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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

多肽产品

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112176
    Kanosamine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    Kanosamine hydrochloride是一种抗生素，可抑制植物病原卵菌，某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-98的MIC 分别为25 和 60 μg/mL。
    Kanosamine hydrochloride
  • HY-RS15815
    WHRN Human Pre-designed siRNA Set A

    WI; CIP98; USH2D; DFNB31; PDZD7B

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    WHRN Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 WHRN (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    WHRN Human Pre-designed siRNA Set A
    WHRN Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS05734
    GPR75 Human Pre-designed siRNA Set A

    GPRchr2; WI31133

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    GPR75 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 GPR75 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    GPR75 Human Pre-designed siRNA Set A
    GPR75 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS01604
    Brd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    Brd5; MCAP; HUNK1; WI-11513

    		 Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Brd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Brd4 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Brd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Brd4 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-126311
    4-Hydroxyresveratrol

    3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene

    		 MDM-2/p53 Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    4-羟基白藜芦醇 4-Hydroxyresveratrol (3,4,5,4'-Tetrahydroxystibene) 是 Resveratrol (HY-16561) 类似物，能不同程度地诱导促凋亡的 p53/Bax 基因表达。4-Hydroxyresveratrol 可诱导 SV40 病毒转化的 WI38 细胞 (WI38VA) 细胞凋亡 (apoptosis)，但不诱导 WI38 细胞凋亡。4-Hydroxyresveratrol 可显著诱导WI38VA 中 p53、GADD45 和 Bax 基因的表达，同时抑制 bcl-2 基因的表达。
    4-Hydroxyresveratrol
  • HY-161088
    Anti-aging agent 1

    		Drug Derivative ERK Others
    Anti-aging agent 1 是胡椒长明 (HY-N2329) (PL) 的衍生物。 与 PL 相比，Anti-aging agent 1 对衰老 WI-38 成纤维细胞的抗衰老活性增强了 50 倍。
    Anti-aging agent 1
  • HY-170661
    EGFR-IN-142

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-142（compound 9a）是一种 EGFR 抑制剂，其 IC50 值为 0.08 μM。EGFR-IN-142 对 MCF-7（IC50 3.31 µM）和 WI-38（IC50 = 43.99 µM） 具有抗增殖作用。
    EGFR-IN-142
  • HY-169688
    NA-17

    		MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    NA-17 是一种萘酰亚胺化合物，具有抗肿瘤活性，对 HL-7702 和 WI-38 等正常细胞毒性较低。NA-17 在不同的 NSCLC 细胞中表现出 p53 依赖的抑制选择性，诱导活性 p53 在 NSCLC 细胞的线粒体和细胞核中积累。NA-17 可使细胞周期阻滞在 G1 期，诱导细胞凋亡和死亡。
    NA-17
  • HY-170483
    Antitumor agent-191

    		HSV HIV Infection Cancer
    Antitumor agent-191 (Compound 7) 对 HSV-1 和 HIV 表现出抗病毒活性，EC50 分别为 0.03 μM 和 0.81 μM。Antitumor agent-191 表现出潜在的抗肿瘤活性，可抑制癌细胞 HepG2，WI-38，Vero 和 MCF-7，IC50 分别为 19.6，39.3，18.3 和 28 μM。
    Antitumor agent-191
  • HY-157404
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2

    		Pim Cancer
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 是一种竞争性 PIM-1 和 PIM-2 激酶抑制剂，IC50 分别为 1.31 μM 和 0.67 μM。Pim-1/2 kinase inhibitor 2 对正常人肺成纤维细胞 Wi-38 细胞系显示出低细胞毒性，对骨髓性白血病 (NFS-60)、肝脏 (HepG-2)、前列腺 (PC) 具有有效的体外抗癌活性 -3) 和结肠 (Caco-2) 癌细胞系。
    Pim-1/2 kinase inhibitor 2
  • HY-115836
    DDPO

    		Dihydrofolate reductase (DHFR) Cancer
    DDPO 是二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的抑制剂，IC50 为 0.035 µM。DDPO 可抑制癌细胞 L1210 和 WI-L2 的细胞生长，IC50 值为 5 和 0.28 µM。
    DDPO
  • HY-149407
    Multi-kinase-IN-4

    		VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis Cancer
    Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC50 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC50 = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC50 = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。
    Multi-kinase-IN-4
  • HY-103289
    MEN 11270

    		Bradykinin Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    MEN 11270 是一种环状十肽，是一种 B2 激肽受体 (B2 kinin receptor) 拮抗剂。MEN 11270 以高亲和力结合由 WI38 人成纤维细胞组成型表达的 B2 激肽受体，抑制 3H-缓激肽 (BK)，pKi 值为 10.3。
    MEN 11270
  • HY-173367
    Anticancer agent 271

    		EGFR PI3K mTOR Cancer
    Anticancer agent 271 (compound 5C）对肺癌 (A549)、结肠癌 (Caco-2) 细胞系和人肺成纤维细胞 (WI38) 具有抗增殖活性，对 A549 细胞的 IC50 值为 9.18 μM。Anticancer agent 271 可下调 PI3K 和 mTOR 基因表达，可用于癌症研究。
    Anticancer agent 271
  • HY-147802
    EGFR-IN-59

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-59 (Compound 8c) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50=190 nM) 和凋亡 (apoptosis) 诱导剂。EGFR-IN-59 对非小肺癌细胞系 (A549) 和正常肺成纤维细胞 (WI38) 具有细胞毒性，IC50 分别为 8.62 和 52.6 µM。EGFR-IN-59可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌等多种癌症的研究。
    EGFR-IN-59
  • HY-16638
    CB 3717

    PDDF

    		 Thymidylate Synthase Metabolic Disease
    CB 3717 是一种强效的人类胸苷酸合成酶 (Thymidylate Synthase) 抑制剂，可与 5,10-亚甲基四氢叶酸竞争性结合（Ki = 4.9 nM）。CB 3717 还可以与二氢叶酸竞争性抑制人类二氢叶酸还原酶（Ki=23 nM）。在 WI-L2 人类淋巴母细胞中，CB 3717 处理导致细胞 dTTP 水平显著下降，dUMP 水平显著升高，表明核苷酸代谢中断。补充胸苷可逆转 CB 3717 的生长抑制作用，表明胸苷酸合成酶在这种化合物存在下成为限速剂。
    CB 3717
  • HY-158726
    Complex 3

    		Fluorescent Dye Apoptosis Cancer
    Complex 3 是一种荧光二硫代氨基甲酸盐-铜复合物，具有抗癌活性，定位于线粒体。Complex 3 的激发/发射最大值分别为 455-495/535 nm。Complex 3 抑制 BxPC-3、AsPC-1、PANC-1 和 WI38 胰腺癌细胞的生长，IC50 值分别为 0.74、0.41、0.62 和 2.06 µM。Complex 3 在 AsPC-1 细胞中诱导脂质过氧化和线粒体破裂和收缩。Complex 3 还可诱导 AsPC-1 细胞线粒体凋亡和细胞因子-细胞因子受体相互作用功能障碍。Complex 3 在 AsPC-1 小鼠异种移植模型中减少肿瘤体积。
    Complex 3
  • HY-112176R
    Kanosamine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Fungal Bacterial Antibiotic Infection
    Kanosamine hydrochloride (Standard)是 Kanosamine hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kanosamine hydrochloride是一种抗生素，可抑制植物病原卵菌，某些真菌 (fungi) 和细菌 (bacterial) 的生长。Kanosamine抑制 Phytophthora medicaginis M2913 和 Aphanomyces euteiches WI-
    Kanosamine hydrochloride (Standard)

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