2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. Topoisomerase
  4. LMP744

LMP744  (Synonyms: MJ-III65; NSC706744)

目录号: HY-U00248 纯度: 97.00%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

LMP744 (MJ-III65) 是一种 DNA 嵌合剂，是 拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

LMP744 Chemical Structure

LMP744 Chemical Structure

CAS No. : 308246-52-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1500
In-stock
5 mg ￥2900
询价
10 mg ￥4500
询价
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Other Forms of LMP744:

LMP744 相关抗体

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Topoisomerase Topo I Topo II

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

LMP744 (MJ-III65) is a DNA intercalator and Topoisomerase I (Top1) inhibitor with antitumor activity[1].

IC50 & Target

Top1

 

体外研究
(In Vitro)

The GI50 value of LMP744 (MJ-III-65) for NCI60 cells is 0.1 μM[2].
LMP744 (0.1-5 μM, 3 days) induces dose-dependent accumulation of cells in the S and G2 phases of the cell cycle[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

LMP744 相关抗体:

Cell Viability Assay[2]

Cell Line: P388 and P388 Top1-deficient murine leukemia cells
Concentration: 0.1-100 μM
Incubation Time: 3 days
Result: Induced dose-dependent accumulation of cells in the S and G2 phases of the cell cycle.
体内研究
(In Vivo)

LMP744 (MJ-III65) (10-50 mg/kg) administered i.v. push once a week for 4 weeks in nude mice moderately actives against human A253 and FaDu tumor xenografts without significant toxicity[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic nude mice (nu/nu, female, 20-25 g, 8-12 weeks old) transplanted with A253 and FaDu human head and neck xenografts[1].
Dosage: 10, 25, or 50 mg/kg/week, 4 weeks
Administration: I.V. push via tail vein
Result: Moderately actived against human A253 and FaDu tumor xenografts without significant toxicity.
Clinical Trial
分子量

452.46

Formula

C24H24N2O7
CAS 号
性状

固体

颜色

Brown to dark brown

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 4.17 mg/mL (9.22 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2101 mL 11.0507 mL 22.1014 mL
5 mM 0.4420 mL 2.2101 mL 4.4203 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

LMP744 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.2101 mL 11.0507 mL 22.1014 mL 55.2535 mL
5 mM 0.4420 mL 2.2101 mL 4.4203 mL 11.0507 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

LMP744308246-52-8MJ-III65 NSC706744LMP 744LMP-744NSC706744NSC 706744NSC-706744TopoisomeraseInhibitorinhibitorinhibit

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