Search Result

Results for "

Vancomycin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Amyloid-β (4) Antibiotic (30) Apoptosis (4) Autophagy (10) Bacterial (62) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Na+/K+ ATPase (1) Parasite (2) Reference Standards (5) SHMT (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Infection (57) Inflammation/Immunology (16) Neurological Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0671

*Vancomycin* 最多引用文献 74 篇文献验证	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
万古霉素 Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-B0671R

Vancomycin (Standard)	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
万古霉素 (Standard) Vancomycin (Standard) 是 Vancomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-17362R

Vancomycin hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸万古霉素(Standard) Vancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Vancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 最多引用文献 74 篇文献验证	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-172813

Vancomycin prodrug	Bacterial Antibiotic Autophagy	Infection Cancer
Vancomycin prodrug (compound 13c) 是一种 Vancomycin (HY-B0671) 前药。Vancomycin prodrug 对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 具有抗菌 (antibacterial) 作用，MICs 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能够快速结合血浆中的 Cys-34 残基。Vancomycin prodrug 对 MRSA USA300 感染小鼠表现出与 Vancomycin 相似的良好治疗效果。Vancomycin prodrug 是一种白蛋白结合型酸敏感前药，在保持 Vancomycin 对革兰氏阳性菌感染疗效的同时，有效降低 Vancomycin 的肾毒性。

HY-B0671S

Vancomycin-d12 TFA	Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Autophagy Bacterial	Infection Cancer
Vancomycin-d₁₂ TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-144621

Antibacterial agent 75	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 75 (compound 24) 是一种抗菌剂，可促进 VRSA 对 vancomycin 的敏感性。

HY-N14706

Kibdelin A	Bacterial	Infection
Kibdelin A 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14710

Kibdelin D	Bacterial	Infection
Kibdelin D 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14707

Kibdelin B	Bacterial	Infection
Kibdelin B 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14709

Kibdelin C2	Bacterial	Infection
Kibdelin C2 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14708

Kibdelin C1	Bacterial	Infection
Kibdelin C1 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-176750

HMRZ-62	Bacterial	Infection
HMRZ-62 是一种抗菌剂。HMRZ-62 对耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 粪肠球菌 (VRE) 表现出抗菌活性。

HY-163399

Antibacterial agent 197	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 197 (compound 1-deAA) 是细菌 TGase 中的非经典脱水糖基受体和脱水壁肽类型的肽聚糖 (PG) 的终止抑制剂，具有抗金黄色葡萄球菌活性。Antibacterial agent 197 可协同 Vancomycin (HY-B0671)，是它的抗菌佐剂。

HY-14849

PTZ601 Razupenem; SM 216601; SMP 601	Antibiotic Bacterial	Others
PTZ601 (SMP 601) 是一种抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，包括 Vancomycin (HY-B0671) 耐受的 Enterococcus faecium (VREF) 和 Methicillin (HY-121544) 耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA)。PTZ601 在受感染的小鼠模型中表现出抗菌活性。

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

HY-146811

HSGN-94	Bacterial	Inflammation/Immunology
HSGN-94 是一种有效的抗菌剂，可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌，MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子，在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。

HY-B1831

Oritavancin LY 333328; Orbactiv	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Oritavancin (LY 333328) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。

HY-B1831A

Oritavancin diphosphate 2 篇文献验证 LY333328 diphosphate	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐 Oritavancin diphosphate (LY333328 diphosphate) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。

HY-B1831AR

Oritavancin diphosphate (Standard) LY333328 diphosphate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
奥利万星二磷酸盐(Standard) Oritavancin (diphosphate) (Standard)是 Oritavancin (diphosphate) 的分析标准品。Oritavancin diphosphate (Standard) 是 Vancomycin (HY-B0671) 的半合成衍生物，是具有口服活性的糖肽抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阳性菌具有杀菌 (bactericidal) 活性。Oritavancin diphosphate (Standard) 对 B. anthracis 有抗菌 (antibacterial) 作用，如 Ames 菌株，其 MIC 值为 0.015 g/mL。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制细胞壁合成和破坏膜电位。Oritavancin diphosphate (Standard) 抑制 ArlS 激酶活性从而干扰信号转导。Oritavancin diphosphate (Standard) 通过吸附内吞作用进入细胞，将其驱动到溶酶体，在那里发挥抗生素 (antibiotic) 活性。

