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VEGF isoform

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8

抑制剂 & 激动剂

4

抗体抑制剂

1

重组蛋白

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99905
    Efdamrofusp alfa
    1 篇文献验证

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。
    Efdamrofusp alfa
  • HY-P9951A
    Ranibizumab (anti-VEGF)
    1 篇文献验证

    RG-6321 (anti-VEGF)

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
    Ranibizumab (anti-VEGF)
  • HY-P9906
    Bevacizumab
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Anti-Human VEGF, Humanized Antibody

    		 VEGFR Cancer
    贝伐珠单抗 Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
    Bevacizumab
  • HY-P9906A
    Bevacizumab (PBS)
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)

    		 VEGFR Cancer
    贝伐单抗 (PBS) Bevacizumab 是一种人源化的 IgG1 单克隆抗体，高亲和力且特异性地与所有 VEGF-A 结合。
    Bevacizumab (PBS)
  • HY-112547
    CRT5

    CRT0066051

    		 PKD Others
    CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺，对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂。CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。
    CRT5
  • HY-117661
    SPHINX31
    10 篇以上引用文献

    		 SRPK VEGFR Cardiovascular Disease Cancer
    SPHINX31 是一种有效的、丝氨酸/富含精氨酸的蛋白激酶1 (SRPK1) 的选择性抑制剂，其IC50 值为 5.9 nM。SPHINX31 能够抑制富丝氨酸/精氨酸剪接因子 1 (SRSF1) 的磷酸化。SPHINX31 还能降低促血管生成基因 VEGF-A165a 亚型的 mRNA 表达。SPHINX31 可用于研究新生血管性眼病。
    SPHINX31
  • HY-176347S
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2

    		Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N2 是 13C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-19471
    (rac)-ZK-304709

    		Drug Isomer CDK VEGFR Survivin Apoptosis Cancer
    (rac)-ZK-304709 是 ZK-304709 的一种异构体，是具有口服活性的多靶点肿瘤生长抑制剂，能抑制多种细胞周期依赖性激酶 (CDKs)、血管内皮生长因子受体激酶 (VEGF-RTKs) 和血小板源性生长因子受体激酶 β(PDGF-RTKβ)。(rac)-ZK-304709 能够剂量依赖性地抑制神经内分泌肿瘤 (NET) 细胞的增殖和集落形成。(rac)-ZK-304709 通过诱导 G2 期细胞周期阻滞和细胞凋亡来直接作用于 NET 细胞，同时降低 MCL1、survivin 和 HIF1α 的表达。(rac)-ZK-304709 通过诱导细胞凋亡和抑制肿瘤诱导的血管生成来有效控制肿瘤生长，可能成为抑制 NET 的潜在试剂。
    (rac)-ZK-304709

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