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By Targets:	5-HT Receptor (8) Cannabinoid Receptor (1) GnRH Receptor (2) Histone Methyltransferase (1) iGluR (4) Isotope-Labeled Compounds (3) mGluR (3) Opioid Receptor (1) Reference Standards (1) Serotonin Transporter (3)
By Research Areas:	Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (21)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108235A

Lanicemine dihydrochloride 1 篇文献验证 AZD6765 dihydrochloride; ARL 15896AR	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明二盐酸盐 Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-108235B

(Rac)-Lanicemine (Rac)-AZD6765	iGluR	Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明 (Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-175285

5-HT2AR-IN-1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT_2AR-IN-1 (Compound Ie) 是一种口服有效的 5-羟色胺 2A 受体 (5-HT_2AR) 抑制剂，具有抗抑郁作用。5-HT_2AR-IN-1 可降低 5-HT_2AR 的表达和 SERT 蛋白水平。5-HT_2AR-IN-1 有望用于中枢神经系统 (CNS) 的研究，如抑郁症和成瘾相关的疾病。

HY-107032

Amitriptylinoxide Equilibrin	5-HT Receptor	Neurological Disease
Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。

HY-169140

Zalospirone WY-47846	5-HT Receptor	Neurological Disease
扎螺酮 Zalospirone (WY-47846) 是一种新型环状酰亚胺，具有 5-HT1A 部分激动剂活性。Zalospirone 具有抗抑郁功效。

HY-W744788

Amitriptylinoxide-d6 Equilibrin-d₆	Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor	Neurological Disease
Amitriptylinoxide-d₆ (Equilibrin-d₆) 是 Amitriptylinoxide (HY-107032) 的氘代物。Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。

HY-12390S

Lofepramine-d3	Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-108235BR

(Rac)-Lanicemine (Standard)	iGluR	Neurological Disease
(Rac)-拉尼西明 (Standard) (Rac)-Lanicemine (Standard）是 (Rac)-Lanicemine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) 是 Lanicemine 的外消旋体。Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-108235

Lanicemine AZD6765	iGluR	Neurological Disease
拉尼西明 Lanicemine (AZD6765) 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂，K_i 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中，IC₅₀ 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

HY-117606

LY3027788	mGluR	Neurological Disease
LY3027788 是 LY3020371 的二酯类似物，是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂，是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 具有抗抑郁功效。

HY-117606A

LY3027788 hydrochloride	mGluR	Neurological Disease
LY3027788 hydrochloride 是 LY3020371 的二酯类似物，是 mGlu2/3 receptor 的拮抗剂，是 LY3020371 的一种有效的口服活性前药。LY3027788 hydrochloride 具有抗抑郁功效。

HY-P10498

[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin	Opioid Receptor	Neurological Disease
[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 是一种神经肽，存在于人类脑脊液中。[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 具有抗抑郁活性，有助于消除大鼠的主动回避行为，并减轻大鼠的被动回避行为。

HY-110146

XAP044	mGluR	Neurological Disease
XAP044 是一种有效的、选择性的 mGlu7 拮抗剂。代谢型谷氨酸受体亚型 7 (mGlu7) 是哺乳动物 CNS 中神经传递的重要突触前调节剂。XAP044 在啮齿动物行为范式中表现出良好的大脑暴露和广谱抗应激、抗抑郁和抗焦虑药功效。

HY-14262

Vilazodone 4 篇文献验证 EMD 68843; SB659746A	5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
维拉佐酮 Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride EMD 68843-d8; SB659746A-d8	5-HT Receptor Serotonin Transporter Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
维拉佐酮盐酸盐-d₈ Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-W775346

Delta8-THC acetate Δ8-THC acetate; Delta8-tetrahydrocannabinol	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Delta8-THC acetate (Delta8-tetrahydrocannabinol) ）是一种具有精神活性的植物大麻素，可与大麻素受体 1 (CB1 receptor) 结合，并具有抗恶心、刺激食欲和抗炎作用。Delta8-THC acetate 可能具有神经保护作用，可用于抗焦虑和抗抑郁研究。

HY-14262R

Vilazodone (Standard) EMD 68843 (Standard); SB659746A (Standard)	Reference Standards 5-HT Receptor Serotonin Transporter	Neurological Disease
维拉佐酮(Standard) Vilazodone (Standard)是 Vilazodone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

HY-160921

Capeserod SL65.0155 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Capeserod (SL65.0155 free base) 是血清素受体 (5-HT receptor) 激动剂，对 5-HT₄ receptor 的 K_i 为 0.6 nM。Capeserod 增强海马体中磷酸化 cAMP 反应元件结合蛋白 (p-CREB)、血管内皮生长因子 (VEGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和 B 细胞淋巴瘤-2蛋白 (Bcl-2) 的表达，并在 Wistar 大鼠模型中表现出抗抑郁活性。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-116062A

JNJ-7925476	Histone Methyltransferase	Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂，具有选择性和强效抑制血清素转运体（SERT）、去甲肾上腺素转运体（NET）和多巴胺转运体（DAT）的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血，且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P10498

[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin	Opioid Receptor	Neurological Disease
[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 是一种神经肽，存在于人类脑脊液中。[Des-Tyr1]-gamma-Endorphin 具有抗抑郁活性，有助于消除大鼠的主动回避行为，并减轻大鼠的被动回避行为。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W744788

Amitriptylinoxide-d6
Amitriptylinoxide-d₆ (Equilibrin-d₆) 是 Amitriptylinoxide (HY-107032) 的氘代物。Amitriptylinoxide (Equilibrin) 是阿米替林的类似物和代谢物，具有相似的抗抑郁功效。

HY-12390S

Lofepramine-d3
Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

Lofepramine-d3

Lofepramine-d₃ 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药，广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递，并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外，还具有显着的抗焦虑功效。

HY-14262S1

Vilazodone-d8 hydrochloride
Vilazodone-d₈ hydrochloride 是氘代标记的 Vilazodone (HY-14262)。Vilazodone (EMD 68843;SB 659746A) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性 5 -羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI) 和部分 5-HT₁A 受体激动剂。Vilazodone 在动物体内表现出抗抑郁作用，可用于抑郁症 (MDD) 和情绪性疾病的研究。

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