1. Search Result
Search Result
Results for "

TREM receptor

" in MCE Product Catalog:

5

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

15

重组蛋白

1

抗体

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990043

    VGL101

    Ser/Thr Kinase TREM receptor Inflammation/Immunology
    Iluzanebart 是一种人单克隆 IgG1 抗体,是人 TREM2 (hTREM2) 的激动剂抗体。Iluzanebart 通过激活 TREM2 信号通路来补偿 CSF1R 功能的丧失,从而改善小胶质细胞的存活和功能。Iluzanebart 可用于研究与 CSF1R(集落刺激因子 1 受体)相关的成人发病性白质脑病 (CSF1R-ALSP)。
    Iluzanebart
  • HY-P3211
    Nangibotide
    3 篇文献验证

    LR12

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide
  • HY-P3211A
    Nangibotide TFA
    3 篇文献验证

    LR12 TFA

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide TFA
  • HY-169859

    Prostaglandin Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    EP4 receptor antagonist 7 (Compound 14) 是前列腺素 E2 (PGE2) 受体亚型 EP4 的拮抗剂,IC50 值为 1.1 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 HEK293 细胞中抑制 PGE2 诱导的 β-阻滞蛋白募集,IC50 值为 0.9 nM。EP4 receptor antagonist 7 在 RAW 264.7 巨噬细胞中降低 PGE2 诱导的 IL-4、巨噬细胞甘露糖受体 1 (Mrc1)、几次质酶样蛋白 3 (Chil3)、趋化因子 (C-X-C) 基序配体 1 (Cxcl1)、髓样细胞上表达的触发受体 2 (Trem2) 和精氨酸酶1 (Arg1) mRNA的表达。在 CT26 小鼠结肠癌模型中,EP4 receptor antagonist 7 联合抗 PD-1 抗体抑制肿瘤生长并增加 CD8+ T 细胞向肿瘤的浸润。
    EP4 receptor antagonist 7
  • HY-P10220

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents Others
    NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体,通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描,发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    NOTA-COG1410

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: