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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

生化试剂

5

天然产物

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110242

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂,对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    Mps-BAY2a
  • HY-119366

    ROR Inflammation/Immunology
    S18-000003 是一种有效,选择性和具有口服活性的维甲酸相关孤儿受体 (RORγt) 的抑制剂,在竞争性结合试验中,对 hRORγt 的 IC50 值小于 30 nM。S18-000003 对于 RORγt 的选择性高于其他 ROR 家族成员 (IC50>10 μM)。S18-000003 可用于研究银屑病,并且具有较低的胸腺畸变风险。
    S18-000003
  • HY-127034

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain dihydrochloride
  • HY-W178327

    Adenosine Receptor Cancer
    8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。
    8-Chloro caffeine
  • HY-Y1841

    1,10-Phenanthroline monohydrate

    MMP Others
    o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline monohydrate
  • HY-W004544
    o-Phenanthroline
    3 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline

    MMP Others
    1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline
  • HY-19437

    AT-1727

    Topoisomerase Cancer
    Bimolane (AT-1727) 是一种人类拓扑异构酶 II 抑制剂,可用作抗肿瘤剂和用于银屑病的研究。Bimolane 显示出致白血病活性并在人淋巴细胞中诱导多种类型的染色体畸变。
    Bimolane
  • HY-153856A

    EGFR Cancer
    TAS2940 fumarate 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 fumarate 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 fumarate 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 异常的肿瘤。
    TAS2940 fumarate
  • HY-153856

    EGFR Cancer
    TAS2940 是一种可穿透大脑、具有口服活性、不可逆且具有选择性的泛 ERBB 抑制剂。TAS2940 对野生型 HER2、HER2 V777L 和 A775_G776insYVMA 的 IC50 值分别为 5.6 nM、2.1 nM 和 1.0 nM。TAS2940 可用于研究具有 HER2 和 EGFR 突变的肿瘤。
    TAS2940
  • HY-127039

    Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化,增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。
    Antipain
  • HY-N4014

    Others Others
    Ilicol 是一种从 Saussurea lappa Clarke. 根中分离出来的天然产物。Ilicol 抑制根的生长,对P. miliaceumA. sativaL. sativaR. sativusIC50 值分别为 1.22、2.90、7.35、8.07 mM。Ilicol 减少洋葱细胞分裂而不发生染色体畸变。
    Ilicol
  • HY-105578A

    MA 1143 hydrochloride

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Letimide hydrochloride (MA 1143 hydrochloride)是一种镇痛剂,具有有效的镇痛活性。Letimide hydrochloride在体外实验中显示出对人类淋巴细胞的细胞遗传学影响。Letimide hydrochloride在小鼠骨髓细胞的体内研究中未表现出显著的染色体畸变或姐妹染色单体交换。Letimide hydrochloride在小鼠上进行的致畸研究也未显示出明显的先天性畸形诱发效果。
    Letimide hydrochloride
  • HY-W004544S

    1,10-Phenanthroline-d8

    Isotope-Labeled Compounds MMP Others
    o-Phenanthroline-d8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂,可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 与 Fe2+ (铁离子) 形成红色螯合物,在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline-d8
  • HY-N0594

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid
  • HY-N6739

    Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related Infection Cancer
    白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素,具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核,造成细胞的遗传毒性,并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制 HCC 的生长。此外,Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程,来影响免疫功能。
    Beauvericin
  • HY-N0594R

    Reference Standards Interleukin Related Inflammation/Immunology
    去乙酰车叶草苷酸 (Standard) Deacetylasperulosidic Acid (Standard) 是 Deacetylasperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deacetylasperulosidic acid (DAA) 是海巴戟 (Morinda citrifolia) 果实的主要植物化学成分。Deacetylasperulosidic acid 通过增加超氧化物歧化酶活性而具有抗氧化活性。Deacetylasperulosidic acid 具有抗原活性,抑制仓鼠卵巢细胞和小鼠中染色体畸变的诱导。Deacetylasperulosidic acid 可以防止体外 4-硝基喹啉1-氧化物 (4NQO) 诱导的 DNA 损伤,抑制 IL-2 的产生以及自然杀伤细胞的活化。
    Deacetylasperulosidic Acid (Standard)
  • HY-117089

    Fungal Infection
    氟醚唑 Tetraconazole 是一种手性三唑类杀菌剂,可广泛用于防治麦田病害。Tetraconazole 可竞争性结合该酶阻断真菌麦角甾醇合成,导致细胞膜损伤。Tetraconazole 对小麦病原菌的 EC50 为 0.382-0.802 mg/L,对洋葱根尖分生细胞生长的 EC50 为 6.7 mg/L,且 (R)-(+)-Tetraconazole 活性比 (S)-(-)-Tetraconazole 高 1.49-1.98 倍。Tetraconazole 还可诱导植物细胞氧化应激及染色体畸变。
    Tetraconazole
  • HY-N6739S

    Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds Infection
    Beauvericin-13C4513C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素,具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核,造成细胞的遗传毒性,并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis),从而抑制 HCC 的生长。此外,Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程,来影响免疫功能。
    Beauvericin-13C45
  • HY-W017113

    Endogenous Metabolite Aryl Hydrocarbon Receptor Metabolic Disease
    2-Mercaptobenzothiazole 是芳烃受体 (AhR) 的激活剂,甲状腺激素合成的抑制剂,多巴胺 β-羟基羟化酶的抑制剂。2-Mercaptobenzothiazole 通过改变 AhR 配体结合域 (LBD) 的构象,激活 AhR 转录并上调靶基因 CYP1A1 和 CYP1B1 的 mRNA 和蛋白表达,从而促进膀胱癌细胞 (BC) 的 侵袭。 2-Mercaptobenzothiazole 抑制甲状腺过氧化物酶 (TPO) 的 IC50 为 11.5 μM,在非洲爪蟾幼虫中抑制甲状腺激素合成引起甲状腺滤泡细胞肥大等组织学反应,延缓发育变质。 2-Mercaptobenzothiazole 还增加了中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换 (SCE) 频率,提高了 F344/N 大鼠的致癌活性。 2-Mercaptobenzothiazole 有效抑制小鼠体内去甲肾上腺素合成并完全阻断外源性多巴胺在大鼠心肌中向去甲肾上腺素的转化。
    2-Mercaptobenzothiazole

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