质体的组成和结构可根据需求调整，如改变磷脂种类或添加靶向配体。这些特性使脂质体在开发新型药物递送系统、作为核酸载体用于基因转染、研究细胞摄取机制及药物释放动力学，以及开发功能性食品添加剂以提高营养成分生物利用度等领域具有重要应用价值。

MCE 收录了 141 个脂质体化合物，是进行脂质组学相关研究的良好工具。

Cat. No.	Product Name	Type