HY-105282

Eremomycin MM 45289; A 82846A	Antibiotic Bacterial	Infection
Eremomycin (MM 45289) 是一种有效糖肽类抗生素 (antibiotic)，与万古霉素 (HY-B0671) 密切相关。Eremomycin 在葡萄球菌 (Staphylococcus spp.) 和枯草芽孢杆菌 ATCC6633 (Bacillus subtilis ATCC6633) 中表现出抗菌活性，MIC 值为 0.03-1.6 μg/mL。

HY-N10765

Salvinolone	Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-167841

Anti-MRSA agent 19	Bacterial Antibiotic	Infection
Anti-MRSA agent 19 (Compound 1) 是一种对金黄色葡萄球菌具有活性的抗生素。Anti-MRSA agent 19 对 40 种 CDC 分离株具有活性 (中位 MIC=4 μg/mL)，这些分离株属于不同的细菌种，含有各种耐药因素，包括万古霉素 (HY-B0671)、氨基糖苷类/四环素 (HY-A0107) 和恶唑烷酮耐药性。

HY-N13196

Arcopilin A	Bacterial	Infection
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-106574A

Ceftobiprole medocaril sodium BAL5788 sodium	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯钠盐 Ceftobiprole medocaril (BAL5788) sodium 是 Ceftobiprole (HY-112579) 的胃肠外前体。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。

HY-106574

Ceftobiprole medocaril BAL5788	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
头孢比普酯 Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole (HY-112579) 的胃肠外前体。Ceftobiprole 是一种非肠道吡咯烷酮头孢菌素。Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA) 和耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性。Ceftobiprole 也抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。

HY-112579

Ceftobiprole 2 篇文献验证 Ro 63-9141; BAL 9141	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢吡普 Ceftobiprole (Ro 63-9141) 是一种广谱头孢菌素，对甲氧西林 (MRSA)、耐万古霉素葡萄球菌 (VRSA) 和耐青霉素链球菌具有高水平的体外活性，对 MRSA 的 MIC₉₀ 值为 2 μg/mL。Ceftobiprole 还抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。Ceftobiprole 可用于医院获得性肺炎（不包括呼吸机相关性肺炎）和社区获得性肺炎的研究。

HY-112959

Telavancin TD-6424	Antibiotic Bacterial	Infection
Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物，是一种新型抗菌剂，用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染，特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性，可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。

HY-134978

(Rac)-SHIN2 2 篇文献验证	SHMT Bacterial	Others
(Rac)-SHIN2 是一种吡唑并吡喃衍生物和丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂。(Rac)-SHIN2 具有抗菌活性，且对 Hep2 细胞毒性较低。(Rac)-SHIN2 对万古霉素敏感型和 vanA 型万古霉素耐药肠球菌均有强效抗菌活性。

HY-N14316

Hongoquercin B	Antibiotic Bacterial	Infection
Hongoquercin B 是一种倍半萜类抗生素。Hongoquercin B 仅在高浓度下对耐万古霉素的屎肠球菌有抵抗力。

HY-156198

Bottromycin A2	Antibiotic Bacterial	Infection
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-P5204

Enterocin Hybrid 1 K1-EJ hybrid	Bacterial	Infection
Enterocin Hybrid 1 是一种抗菌剂，一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1 抑制万古霉素 (HY-B0671) 耐药性大肠杆菌。粪肠球菌、溶血葡萄球菌。

HY-111071

Nilofabicin CG-400549	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Nilofabicin是一种 FabI 抑制剂。Nilofabicin 对金黄色葡萄球菌的 MIC(90) 为0.5 microg/ml，比利奈唑胺或万古霉素更有效。

HY-164123

Antibiofilm agent-9	Bacterial	Infection
Antibiofilm agent-9 (Compound 4) 是一种具有抗菌活性的吡咯霉素衍生物。Antibiofilm agent-9 抑制 Bacillus anthracis，MIC 为 0.031 μg/mL。Antibiofilm agent-9 表现出抗生物膜活性，生物膜抑制率为 84% (24 小时，8.0 μg/mL)。Antibiofilm agent-9 在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-174273

