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antiangiogenic and anticancer effects

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16

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

8

天然产物

3

同位素标记物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99330
    Vanucizumab

    Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985

    		 VEGFR Tie Cancer
    伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
    Vanucizumab
  • HY-N2165
    Vicenin 2
    5 篇以上引用文献

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    维采宁 2 Vicenin 2 是一种类黄酮，是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂 (IC50 为 43.83 μM)。Vicenin 2 具有辐射防护、抗伤害作用、抗糖化抗炎、抗氧化、抗癌、抗血管生成特性。
    Vicenin 2
  • HY-163475
    CXCL-CXCR1/2-IN-1

    		CXCR Cancer
    CXCL-CXCR1/2-IN-1 是一种具有口服活性的 ELR+CXCL-CXCR1/2 通路抑制剂，对 CXCR2 的 EC50 为 42.7 nM。CXCL-CXCR1/2-IN-1 具有抗癌和抗血管生成作用。
    CXCL-CXCR1/2-IN-1
  • HY-N1408
    trans-Trimethoxyresveratrol

    trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene

    		 VEGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Trans-Trimethoxyresveratrol (trans-trismethoxy Resveratrol; (E)-Resveratrol trimethyl ether; trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene) 是 Resveratrol (HY-16561) 的一种具有口服活性的天然衍生物。与 Resveratrol 相比，Trans-Trimethoxyresveratrol 具有更强的抗癌特性，能够更好地抑制癌细胞增殖、诱导细胞周期停滞、减少转移、并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Trans-Trimethoxyresveratrol 可通过 VEGFR2 发挥抗血管作用，导致微管和微管蛋白解聚。Trans-Trimethoxyresveratrol 可用于抗血管新生和癌症 (如非小细胞肺癌和骨肉瘤) 的研究。
    trans-Trimethoxyresveratrol
  • HY-103387
    DuP-697
    1 篇文献验证

    		 COX Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    DuP-697 是邻位二芳基杂环的成员，并且是一种有效，不可逆，选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂 (对于人 COX-2 和 COX-1，IC50 分别为 10 nM 和 800 nM)。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖作用 (IC50 为 42.8 nM)，抗血管生成和促凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，并具有抗炎，抗癌和退烧的作用。
    DuP-697
  • HY-17514S
    Itraconazole-d5

    R51211-d5

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    伊曲康唑 d5 Itraconazole-d5 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。
    Itraconazole-d5
  • HY-17514
    Itraconazole
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    R51211

    		 Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole
  • HY-D0803
    Thymoquinone
    10 篇以上引用文献

    		 Apoptosis VEGFR PI3K Akt Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    百里醌 Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。
    Thymoquinone
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-17514R
    Itraconazole (Standard)

    R51211 (Standard)

    		 Reference Standards Fungal Hedgehog Cytochrome P450 Autophagy Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    伊曲康唑 (Standard) Itraconazole (Standard) 是 Itraconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole (Standard)
  • HY-17514S2
    Itraconazole-d9

    R51211-d9

    		 Fungal Hedgehog Bacterial Autophagy Cytochrome P450 Antibiotic Infection
    伊曲康唑-d9 Itraconazole-d9 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d9
  • HY-107146
    PZ-128

    P1pal-7

    		 Protease Activated Receptor (PAR) Cardiovascular Disease Cancer
    PZ-128 (P1pal-7) 是一种细胞穿透肽，是一种首创的，特异性的且可逆的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。PZ-128 靶向 PAR1 的细胞质表面，并中断向内部定位 G (PAR1-G) 蛋白的信号。PZ-128 具有抗血小板，抗转移，抗血管生成和抗癌作用。
    PZ-128
  • HY-17514S1
    Itraconazole-d3

    R51211-d3

    		 Antibiotic Autophagy Bacterial Cytochrome P450 Fungal Hedgehog Infection Cancer
    伊曲康唑 -d3 Itraconazole-d3 (R51211-d3) 是 Itraconazole (HY-17514) 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC50 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。
    Itraconazole-d3
  • HY-D0803R
    Thymoquinone (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis VEGFR PI3K Akt Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    百里醌 (Standard) Thymoquinone (Standard) 是 Thymoquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Thymoquinone 是从 N. sativa 中分离得到的口服活性天然产物。Thymoquinone 下调 VEGFR2-PI3K-Akt 通路。Thymoquinone 具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗病毒、抗惊厥、抗真菌、抗病毒、抗血管生成活性和保肝作用。Thymoquinone 可用于阿尔茨海默病、癌症、心血管疾病、感染病和炎症等方面研究。
    Thymoquinone (Standard)
  • HY-N0668
    Rubusoside
    2 篇文献验证

    		 GLUT Amylases NF-κB Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside
  • HY-N0668R
    Rubusoside (Standard)

    		GLUT Amylases NF-κB Reference Standards Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甜茶苷 (Standard) Rubusoside (Standard) 是 Rubusoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rubusoside 一种二萜糖苷，还是一种甜味剂和增溶剂，具有抗血管新生、抗癌、抗肥胖、抗过敏和抗哮喘作用。Rubusoside 能够减弱气道高反应性并减少了支气管肺泡灌洗液（BALF）内的炎症细胞，减少 OVA (HY-W250978) 诱导的气道炎症。Rubusoside 还能够防止胰腺 INS-1 细胞中棕榈酸诱导的脂毒性，减少人类葡萄糖转运蛋白 GLUT-1 和果糖 GLUT-5 的转运，抑制 NF-κB 和 α-淀粉酶 (α-amylase)。
    Rubusoside (Standard)

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