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amyotrophic lateral sclerosis (ALS)

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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

2

重组蛋白

2

抗体

4

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-105005

    AAD-2004

    Prostaglandin Receptor Neurological Disease
    Crisdesalazine (AAD-2004) 是一种抗炎剂,可以同时阻断自由基和前列腺素 E2 (PGE2) 介导的炎症。Crisdesalazine (AAD-2004) 可以用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和其他神经退行性疾病中神经退行性病变的研究。
    Crisdesalazine
  • HY-148629

    JNK Neurological Disease
    GDC-0134 是一种强效、选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障的双亮氨酸拉链激酶 (DLK) 抑制剂。GDC-0134 在细胞测定和神经损伤动物模型中阻断 DLK 活性。GDC-0134 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
    GDC-0134
  • HY-132580A
    Tofersen sodium
    1 篇文献验证

    BIIB067 sodium; ISIS-SOD1Rx sodium

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-153019

    SOD Neurological Disease
    NUCC-0000323 是一种有效的超氧化物歧化酶 1 (SOD1) 抑制剂。NUCC-0000323 抑制 SOD1 表达。NUCC-0000323 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NUCC-0000323
  • HY-132580
    Tofersen
    1 篇文献验证

    BIIB067; ISIS-SOD1Rx

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Tofersen (BIIB067) 是一种反义寡核苷酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen
  • HY-114898

    Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ML404 (Conpound 38) 是线粒体通透性转换孔 (mtPTP) 的抑制剂,可抑制线粒体肿胀 (EC50=4.9 nM),在浓度 > 100 μM 时才会扰乱线粒体偶联 (一种不良影响)。ML404 可以用于多发性硬化症 (MS)、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、阿尔茨海默病 (AD)、肌营养不良症 (MD)、心肌梗塞和中风的研究。
    ML404
  • HY-N15352

    Liposome Neurological Disease
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1) (Compound SM:20:1) 是一种鞘磷脂。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1) 有望用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 和原发性侧索硬化症 (PLS) 等运动神经元疾病的研究。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:1)
  • HY-141878

    PROTACs Neurological Disease
    di-Ellipticine-RIBOTAC 是一种双功能小分子,可在体外和体内肌萎缩侧索硬化(ALS)模型中减少c9ALS/FTD r(G4C2) 的重复扩增。
    di-Ellipticine-RIBOTAC
  • HY-P5741

    Akt Inflammation/Immunology
    IPL344 保护各种类型的细胞免受促凋亡压力的影响,并激活 Akt 信号传导。IPL344 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    IPL344
  • HY-172967

    Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    SARM1-IN-5 (compound 1-23-a) 是一种 SARM1 抑制剂。SARM1-IN-5 可用于轴突变性相关疾病的研究,如阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、多发性硬化症(MS)。
    SARM1-IN-5
  • HY-162303

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    C175-0062 是一种单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。C175-0062 可用于神经退行性疾病的研究,包括帕金森病 (PD)、阿尔茨海默病 (AD) 和肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
    C175-0062
  • HY-N2707

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Cancer
    6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮,可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。
    6-Deoxyjacareubin
  • HY-134477
    NF-κΒ activator 2
    4 篇文献验证

    NF-κB Neurological Disease
    NF-κΒ activator 2 是一种有效和具有口服活性的 NF- B 激活剂,EC50 值为 1.58 μM。NF-κΒ activator 2 通过增加 NF-κB 的表达和激活来诱导 SOD2。NF-κΒ activator 2 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    NF-κΒ activator 2
  • HY-147410

    ION-363

    DNA/RNA Synthesis Others Neurological Disease
    Ulefnersen (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen
  • HY-147410A

    ION-363 sodium

    Others DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Ulefnersen sodium (ION363) 是一种针对肉瘤融合蛋白 (FUS) 转录本第 6 个内含子的反义寡核苷酸 Antisense Oligonucleotide (ASO) ,以非等位基因特异性方式沉默 FUS。Ulefnersen sodium 可以在 ALS-FUS 疾病相关小鼠模型中降低大脑和脊髓中 FUS 蛋白的出生后水平,从而延缓运动神经元变性。Ulefnersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Ulefnersen sodium
  • HY-12768B

