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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0549A
    Flavoxate hydrochloride

    Rec-7-0040; DW61

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    盐酸黄酮哌酯 Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
    Flavoxate hydrochloride
  • HY-122364
    Bucumolol hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Bucumolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受 (adrenergic receptor) 体拮抗剂，可以减缓心率 (负性变时作用) 和降低心脏的收缩力 (负性变力作用)。Bucumolol hydrochloride 具有抗心律失常活性和局部麻醉活性，可用于心血管疾病的研究。
    Bucumolol hydrochloride
  • HY-Z6848
    (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride

    		Sodium Channel Neurological Disease
    (R)-布比卡因盐酸盐 (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 抑制剂。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可选择性阻断神经细胞膜上的电压门控钠离子通道，抑制钠离子的内流，从而阻止神经冲动的产生和传导，发挥局部麻醉作用。(R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride 可用于研究急性疼痛。
    (R)-(+)-Bupivacaine hydrochloride
  • HY-121891
    Rhinocaine

    		Others Others
    Rhinocaine 是一种具有局部麻醉活性的化合物。
    Rhinocaine
  • HY-115844
    LY-99335

    		Opioid Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    LY-99335是一种麻醉拮抗剂，具有抑制行为的活性。LY-99335在特定剂量下表现出较大的剂量分离，显示其在麻醉拮抗方面的潜力。
    LY-99335
  • HY-122050
    Oe-9000

    		Sodium Channel Neurological Disease
    Oe-9000 是一种具有局部麻醉活性的化合物，可抑制神经元中的电压门控 Na+电流，包括对 TTX-抗性和 TTX-敏感电流的抑制，其效果优于某些其他局部麻醉药。
    Oe-9000
  • HY-121391
    Hedonal

    		Others Others
    Hedonal 是一种具有麻醉活性的化合物，在俄罗斯的相关研究中，其在实验和临床应用方面有一定的发展历程，对麻醉学的发展有重要意义。
    Hedonal
  • HY-16259
    Indecainide hydrochloride

    Ricainide hydrochloride; LY 135837

    		 Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Indecainide hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的 I 类局部麻醉抗心律失常剂。Indecainide hydrochloride 具有 Na+ 通道 (Na+-channel) 阻断活性。
    Indecainide hydrochloride
  • HY-119913
    Dacemazine

    Ahistan

    		 Histamine Receptor Neurological Disease
    Dacemazine (Ahistan) 是吩噻嗪的衍生物，可作为组胺 H1 受体拮抗剂。Dacemazine 具有局部麻醉活性，可减轻乙酰胆碱和组胺引起的痉挛。
    Dacemazine
  • HY-123287
    Soquinolol

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Soquinolol 是一种 β 肾上腺素能受体 (β adrenergic receptor) 拮抗剂。Soquinolol 在心力衰竭研究中发挥着重要作用。
    Soquinolol
  • HY-B0549
    Flavoxate

    Rec-7-0040 free base; DW61 free base

    		 Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    Flavoxate 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
    Flavoxate
  • HY-105651A
    Butalamine hydrochloride

    		Cholinesterase (ChE) Cardiovascular Disease
    Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。
    Butalamine hydrochloride
  • HY-122991
    Prospasmine hydrochloride

    		Histone Methyltransferase Neurological Disease
    Prospasmine hydrochloride是一种抗胆碱药物，具有抑制腺体分泌和松弛平滑肌的活性。Prospasmine hydrochloride主要用于抑制某些类型的胃肠道疾病。Prospasmine hydrochloride有助于缓解由平滑肌痉挛引起的疼痛。Prospasmine hydrochloride在某些情况下也用作麻醉辅助手段。
    Prospasmine hydrochloride
  • HY-121886
    Bucricaine

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Bucricaine是一种麻醉化合物，具有镇痛活性。Bucricaine用于临床麻醉以减少手术过程中的疼痛。Bucricaine的作用机制涉及对神经信号传导的抑制。Bucricaine的应用范围包括局部麻醉和牙科麻醉。Bucricaine在手术和其他医疗程序中被广泛使用，以提高患者舒适度。
    Bucricaine
  • HY-B0549AR
    Flavoxate hydrochloride (Standard)

