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antitubercular

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By Targets:	Antibiotic (11) Apoptosis (2) Autophagy (4) Bacterial (91) Carboxylesterase (CES) (2) DNA/RNA Synthesis (4) Fungal (8) Isotope-Labeled Compounds (3) MDM-2/p53 (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) Reference Standards (6) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Endocrinology (2) Infection (87) Inflammation/Immunology (7) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (1)

抑制剂 & 激动剂

天然产物

同位素标记物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151960

Antitubercular agent-36	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-36 (compound 53) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-36 抑制 Mtb_H37Rv 的生长 MIC₉₀ 值为 1.25 μg/mL。Antitubercular agent-36 可以用于结核病的研究。

HY-151958

Antitubercular agent-35	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-35 (compound 42l) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-35 抑制 Mtb_H37Rv 以及 *M. Marinum* 的生长，MIC₉₀ 值为分别为 1.25 和 2 μg/mL。Antitubercular agent-35 具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent-35 可以用于结核病的研究。

HY-176246

Antitubercular agent-52	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-52 (Compound 7k) 是一种抗结核剂，靶向 Mycobacterium tuberculosis (Mtb)。Antitubercular agent-52 选择性地抑制结核分枝杆菌的细胞色素 bcc (cyt-bcc) 电子传递链，同时也作用于细胞色素 bd (cyt-bd)。Antitubercular agent-52 通过干扰结核分枝杆菌的关键能量代谢途径，阻断电子传递和 ATP 生成。Antitubercular agent-52 有望用于结核病的研究。

HY-151957

Antitubercular agent 34	Bacterial	Infection
Antitubercular agent 34 (compound 42g) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent 34 抑制 Mtb_H37Rv 的生长，MIC₉₀ 为 1.25 μg/mL，并具有避免人肝微粒体代谢降解的能力。Antitubercular agent 34 可以用于结核病的研究。

HY-144722

Antitubercular agent-12	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-12 (Compound 2c) 是一种抗结核剂 (MIC = 1.439 μg/mL)。Antitubercular agent-12 的细胞毒性显着降低 (CC50：57.34 μg/mL)。

HY-155190

Antitubercular agent-39	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-39 (Compound P1) 是一种有效的抗结核剂。Antitubercular agent-39 对耐药菌株和药物敏感的临床分离株具有活性。Antitubercular agent-39 抑制 Mtb 菌株 H37Rv 的 MIC 小于 1 μM。

HY-163069

Antitubercular agent-43	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的，有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。

HY-151339

Antitubercular agent-31	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-31 (Compound 2) 是一种抗结核剂，抑制 M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 为 0.03 μM。Antitubercular agent-31 也抑制 DprE1，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-144723

Antitubercular agent-13	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-13 (Compound 3d) 是一种抗结核剂，对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 16833 的 MIC 值分别为 0.007 µg/mL 和 1.851 µg/mL。Antitubercular agent-13 表现出代谢不稳定性。

HY-146051

Antitubercular agent-18	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-18 (Compound 9a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-18 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-146050

Antitubercular agent-17	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-17 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、Spec. 192、Spec 210 和 Spec. 800 的 MIC 值分别为 2、2、2 和 128 µg/ml。Antitubercular agent-17 表现出高选择性的抗分支杆菌效果。

HY-163033

Antitubercular agent-42	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-42(19)是一种选择性的fatty acyl-AMP ligase (FAAL)抑制剂(对M. tuberculosis H37Rv的MIC₉₀ = 1.4 µg/mL)。Antitubercular agent-42具有抗结核杆菌活性。

HY-146106

Antitubercular agent-22	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-22 (Compound 2) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 2.34 µg/ml 和 2 µg/ml。

HY-146107

Antitubercular agent-23	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-23 (Compound 3a) 是一种有效的抗念珠菌和抗结核剂，对 Candida albicans MTCC 3017 和 M. tuberculosis (H37Rv) 的 MIC 值分别为 1.1 µg/ml 和 1 µg/ml。

HY-151340

Antitubercular agent-32	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC₅₀=3.9 μM) 来行使抗结核作用。

HY-148111

Antitubercular agent-33	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-33 是一种 2-氨基噻唑衍生物，具有抗结核活性，并抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb)。

HY-149857

Antitubercular agent-37	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-37 是一种抗菌剂。Antitubercular agent-37 具有抗分枝杆菌活性，MIC 值为 0.16 μg/mL。Antitubercular agent-37 可用于结核病的研究。

HY-147505

Antitubercular agent-21	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercular agent-21 (Compound 15) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H₃₇R_v 的 MIC 为 o.4 µg/mL。Antitubercular agent-21 对其他微生物如革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌或真菌的活性较低。Antitubercular agent-21 具有低细胞毒性。

HY-146496

Antitubercular agent-20	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。

HY-146495

Antitubercular agent-19	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: ＜0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。

HY-162684

Antitubercular agent-46	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Antitubercular agent-46 (4B) 是一个抗结核试剂，其 MIC 值为 7.81 μg/ mL。Antitubercular agent-46 (4B) 具有抗氧化活性。

HY-144721

Antitubercular agent-11	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-11 (Compound 1e) 是一种抗结核药。具有较大供电子基团 (Bu-t) 的 Antitubercular agent-11 的最佳 MIC 值为 0.060 μg/mL。

HY-147883

Antitubercular agent-27	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-27 (compound 1) 是一种有效的抗结核药剂，IC₅₀ 值为 3.2 µM，MIC b> 值为 7.8 µM，IC₉₀ 值为 7.0 µM。Antitubercular agent-27 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-27 显示出有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。

HY-147884

Antitubercular agent-28	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-28 (compound 2) 是一种有效的抗结核药剂，IC₅₀ 值为 1.5 µM，MIC b> 值为 4.5 µM，IC₉₀ 值为 2.5 µM。Antitubercular agent-28 对结核分枝杆菌 H37Rv 的耐药分离株显示出抗分枝杆菌活性。Antitubercular agent-28 具有有效的细胞内抗分枝杆菌活性和低细胞毒性。

HY-146120

Antitubercular agent-25	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-25 (Compound 28) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.42 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.20 μM。Antitubercular agent-25 具有良好的代谢稳定性。

HY-146121

Antitubercular agent-26	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-26 (Compound 32) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.50 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.51 μM。Antitubercular agent-26 具有良好的代谢稳定性，心脏毒性风险低，无遗传毒性。

HY-162094

Antitubercular agent-44	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-44 (compound 21b) 具有抗结核作用（H37Rv MIC=0.06 μM）。Antitubercular agent-44 具有口服活性。

HY-132928

Antitubercular agent-10	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-10 显示有效的抗结核活性，MIC 值为 30 nM。

HY-151236

Antitubercular agent-30	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-30 是一种抗结核分枝杆菌的抗菌药物 (MIC=50 μg/mL)。Antitubercular agent-30 对小鼠巨噬细胞的细胞毒作用很小 (LD₈₅=~100 μg/mL)。

HY-156022

Antitubercular agent-41	Bacterial	Neurological Disease
Antitubercular agent-41 (化合物 106) 是一种抗结核剂，可用于结核杆菌感染的研究。

HY-132910

Antitubercular agent-9	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-9 显示出有效的抗结核活性，MIC 值为 1.03-2.32 μM。

HY-146555

Antitubercular agent-14	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-14 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis 的 MIC 值为 0.3 µg/mL。

HY-146557

Antitubercular agent-16	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-16 (Compound 5q) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.40、20.11、23.51、19.62、10.93 和 13.62 μg/mL。Antitubercular agent-16 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-146556

Antitubercular agent-15	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-15 (Compound 5n) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv、CF16、CF61、CF76、CF152 和 CF161 的 MIC₉₀ 分别为 0.73、7.69、9.38、18.80、7.53 和 7.31 μg/mL。Antitubercular agent-15 对巨噬细胞和肺成纤维细胞具有较低的细胞毒性。

HY-156021

Antitubercular agent-40	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-40 (compound 93) 是一种噻吩并[2,3-b]喹啉-2-甲酰胺化合物，具有潜在的抗结核活性。

HY-146119

Antitubercular agent-24	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-24 (Compound 1) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosis H37Rv 细胞外 IC₅₀ 为 0.83 μM，细胞内 IC₅₀ 为 0.17 μM。

HY-168123

Antitubercular agent-47	Bacterial	Cancer
Antitubercular agent-47 (compund 5C) 显示出对抗结核的强效活性，并对 DS/MDR/XDR 临床分离株有效。

HY-163437

Antitubercular agent-45	Bacterial Fungal	Infection
Antitubercula agent-45 (Compound 5g) 是一种抗真菌剂和抗结核剂。Antitubercula agent-45 抑制金黄色葡萄球菌，MRSA，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌，白色念珠菌的 MIC 值分别为 6.4、10.8、6.1、8.4、8.1 μM。

HY-150554

Antitubercular agent-29	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-29 (compound 6xa) 是一种有效的耐药性结核分枝杆菌 (Mtb) 抑制剂，对药敏 Mtb 菌株的 MIC 为 0.03 μg/mL，对耐药 Mtb 的 MIC 为 0.03-0.06 μg/mL，并对 Vero 细胞具有良好的选择性 (SI>40)。

HY-155067

Antitubercular agent-38	Bacterial	Infection
Antitubercula agent-38 是一种口服活性苯并噻嗪酮 (BTZ) 衍生物，具有有效的抗结核活性。Antitubercula agent-38 具有低心脏毒性、低细胞毒性。

HY-N9596

Stigmasta-4,22-dien-3-one	Bacterial	Infection Cancer
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（*antitubercular*）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard) Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N Pyrazinecarboxamide-¹³C,¹⁵N; Pyrazinoic acid amide-¹³C,¹⁵N	Autophagy Antibiotic Bacterial Isotope-Labeled Compounds	Infection
吡嗪酰胺-¹³C,¹⁵N Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Bacterial	Infection
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (*antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis* H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3 Pyrazinecarboxamide-d₃; Pyrazinoic acid amide-d₃	Isotope-Labeled Compounds Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection
吡嗪酰胺-d₃ Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-156361

Tuberculosis inhibitor 11	Bacterial	Infection
Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。

HY-N12276

(±)-Emodin bianthrone	Parasite Bacterial Fungal	Infection
(±)-Emodin bianthrone (compound 10)，是一种天然产物，具有抗疟、抗结核和抗真菌活性。

HY-160922

BAY 249716	MDM-2/p53 Bacterial	Infection Cancer
BAY 249716 可稳定三种 p53 蛋白变体。BAY 249716 还具有抗结核活性 (针对结核杆菌的 IC₉₀: <0.10 μg/mL)。

HY-155332

AB131	Bacterial	Infection
AB131 是 MSMEG 6649 和 Rv2172c 抑制剂 (K_i: 分别为 0.16 和 0.02 μM)。AB131 可以增强抗结核药物的抗分枝杆菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N9596

Stigmasta-4,22-dien-3-one	Leguminosae Source classification Plants Steroids Erythrina variegata Linn.	Bacterial
Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（*antitubercular*）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

HY-B0271

Pyrazinamide 2 篇文献验证 Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide	Source classification	Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺 Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271R

Pyrazinamide (Standard) Pyrazinecarboxamide (Standard); Pyrazinoic acid amide (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Bacterial Autophagy Antibiotic
吡嗪酰胺(Standard) Pyrazinamide (Standard)是 Pyrazinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-N0804

Narirutin 3 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Citrus Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
芸香柚皮苷 Narirutin 是从柑橘属中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。Narirutin 是一种具有抗结核效力的 shikimate 激酶抑制剂。

HY-N10992

Pomolic acid 3-acetate	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Acaena pinnatifida Ruiz & Pav.	Bacterial
Pomolic acid 3-acetate 是一种抗结核 (*antitubercular) 剂，对 Mycobacterium tuberculosis* H₃₇Rv 的 MIC 为 32 μM。

HY-N12276

(±)-Emodin bianthrone	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Parasite Bacterial Fungal
(±)-Emodin bianthrone (compound 10)，是一种天然产物，具有抗疟、抗结核和抗真菌活性。

HY-124301

Penicolinate A	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	Bacterial
Penicolinate A 是一种吡啶甲酸衍生物。Penicolinate A 是从内生的Penicillium sp BCC16054中分离出来的。Penicolinate A 具有抗疟和抗结核活性。

HY-N3661

(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae Melilotus albus Medic. ex Desr	Bacterial
(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 是一种环阿麻烷，对结核分枝杆菌 H37Rv 具有抗结核活性 (MIC: 32 μg/mL)。(24S)-Cycloartane-3β,24,25-triol 可从菊花中分离得到。

HY-126640

Phomoxanthone A	Quinones Structural Classification Microorganisms Anthraquinones Source classification	Parasite
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC₅₀ 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC₅₀ 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。

HY-N8388

Collinin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Bacterial
Collinin 是一种抗结核剂，可从紫荆 (Z. schinifolium) 的叶中分离得到。对耐多药 (MDR)、广泛耐药 (XDR) 菌株具有良好的抗结核效果。

HY-N0804R

Narirutin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Citrus	Reference Standards Bacterial
芸香柚皮苷 (Standard) Narirutin (Standard) 是 Narirutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Narirutin 是从柑橘属中分离的活性成分之一，具有抗氧化和抗炎活性。Narirutin 是一种具有抗结核效力的 shikimate 激酶抑制剂。

HY-N2208

4-Hydroxylonchocarpin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Infection Chalcones Flavonoids Leguminosae Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK
4-Hydroxylonchocarpin 是一种查尔酮化合物，来自补骨脂 (Psoralea corylifolia) 提取物。4-Hydroxylonchocarpin 增强 p38 MAPK，JNK 和 ERK 的磷酸化。4-Hydroxylonchocarpin 具有多种药理活性，包括抗菌，抗癌，抗逆转录酶，抗结核，抗疟，抗炎和抗氧化活性。

HY-N1377

Nevadensin Lysionotin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Carboxylesterase (CES) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 Nevadensin (Lysionotin) 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard) Lysionotin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Carboxylesterase (CES) Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) (Lysionotin (Standard)) 是 Nevadensin (HY-N1377) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-N11650

(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Bacterial
(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid (compound 15) 是一种抗结核剂，对结核分枝杆 H37Ra 的 MIC 值为 12.5 μg/mL。(22S,24E)-3β,22-Diacetoxylanosta-7,9(11),24-trien-26-oic acid 显示细胞毒性，对 Vero 细胞的 IC₅₀ 值为 32 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0271S

Pyrazinamide-d3
Pyrazinamide-d₃ 是 Pyrazinamide 氘代物。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-B0271S1

Pyrazinamide-13C,15N
Pyrazinamide-¹³C,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pyrazinamide (HY-B0271)。Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide; Pyrazinoic acid amide) 是一种有效的口服抗结核类抗生素 (antitubercular antibiotic)。Pyrazinamide 是一种前体，通过结核分枝杆菌 pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸 (POA) 形式。

HY-N9596S

Stigmasta-4,22-dien-3-one-d5
Stigmasta-4,22-dien-3-one-d₅ 是 Stigmasta-4,22-dien-3-one (HY-N9596) 的氘代物。Stigmasta-4,22-dien-3-one 是一种抗结核（*antitubercular*）剂。Stigmasta-4,22-dien-3-one 对人 HT1080 肿瘤细胞系表现出细胞毒性，IC₅₀ 为 0.3 mM。

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