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autism spectrum disorder

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

1

多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136684
    BrBzGCp2
    3 篇文献验证

    S-p-Bromobenzylglutathione cyclopentyl diester

    Glyoxalase (GLO) Neurological Disease Cancer
    BrBzGCp2 是乙二醛酶 1 (GLO1) 的抑制剂,其 GC50 为 4.23 μM (HL-60 细胞)。BrBzGCp2 具有抗肿瘤和神经保护活性。
    BrBzGCp2
  • HY-172318

    NKCC Neurological Disease
    IAMA-6 是一种具有神经保护作用的选择性 NKCC1 抑制剂。IAMA-6 可用于研究脑部疾病,包括耐药性癫痫(例如颞叶癫痫 (TLE) 和 Dravet 综合征 (DrS))、自闭症谱系障碍 (ASD) 和唐氏综合征 (DoS)。
    IAMA-6
  • HY-W001083

    Endogenous Metabolite Ferroptosis Glutathione Peroxidase Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    3-羟基苯乙酸 3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种口服有效的且可由肠道菌群产生的黄酮类代谢物,具有降血压的活性。3-Hydroxyphenylacetic acid 也可通过上调 GPX4 表达抑制铁死亡 (ferroptosis),进而改善老年小鼠的生精功能障碍。此外,3-Hydroxyphenylacetic acid 水平的异常与某些疾病密切相关,如自闭症谱系障碍。
    3-Hydroxyphenylacetic acid
  • HY-124733A

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    LIT-001 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 改善孤独症小鼠模型的社交互动。
    LIT-001
  • HY-173615

    DYRK Neurological Disease Metabolic Disease
    KTD-092是一种 DYRK1A 抑制剂,对人源 DYRK1A 的 IC50 为22 nM。KTD-092 可用于唐氏综合征 (DS)、阿尔茨海默病 (AD)、自闭症谱系障碍 (ASD)、糖尿病及其他神经退行性疾病的研究。
    KTD-092
  • HY-15522

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    WAY-267464 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 可用于精神障碍的研究,如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。(OTR)
    WAY-267464
  • HY-P10778

    Amino Acid Derivatives Neurological Disease
    me4 Peptide 是一种基于神经元 CPEB4 蛋白中微外显子 me4 序列设计的合成肽。me4 Peptide 能够抑制 CPEB4 聚集。me4 Peptide 可用于自闭症谱系障碍相关疾病的研究。
    me4 Peptide
  • HY-108679

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    WAY-267464 hydrochloride 是非肽催产素受体 (OTR) 激动剂。WAY-267464 hydrochloride 通过抗利尿激素 1A 受体拮抗剂作用损害大鼠的社会认知。WAY-267464 hydrochloride 可用于精神障碍的研究,如自闭症谱系障碍、精神分裂症和社交焦虑障碍。
    WAY-267464 hydrochloride
  • HY-138830A

    Histone Demethylase Neurological Disease
    (S,S)-TAK-418 是一种强效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,可显著恢复神经发育障碍中异常基因表达的正常化。 (S,S)-TAK-418 还可改善受母体接触丙戊酸或聚肌氨酸:胞苷酸影响的啮齿动物模型中的 ASD 样行为。 (S,S)-TAK-418 在不同模型和年龄中以不同的方式调节基因表达,表明其具有作为自闭症谱系障碍和精神分裂症等疾病的抑制剂的潜力。
    (S,S)-TAK-418
  • HY-124733

    Oxytocin Receptor Neurological Disease
    LIT-001 free base 是第一种非肽类催产素受体 (OT-R) 激动剂 (EC50=55 nM; Ki=226 nM)。LIT-001 free base 改善孤独症小鼠模型的社交互动。
    LIT-001 free base
  • HY-163345

    5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂,在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用,对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM,在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响,可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为,恢复 ASD 受损的神经发生。
    5-HT7R antagonist 2
  • HY-132806

    RG-7816; RO-7017773

    GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM),靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍,脑癌 (包括脑肿瘤,例如髓母细胞瘤) 有关,可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat
  • HY-113058

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-羟基辛酸 3-Hydroxyoctanoic acid 是一种羟基化脂肪酸,已在铜绿假单胞菌的 LPS 和食油假单胞菌产生的甲基支链聚(3-羟基链烷酸酯)(PHA) 聚合物中发现。它是孤儿受体 GPR109B 的激动剂,增加内源性表达 GPR109B 的人嗜中性粒细胞的细胞内钙。 3-羟基辛酸可防止人体脂肪细胞的脂肪分解,并在人体血浆中上调以响应生酮饮食。在跑步机上跑到筋疲力尽的人类男性跑步者以及喂食高血糖饮食的自闭症谱系障碍 (ASD) 小鼠模型中,3-羟基辛酸的血浆水平也增加了 3.41 倍。
    3-Hydroxyoctanoic acid
  • HY-B2167R

    DHA (Standard); Cervonic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    二十二碳六烯酸 (Standard) Docosahexaenoic acid (Standard) 是 Docosahexaenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docosahexaenoic Acid (DHA) is an omega-3 fatty acid abundantly present brain and retina. It can be obtained directly from fish oil and maternal milk.
    Docosahexaenoic acid (Standard)

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