    Rec-7-0040 (Standard); DW61 (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Calcium Channel mAChR Neurological Disease
    盐酸黄酮哌酯 (Standard) Flavoxate (hydrochloride) (Standard) 是 Flavoxate (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavoxate hydrochloride 是一种有效的竞争性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Flavoxate hydrochloride 是一种抗痉挛剂 (antispasmodic agent) 和毒蕈碱的乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂。Flavoxate hydrochloride 具有一定的钙拮抗作用和局部麻醉作用。Flavoxate hydrochloride 可用于膀胱过度活跃 (OAB) 和下尿路感染的研究。
    Flavoxate hydrochloride (Standard)
  • HY-105651AR
    Butalamine hydrochloride (Standard)

    		Cholinesterase (ChE) Reference Standards Cardiovascular Disease
    Butalamine (hydrochloride) (Standard)是 Butalamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butalamine (hydrochloride) 是一种具有局部麻醉作用的外周血管扩张剂。Butalamine (hydrochloride) 在动物十二指肠制剂中能产生冠状动脉舒张、局部麻醉、镇痛和罂粟碱样作用。Butalamine (hydrochloride) 引起人体离体平滑肌自发活动速率减慢、幅度减小和收缩。
    Butalamine hydrochloride (Standard)
  • HY-B1032
    Dropropizine

    (±)-Dropropizine; UCB-196

    		 Others Neurological Disease
    羟丙哌嗪 Dropropizine ((±)-Dropropizine；UCB-196) 是一种口服有效、外周选择性的镇咳药，可抑制呼吸道外周受体 (peripheral receptors) 及传入神经的活性。Dropropizine 作用于咳嗽反射通路，不通过血脑屏障，无中枢神经系统副作用。Dropropizine 主要通过调节感觉神经肽水平，抑制咳嗽反射的传入信号传导，从而减轻干咳症状，兼具轻度局部麻醉和抗组胺活性。Dropropizine 主要用于呼吸道疾病引起的干咳对症研究。
    Dropropizine
  • HY-167689
    Parethoxycaine hydrochloride

    		Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Parethoxycaine hydrochloride是一种麻醉剂，具有阻断神经传导活性。Parethoxycaine hydrochloride在大鼠的输精管和豚鼠回肠肌中对各种兴奋剂的反应表现出非选择性的抑制作用。Parethoxycaine hydrochloride对去甲肾上腺素的作用有增强效应，其甲溴化物衍生物对去甲肾上腺素和钾离子作用也表现出相同的特性。Parethoxycaine hydrochloride的衍生物对钙剂量反应曲线有显著的影响，显示出不同的组织和兴奋剂选择性。Parethoxycaine hydrochloride的作用机制涉及对钙转运过程的调控。
    Parethoxycaine hydrochloride
  • HY-B0516
    Articaine hydrochloride

    Hoe-045

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    盐酸阿替卡因 Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine hydrochloride
  • HY-B0516A
    Articaine

    Hoe-045 free base

    		 Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Articaine (Hoe-045) 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine
  • HY-B0516R
    Articaine hydrochloride (Standard)

    Hoe-045 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    盐酸阿替卡因 (标准品) Articaine (Hoe-045) hydrochloride (Standard) 是 Articaine hydrochloride (HY-B0516) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine hydrochloride (Standard)
  • HY-B0516AR
    Articaine (Standard)

    Hoe-045 free base (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    Articaine (Standard) 是 Articaine (HY-B0516A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Articaine (Hoe-045) hydrochloride 是一种电压门控钠离子通道 (如 rNav1.4、hNav1.7、rNav1.8) 的选择性抑制剂，对开放态 Na+ 通道的 IC50 为 15.8 μM；而对失活态和静息态 Na+ 通道的 IC50 分别为 40.6 μM 和 378 μM。Articaine hydrochloride 通过抑制 Na+ 内流阻断神经冲动传导，发挥局部麻醉活性，同时可抑制 NF-κB 激活及 NLRP3 炎症小体通路，展现抗炎功能。Articaine hydrochloride 可用于牙科局部麻醉、炎症相关疾病 (如急性肾损伤) 的研究。
    Articaine (Standard)

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