Antibacterial agent 280	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 280 (Compound 7af) 是一种靶向耐甲氧西林和耐万古霉素 Staphylococcus aureus (MRSA, VRSA) 的抗菌剂。Antibacterial agent 280 有望用于 S. aureus 感染的研究。

HY-N14899

Oxasetin	Bacterial	Infection
Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。

HY-N15019

Glycothiohexide α	Antibiotic Bacterial	Infection
糖硫己糖二酐 Α Glycothiohexide α 是一种肽类抗生素，对革兰氏阳性菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VREF) 具有强效活性，MIC 为 0.03-0.06 μg/mL。

HY-N14171

Epicorazine A	Bacterial Fungal	Infection
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-N14172

Epicorazine B	Bacterial Fungal	Infection
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-169105

DNA Gyrase-IN-12	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
DNA Gyrase-IN-12 (Compound 6d) 是一种 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 抑制剂。DNA Gyrase-IN-12 有抗菌 (Antibacterial) 活性，对金黄色葡萄球菌 (VISA) 和粪肠球菌的 MIC 值在 0.031 ~ 0.0625 μg/mL 之间。

HY-162782A

V–C6–Bg-PhCl TFA	Antibiotic Bacterial	Infection
V–C6–Bg-PhCl TFA (compound 5e) 是一种双胍-万古霉素偶联物。V–C6–Bg-PhCl TFA 具有广谱抗菌活性，可有效杀伤生物膜性革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌。

HY-117845

Citreamicin alpha LL-E19085α	Bacterial Antibiotic	Infection
枸橼霉素 Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，其对429例临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性已通过琼脂稀释法进行测试。这些微生物包括313株葡萄球菌和116株链球菌。Citreamicin alpha的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对于葡萄球菌，Citreamicin alpha的MIC值范围在0.12-4.0 μg/ml，对于链球菌属的Streptococcus pyogenes为0.03-0.12 μg/ml。然而，肠球菌相对较耐药，需要2.0 μg/ml的试剂来抑制64%的62个测试菌株。这种抗生素的体外活性远优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，但与万古霉素相当或略差。

HY-P3361A

IDR-1018 acetate	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 acetate 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-P3361

IDR-1018	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-W436428

V-161	Na+/K+ ATPase Bacterial	Infection
V-161 是口服有效的 Na⁺-V-ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 144 nM。V-161 在碱性条件下可抑制 Enterococcus hirae 和耐万古霉素 Enterococcus faecium (VRE)，MIC 分别为 4 µg/mL 和 4 µg/mL。V-161 可抑制小鼠小肠中 VRE 的定殖。

HY-161263

Antibacterial agent 182	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 182 (compound 8c) 是一种抗菌剂，对多种革兰氏阳性菌，特别是对耐万古霉素粪肠球菌（MIC ≤0.125 μg/mL）表现出抗菌活性。Antibacterial agent 182 在亚 MIC 剂量下可抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的生物膜形成。

HY-143326

Antibacterial agent 83	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 83 (compound 17h) 对各种耐万古霉素 Enterococcus faecalis (VRE) 和耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 显示出有效的抗菌活性。Antibacterial agent 83 可以显着减少 MRSA 的生物膜形成，并表现出良好的选择性。Antibacterial agent 83 在人肝微粒体中代谢稳定。

Cat. No.	Product Name

HY-L110

环肽库

92 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 92 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-69174

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol

Microbial Culture

1-氨基-2,5-脱水-1-脱氧-D-甘露醇 1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol是一种强效抗菌化合物，具有对多种革兰氏阳性菌的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol的应用潜力在于其能够有效对抗常见的抗药性细菌感染。1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol在临床抑制中可能成为一种新兴的抗菌剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-B0671

*Vancomycin* 70 篇以上引用文献	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
万古霉素 Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 70 篇以上引用文献	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Cancer
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-P3361A

IDR-1018 acetate	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 acetate 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-P5204

Enterocin Hybrid 1 K1-EJ hybrid	Bacterial	Infection
Enterocin Hybrid 1 是一种抗菌剂，一种抗菌组合物。Enterocin Hybrid 1 抑制万古霉素 (HY-B0671) 耐药性大肠杆菌。粪肠球菌、溶血葡萄球菌。