    BLZ945 dihydrochloride

    c-Fms Neurological Disease Cancer
    Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的 CSF1-R 特异性抑制剂 (IC50=1 nM)。Sotuletinib (BLZ945) dihydrochloride 可诱导肿瘤细胞凋亡并能有效抑制小鼠模型中肿瘤的生长。Sotuletinib dihydrochloride 可用于癌症和肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    Sotuletinib dihydrochloride
  • HY-144425

    NEKs Inflammation/Immunology
    BSc5367 是一种有效的 Nek1 抑制剂,IC50 为 11.5 nM。NIMA 相关蛋白激酶 Nek1 参与细胞周期调节、DNA 修复和微管调节,Nek1 的功能失调在肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、多囊肾病 (PKD) 和几种抗放疗癌症中起关键作用。
    BSc5367
  • HY-146528

    Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 50)。
    c-ABL-IN-3
  • HY-146530

    Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 54)。
    c-ABL-IN-4
  • HY-168972

    Prostetin/12k

    MAP4K Mixed Lineage Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Famlasertib 是一种强效的可透过血脑屏障的 MAP4K 抑制剂,对 HGK (MAP4K4)、MLK3 和 MLK1 的 IC50 值分别为 0.3 nM、23.7 nM 和 44.7 nM。Famlasertib 具有运动神经元保护和抗炎特性。Famlasertib 可用于研究肌萎缩侧索硬化症 (ALS)
    Famlasertib
  • HY-125999

    Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    EPI-589 ((R)-troloxamide quinone) 是一种醌衍的氧化还原酶 (oxidoreductase enzyme) 抑制剂和自由基清除剂,具有血脑屏障透过性和口服有效性。EPI-589 还作为神经保护剂,能有效延缓摇摆小鼠运动神经元疾病的症状。EPI-589 可用于肌萎缩性侧索硬化症 (ALS) 的相关研究。
    EPI-589
  • HY-145294

    ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物,含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5
  • HY-172152

    FKBP Calcium Channel Neurological Disease
    MP-010 是一种 FKBP12 配体,通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善,表现为运动协调能力改善,神经肌肉接头的完整性增加,以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。
    MP-010
  • HY-123982

    SOD Neurological Disease
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 (compound 56-59) 是 SOD1-Derlin-1 相互作用的抑制剂。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 减弱 Derlin-1 和 SOD1mut 之间的相互作用。SOD1-Derlin-1 inhibitor-2 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    SOD1-Derlin-1 inhibitor-2
  • HY-170409

    Trk Receptor Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    BNN27 是 TrkA 受体 (TrkA receptor) 和 p75NTR 受体 (p75NTR receptor) 的激动剂,具有神经营养作用和抗凋亡作用。BNN27 可增加大鼠海马和前额叶皮质中的谷氨酸、GABA 和谷氨酰胺水平,改善谷氨酸周转。BNN27 在小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 模型中表现出神经保护作用,在实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 模型中表现出抗炎作用,在大鼠糖尿病模型中表现出视网膜保护作用。BNN27 具有血脑屏障通透性。
    BNN27
  • HY-146527

    Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1,化合物 25) .
    c-ABL-IN-2
  • HY-172902

    DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    RNA binder 1 (Compound 4b) 是一种可透过血脑屏障的 RNA 结合剂。RNA binder 1 能够选择性结合 C9orf72 基因的 G4C2 重复序列 RNA 的 G-四链体结构。RNA binder 1 显著降低肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 患者衍生细胞中由 G4C2 重复序列产生的毒性多肽 poly(GA) 和 poly(GP) 的水平。RNA binder 1 对反义多肽 poly(PR) 无显著影响,表现出对正义 RNA 的选择性。RNA binder 1可用于 ALS 和额颞叶痴呆 (FTD) 的研究。
    RNA binder 1
  • HY-162922

    MAP4K JNK Neurological Disease
    MAP4K4-IN-6 (Compound 15f) 是一种 MAP4K4 抑制剂 (IC50: 80 nM)。MAP4K4-IN-6 可降低 c-Jun 磷酸化。MAP4K4-IN-6 具有神经保护作用。MAP4K4-IN-6 可提高运动神经元的活力。MAP4K4-IN-6 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。
    MAP4K4-IN-6
  • HY-132806

    RG-7816; RO-7017773

    GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM),靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍,脑癌 (包括脑肿瘤,例如髓母细胞瘤) 有关,可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat

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