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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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T helper cell

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16

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

多肽产品

1

天然产物

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129055

    Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物,具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-109520

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    Glatiramer acetate 是髓鞘碱性蛋白的合成类似物和免疫调节剂,抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE),可用于多发性硬化症的研究。Glatiramer acetate 与 MHC 分子产生强而杂乱的结合,竞争各种髓鞘抗原的结合位,而呈递给 T 细胞。Glatiramer acetate 还有效地诱导 T 辅助细胞 2 (Th2) 的特异性抑制细胞,这些细胞会迁移到大脑并导致原位 (in situ) 旁观者抑制。
    Glatiramer acetate
  • HY-161982

    TNF Receptor Cancer
    JNU-0921 是一种有效且具有口服有效的 CD137 激动剂。JNU-0921 可增加 IFN-γ 和 GZMB 的 mRNA 表达。JNU-0921 可诱导荧光素酶活性,其 EC50 值为 64.07 nM。JNU-0921 可增强细胞毒性 CD8+ T 细胞 (CTL) 的效应和记忆功能并缓解其衰竭。JNU-0921 还可使辅助 T 细胞向 T 辅助 1 型极化,并增强其活性以增强 CTL 功能。JNU-0921 具有抗癌活性。
    JNU-0921
  • HY-106755

    BWA589C

    HIV Infection Cancer
    4-((2-甲酰基-3-羟基苯氧基)甲基)苯甲酸 Tucaresol 是一种口服生物可利用的免疫增强药物,可增强 T 辅助细胞活性,并诱导小鼠和人类的 IL-2 和 IFN-γ 水平增加。Tucaresol 具有抗HIV作用。
    Tucaresol
  • HY-138113

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Pyrrothiogatain 是转录因子 GATA 的抑制剂。Pyrrothiogatain 可抑制 GATA3 的 DNA 结合活性,抑制 T 辅助细胞 2 (Th2) 细胞分化和 Th2 细胞因子的表达。Pyrrothiogatain 可用于治疗 Th2 相关过敏性疾病。
    Pyrrothiogatain
  • HY-174613

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL27 mRNA 编码人类白细胞介素 27 (IL27) 蛋白,该蛋白是异二聚体细胞因子复合物的亚基之一。IL-27 具有促炎和抗炎特性,可以调节辅助性 T 细胞的发育、抑制 T 细胞增殖、刺激细胞毒性 T 细胞活性并诱导 B 细胞的同型转换。
    Human IL27 mRNA
  • HY-D0070

    Diaminofluorescein 2T

    Fluorescent Dye Others
    DAF-2T (Diaminofluorescein 2T) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具,能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物,应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色,以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等,也有广泛应用。
    DAF-2T
  • HY-106755R

    HIV Infection Cancer
    4-((2-甲酰基-3-羟基苯氧基)甲基)苯甲酸 (Standard) Tucaresol (Standard) 是 Tucaresol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tucaresol 是一种口服生物可利用的免疫增强药物,可增强 T 辅助细胞活性,并诱导小鼠和人类的 IL-2 和 IFN-γ 水平增加。Tucaresol 具有抗HIV作用。
    Tucaresol (Standard)
  • HY-138627B

    EGFR Drug Metabolite Cancer
    AST5902 mesylate是阿氟替尼的主要代谢产物,具有显著的抗肿瘤活性。AST5902 mesylate有助于抑制非小细胞肺癌的整体药理作用。AST5902 mesylate参与激活 EGFR 突变的反应,并有助于克服 EGFR T790M 耐药突变。
    AST5902 mesylate
  • HY-P10593

    Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus Cancer
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位,能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
    Influenza A NP (383-391) (HLA-B27)
  • HY-101096

    MK-8998; CX-8998; JZP385

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    Suvecaltamide (MK-8998) 是一种选择性 T 型钙离子通道抑制剂,具有口服有效性。Suvecaltamide 在骨髓瘤细胞系中无细胞毒性,不影响 Bortezomib (BTZ,HY-10227) 的抗癌效果。Suvecaltamide 在小鼠和大鼠模型中逆转 BTZ 引起的周围神经病变 (CIPN),同时辅助抑制骨髓瘤生长。
    Suvecaltamide
  • HY-W016773

    MHC Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    1,10-癸二醇 1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物,可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应,生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs),来持续释放 aKG,从而促进免疫抑制调节。此外,paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合,来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸,这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-IICD86 表达调节,并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
    1,10-Decanediol
  • HY-155077

    JNK Cancer
    JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号,但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。
    JNK-IN-12
  • HY-174751

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL5 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体5 (CCL5) 蛋白,该蛋白属于CC亚家族,具有趋化作用,可吸引血液单核细胞、记忆性T辅助细胞和嗜酸性粒细胞。CCL5是CD8+细胞产生的主要HIV抑制因子之一。它是趋化因子受体5 (CCR5) 的天然配体之一,能够抑制以CCR5为辅助受体的HIV-1 R5毒株的体外复制。
    Human CCL5 mRNA
  • HY-P11014

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    SjDX5-53 control peptide 是一种 TLR2 激活剂 SjDX5-53 (HY-P10982) 的对照肽,不靶向特定受体,也不会对调节性 T 细胞 (Tregs) 或树突状细胞产生调控作用。SjDX5-53 control peptide 可用于排除非特异性效应,帮助验证 SjDX5-53 在诱导 Tregs 和缓解自身免疫性疾病中的特异性作用。SjDX5-53 control peptide 应用于结肠炎、银屑病等自身免疫性疾病的研究中。
    SjDX5-53 control peptide
  • HY-P10424

    PD-1/PD-L1 Cancer
    OPBP-1 是一种通过噬菌体展示筛选、分子对接以及分子动力学模拟得到的 D 肽。OPBP-1 具有高稳定性和强大的抗肿瘤活性和口服活性。OPBP-1 能够选择性地结合 PD-L1 蛋白,显著阻断 PD-1/PD-L1 之间的相互作用,这种阻断作用有助于恢复和提高 T 淋巴细胞的功能,并减少骨髓源抑制细胞 (MDSCs) 的比例,从而对抗肿瘤诱导的免疫逃逸。OPBP-1 能够用于癌症免疫疗法的研究。
    OPBP-1

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