HY-P3361

IDR-1018	Parasite Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
IDR-1018 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。

HY-125745

Loloatin B 10	Antibiotic Bacterial	Infection
Loloatin B 10 是一种抗生素，对抗生素耐药的革兰氏阳性人类病原体具有抗菌活性。

HY-P11085

WLBU2	Bacterial	Infection
WLBU2 是一种工程阳离子抗菌肽 (eCAP)，可克服天然抗菌肽 (AMPs) 在环境中的敏感性问题。WLBU2 表现出快速杀菌作用，对多种革兰氏阳性菌和阴性菌的 MIC 值 ≤ l0 μM (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌等)。 WLBU2 能阻止铜绿假单胞菌的生物膜生长，在富含粘液、低 pH 和高盐浓度的环境仍能保持活性，且对人类呼吸道上皮细胞无不良影响。WLBU2 可用于研究囊性纤维化 (CF) 与铜绿假单胞菌感染。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99583

Suvratoxumab MEDI4893	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
苏托舒单抗 Suvratoxumab (MEDI4893) 是一种长效且具有亲和力高的人源抗 α-毒素单克隆抗体 (IgG1κ 型)。Suvratoxumab 能有效中和 α-毒素 (一种关键的金黄色葡萄球菌毒力因子)。Suvratoxumab 可提高免疫功能低下的小鼠肺炎模型的存活率并减少肺损伤。Suvratoxumab 还可增强 Vancomycin (HY-B0671) 或 Linezolid (HY-10394) 的抗菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0671

*Vancomycin* 最多引用文献 74 篇文献验证	Structural Classification Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics Infection Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic
万古霉素 Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-B0671R

Vancomycin (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
万古霉素 (Standard) Vancomycin (Standard) 是 Vancomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-17362R

Vancomycin hydrochloride (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Source classification Phenols Polyphenols Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素(Standard) Vancomycin (hydrochloride) (Standard)是 Vancomycin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 最多引用文献 74 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-161935

6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid	Structural Classification Lysimachia tengyuehensis Hand.-Mazz. Antibiotics Source classification Plants Primulaceae Other Antibiotics	Bacterial
6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid (Compound 2) 对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA) 和 Vancomycin enterococci (VRE) 具有抗菌活性。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 可以干扰细菌细胞膜的完整性和功能，并影响 MRSA 的代谢。6-(12-Tridecene-1-yl)-2,4-Dihydroxy benzoic acid 具有抗炎和抗感染功效，并可以促进小鼠血管生成。

HY-121000

Albocycline Ingramycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Albocycline (Ingramycin) 是一种大环内酯类抗生素，对耐甲氧西林 Staphylococcus aureus (MRSA)，万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) 中间株 (VISA) 以及耐万古霉素 (Vancomycin) (HY-B0671) S. aureus (VRSA) 菌株具有抗菌活性，MIC 为 0.5 至 1.0 μg/mL。Albocycline 在浓度 ≤64 μg/mL 时对人类细胞无毒性。

HY-N14706

Kibdelin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Kibdelin A 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14710

Kibdelin D	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Kibdelin D 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14707

Kibdelin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Kibdelin B 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14709

Kibdelin C2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Kibdelin C2 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-N14708

Kibdelin C1	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Kibdelin C1 对革兰氏阳性菌有抗性，对金黄色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株）有与 Vancomycin (HY-B0671) 类似的效果。

HY-105282

Eremomycin MM 45289; A 82846A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
Eremomycin (MM 45289) 是一种有效糖肽类抗生素 (antibiotic)，与万古霉素 (HY-B0671) 密切相关。Eremomycin 在葡萄球菌 (Staphylococcus spp.) 和枯草芽孢杆菌 ATCC6633 (Bacillus subtilis ATCC6633) 中表现出抗菌活性，MIC 值为 0.03-1.6 μg/mL。

HY-N10765

Salvinolone	Structural Classification Stilbenes Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	Bacterial
丹参酮 Salvinolone 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE) 具有活性。Salvinolone 显示细胞毒性活性，与 HL-60 肿瘤细胞系孵育72 小时，IC₅₀ 为 47.6 μM。

