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20

抑制剂 & 激动剂

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18350
    Indimitecan

    LMP776

    		 Topoisomerase Cancer
    Indimitecan (LMP776) 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。
    Indimitecan
  • HY-118942
    Topovale

    ARC 111

    		 Topoisomerase Cancer
    Topovale (ARC 111) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 是一种抗肿瘤剂，对一系列癌细胞表现出低纳摩尔的细胞毒性。Topovale 在肿瘤细胞中诱导可逆的拓扑异构酶 I (TOP1) 裂解复合物形成。
    Topovale
  • HY-175203
    Topi MF-6

    		Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Topi MF-6 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂。Topi MF-6 对胃肠道癌细胞具有优异的细胞毒性。Topi MF-6 可作为 ADC payload。
    Topi MF-6
  • HY-RS14890
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Topoisomerase Others
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TOP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    TOP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-175700
    YCJ-02

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    YCJ-02 是一种选择性的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。YCJ-02 能够抑制细胞增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 期阻滞。YCJ-02 可诱导 DNA 损伤并增加 γ-H2AX 水平。YCJ-02 可通过 ubiquitin/26S 蛋白酶体途径促进 Top I 降解。YCJ-02 可增加促凋亡蛋白 Bad、Bax 和 caspase-3 的表达。YCJ-02 具有广谱抗肿瘤活性。YCJ-02 可用于癌症研究，例如肝内胆管癌 (ICC)。
    YCJ-02
  • HY-168739
    Topoisomerase I inhibitor 17

    		Topoisomerase Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进 活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。
    Topoisomerase I inhibitor 17
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-18350A
    Indimitecan hydrochloride

    LMP776 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    Indimitecan hydrochloride 是一种拓扑异构酶 I (Top1) 抑制剂，具有抗癌活性。
    Indimitecan hydrochloride
  • HY-121866
    CP-84364

    		Topoisomerase Cancer
    Hippeastrine hydrobromide 是一种活性生物碱，对拓扑异构酶 I (Top I) 具有良好的剂量依赖性抑制作用，IC50 为 7.25 μg/mL。Hippeastrine hydrobromide 具有抗增殖和抗癌活性。
    CP-84364
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-120638
    BMS-250749

    		Topoisomerase Cancer
    BMS-250749 是一种氟糖基-3,9-二氟吲哚咔唑类的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。BMS-250749 表现出强效细胞毒性和选择性，对 Lewis 肺癌表现出治愈性抗肿瘤活性。BMS-250749 在某些临床前异种移植模型中表现出优于 CPT-11 的广谱抗肿瘤活性。
    BMS-250749
  • HY-171124
    Tilatamig samrotecan

    AZD9592

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    Tilatamig samrotecan (AZD9592) 是一种用于递送拓扑异构酶I抑制剂 (TOP1i) 的 ADC，其靶向表皮生长因子受体 (EGFR) 和 c-MET，具有抗肿瘤活性。Tilatamig samrotecan (AZD9592) 可诱导 DNA 双链断裂，增加 pRAD50 和 γH2AX 的表达，抑制非小细胞肺癌生长。
    Tilatamig samrotecan
  • HY-168489
    OBI-992 drug-linker

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    OBI-992 drug-linker 是由 TOP I 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 和连接子组成的药物-连接子复合物。OBI-992 drug-linker 在小鼠模型中表现出抗癌活性，并可以用于合成 ADC OBI-992。
    OBI-992 drug-linker
  • HY-118911
    ATM Inhibitor-10

    		ATM/ATR Cancer
    ATM Inhibitor-10 (compound 74)，一种 3-喹啉甲酰胺，是具有高选择性和口服活性的 ATM 抑制剂 (IC50: 0.6 nM)。ATM Inhibitor-10 可抑制 SW620 异种移植模型中具有抗肿瘤活性，并与 Top I 抑制剂有协同作用。
    ATM Inhibitor-10
  • HY-164429
    VIP236

    		Integrin Elastase Cancer
    VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs)，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
    VIP236
  • HY-126142
    Top1 inhibitor 1

    		Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Top1 inhibitor 1 (化合物 28) 是一种有效的人拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，IC50 值为 29 nM。
    Top1 inhibitor 1
  • HY-160005
    LMP517

    NSC 781517

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    LMP517 (NSC 781517) 是一种强效且非喜树碱类的拓扑异构酶 (Topoisomerase) Ⅰ 和 Ⅱ (TOP1 和 TOP2) 双重抑制剂。LMP517 可诱导 TOP1 和 TOP2 切割复合物 (TOP1ccs 和 TOP2ccs) 的形成。LMP517 能诱导癌细胞 DNA 损伤并产生 γH2AX。LMP517 可用于癌症研究，如小细胞肺癌的研究。
    LMP517
  • HY-U00248
    LMP744

    MJ-III65; NSC706744

    		 Topoisomerase Cancer
    LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    LMP744
  • HY-U00248A
    LMP744 hydrochloride

    MJ-III65 hydrochloride; NSC706744 hydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    LMP744 hydrochloride
  • HY-118581
    Coralyne chloride
    1 篇文献验证

    		 Topoisomerase Cancer
    氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。
    Coralyne chloride

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