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alpha helix

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P5960

    PTBP1 α3-helix derived peptide P6 TFA

    DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 (PTBP1 α3-helix derived peptide P6) TFA 是一种剪接因子 PTBP1 的钉合肽抑制剂,抑制 PTBP1 调节的选择性剪接事件。PTBP1 通过其 RNA 识别基序结合 RNA。
    PTBP1-RNA-binding inhibitor P6 TFA
  • HY-75129

    Biochemical Assay Reagents Others
    吡啶-3-硼酸 Pyridin-3-ylboronic acid 是一种有机化合物。Pyridin-3-ylboronic acid 作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的关键试剂。Pyridin-3-ylboronic acid 在有机合成中用于构建寡吡啶类化合物,进而作为 α- 螺旋模拟物研究蛋白质-蛋白质相互作用。
    Pyridin-3-ylboronic acid
  • HY-P5959

    DNA/RNA Synthesis Others
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 是一种能够抑制 RNA 结合的多肽。
    PTBP1 α3-helix derived peptide P1 TFA
  • HY-P10534

    Prion Protein Infection Neurological Disease
    ccβ 是一种在研究中设计的简单 17 个氨基酸残基的肽。ccβ 能够模拟蛋白质从 α-螺旋 (α-helix) 到 β-折叠 (β-sheet) 的构象转变,这种转变在许多与疾病相关的蛋白质聚集过程中是关键步骤,例如阿尔茨海默病和朊病毒病。ccβ 可用于蛋白质聚集相关疾病的研究。
    ccβ
  • HY-150536

    HIV HIV Protease Infection
    EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学,并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。
    EP39
  • HY-P3916

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 是一种具有 24 个氨基酸的抗菌肽。 GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ 可能形成 α 螺旋。GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ (PGQ) 对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌和酵母 Candida albicans 具有抗性。
    GVLSNVIGYLKKLGTGALNAVLKQ
  • HY-NP198

    Biochemical Assay Reagents Endocrinology
    人源泌乳素 Human prolactin 是由垂体前叶分泌的四 α 螺旋束蛋白激素。Prolactin 的生物活性由其与催乳素受体 (PRLR) 以一对二复合物的形式结合介导,并受其三级结构特性的调控。
    Human prolactin
  • HY-P5827

    SARS-CoV Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Infection
    SBP1 peptide 是 化学合成的 ACE2 PD α1 螺旋上 23-mer 肽片段。SBP1 peptide 昆虫来源的 SARS-CoV-2-RBD 蛋白具有微摩尔亲和力。
    SBP1 peptide
  • HY-169173

    Cholinesterase (ChE) Infection
    AL284 是一种有效的冈比亚按蚊乙酰胆碱酯酶 1 (anopheles gambiae acetylcholinesterase 1 (AgAChE1)) 抑制剂。AL284 具有用于研究 mosquitoes 传播的疾病的潜力。
    AL284
  • HY-P0311

    Bacterial Infection
    LAH4 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4
  • HY-P0311A

    Bacterial Infection
    LAH4 TFA 是两亲性肽抗生素的 α 螺旋,具有强大的抗菌 (antimicrobial)、核酸转染(nucleic acid transfection) 和细胞渗透活性。LAH4 TFA 具有较高的质粒 DNA 传递能力。LAH4 TFA 对细菌膜外膜中的阴离子脂质有很强的亲和力。
    LAH4 TFA
  • HY-114855
    BT2
    5 篇以上引用文献

    Bcl-2 Family Metabolic Disease
    BT2 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂,IC50 值为 3.19 μM。BT2 与 BDK 的结合会触发支链 α-酮酸脱氢酶复合物 (BCKDC) 的 N 末端结构域的螺旋运动,从而导致 BDK 与 BCKDC 分离。BT2 (compound 4) 也是一种有效的选择性的 Mcl-1 抑制剂,Ki 值为 59 μM。
    BT2
  • HY-168886

    c-Myc Cancer
    Anticancer agent 263 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 263 与 G-四链体 DNA (G4) 序列 22-mer Pu22 (c-Myc DNA 的模拟物) 结合。Anticancer agent 263 是一种结构调节剂,可显著增强蛋白质 α-螺旋的形成,并具有形成超分子网络的能力。Anticancer agent 263 无细胞毒性。
    Anticancer agent 263
  • HY-P11012

    SARS-CoV Infection
    EK1 是一种基于肽的冠状病毒 (CoV) 融合抑制剂,对多种冠状病毒具有广谱抑制作用。EK1 显示出显著增强的泛冠状病毒融合抑制活性。EK1 可有效抑制 SARS-CoV-2。EK1 可以与短 α-hCoV 和长 β-hCoV N 端七肽重复序列形成稳定的六螺旋束 (6HB) 结构。
    EK1
  • HY-P10319

    PKA Cardiovascular Disease Cancer
    RI-STAD-2 是一种高亲和力的,针对蛋白激酶 A (PKA) 调节亚基 RI 的干扰肽。RI-STAD-2 通过模拟 AKAPs 的 α-螺旋结构域与 PKA-RI 的二聚化/锚定 (D/D) 结构域相互作用,从而干扰 AKAPs 与 PKA-RI 的结合,进而影响 PKA 的活性和细胞内定位。RI-STAD-2 可用于研究 AKAPs 与 PKA-RI 相互作用在心血管疾病和癌症等病理过程中的作用。
    RI-STAD-2
  • HY-P5917

    Vaejovis mexicanus peptide 24

    Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin
  • HY-P5917A

    Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA

    Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin TFA

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