HY-N13196

Arcopilin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Arcopilin A (compound Arcopilin A(1)) 是一种抑菌剂。Arcopilin A 对真菌病原体和革兰氏阳性菌的抑制作用较弱，对细胞 KB-3-1 和 L929 IC₅₀ 为 8.9 μg/mL 和 14 μg/mL，但能有效破坏金黄色葡萄球菌预先形成的生物膜。Arcopilin A 可使庆大霉素 (GM; HY-K1050) 和万古霉素 (Vac; HY-B0671) 的活性分别增强 115 倍和 31 倍。

HY-N14316

Hongoquercin B	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Antibiotic Bacterial
Hongoquercin B 是一种倍半萜类抗生素。Hongoquercin B 仅在高浓度下对耐万古霉素的屎肠球菌有抵抗力。

HY-156198

Bottromycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Bottromycin A2 是一种天然抗生素。Bottromycin A2 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和抗万古霉素耐药肠球菌 (VRE) 的活性。

HY-N14899

Oxasetin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Oxasetin 对革兰氏阳性菌具有中等活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素粪肠球菌 (MIC 为 16 μg/mL)。Oxasetin 对革兰氏阴性菌和真菌没有活性。

HY-N15019

Glycothiohexide α	Structural Classification Natural Products Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial
糖硫己糖二酐 Α Glycothiohexide α 是一种肽类抗生素，对革兰氏阳性菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VREF) 具有强效活性，MIC 为 0.03-0.06 μg/mL。

HY-N14171

Epicorazine A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Epicorazine A 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)，MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine A 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-N14172

Epicorazine B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Fungal
Epicorazine B 对革兰氏阳性菌有活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），MIC 为 12.5-25 μg/mL。Epicorazine B 对白色念珠菌也有作用，MIC 为 25 μg/mL。

HY-117845

Citreamicin alpha LL-E19085α	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial Antibiotic
枸橼霉素 Citreamicin alpha（LL-E 19085-alpha）是一种抗生素，其对429例临床分离的革兰氏阳性球菌的体外抗菌活性已通过琼脂稀释法进行测试。这些微生物包括313株葡萄球菌和116株链球菌。Citreamicin alpha的体外活性与氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩、红霉素和万古霉素进行了比较。对于葡萄球菌，Citreamicin alpha的MIC值范围在0.12-4.0 μg/ml，对于链球菌属的Streptococcus pyogenes为0.03-0.12 μg/ml。然而，肠球菌相对较耐药，需要2.0 μg/ml的试剂来抑制64%的62个测试菌株。这种抗生素的体外活性远优于氨苄西林、阿莫西林、头孢噻吩和红霉素，但与万古霉素相当或略差。

HY-A0279

Pristinamycin Pristinamycine	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
棱镜霉素 Pristinamycin 是一种具有口服活性的链霉素样的抗生素，产生于 Streptomyces pristinaespiralis，Pristinamycin 由两种化学上不相关的成分组成：Pristinamycin I (PI) 和 Pristinamycin II (PII)。Pristinamycin 对多种抗生素耐药病原菌，特别是革兰氏阳性菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、万古霉素耐药金黄色葡萄球菌 (VRSA) 和粪肠球菌 (VREF) 具有高度的活性。

HY-N0148A

Rutin hydrate 15 篇以上引用文献 Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0148

Rutin 15 篇以上引用文献 Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside	Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Flavonoids other families Leguminosae Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0148AR

Rutin hydrate (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芸香苷水合物 (Standard) Rutin (hydrate) (Standard) 是 Rutin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N0148R

Rutin (Standard) Rutoside (Standard); Quercetin 3-O-rutinoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Reference Standards Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
芦丁(Standard) Rutin (Standard)是 Rutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。

HY-N14145

Collinone	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Collinone 是一种重组角聚酮抗生素。Collinone 对革兰氏阳性细菌有抗菌活性。Collinone 有细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0671S

Vancomycin-d12 TFA
Vancomycin-d₁₂ TFA 是氘代标记的 Vancomycin (HY-B0671)。Vancomycin 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。Vancomycin 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

Vancomycin

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z