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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3467
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
    2 篇文献验证

    		 Oxytocin Receptor Potassium Channel Neurological Disease
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin, 一种催产素 (Oxytocin) 类似物，是一种特异性 OT 受体 激动剂。(Thr4,Gly7)-Oxytocin 还可通过激活 TRPV1 通道和抑制 K+ 通道来诱导眼下神经元兴奋。
    (Thr4,Gly7)-Oxytocin
  • HY-N2255
    Crebanine
    3 篇文献验证

    		 Akt Apoptosis NF-κB Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK ERK Interleukin Related TNF Receptor NO Synthase nAChR Bacterial Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    克班宁 Crebanine 是一种异喹啉类生物碱，可从 Stephania 中提取。 Crebanine 是 α7-nAChR 的拮抗剂，其 IC50 为 19.1 μM。Crebanine 能抑制癌细胞的增殖、迁移和侵袭，触发活性氧 (ROS) 爆发并促进细胞凋亡 (apoptosis)。Crebanine 通过抑制 AKT/FoxO3a、NF-κB 和 MAPK 信号通路发挥作用。Crebanine 能减轻 NOX2 过度活化，通过减少活性氧和过氧化反应展现抗氧化特性。Crebanine 抑制豚鼠心室肌细胞电压依赖性钠电流。Crebanine 对革兰氏阳性动物致病菌有较高的抑制活性。Crebanine 可改善大脑中动脉闭塞再灌注 (MCAO/R) 大鼠的脑缺血再灌注损伤。Crebanine 显著改善 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的 ICR 小鼠认知障碍。Crebanine 适用于肝细胞癌 (HCC) 和脑缺血的相关研究。
    Crebanine
  • HY-10955
    TTA-P1

    		Calcium Channel Neurological Disease
    TTA-P1 是一种有效的状态非依赖性化合物，可抑制人 T 型钙通道。T 型钙通道在多种生理反应中发挥作用，包括神经元爆发放电、激素分泌和细胞生长。TTA-P1具有研究失神癫痫的潜力。
    TTA-P1
  • HY-W339757
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium

    		mTOR Endogenous Metabolite Cancer
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium 可作为吞噬细胞呼吸爆发的调节剂，作为二酰甘油和溶血磷脂酸的前体，并影响雷帕霉素哺乳动物靶点 (mTOR) 的磷酸化，同时增强用组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (HDACI) 抑制的胆囊癌细胞的活力；它是通过磷脂酶 D 的作用从甘油磷脂中衍生出来的。
    Dioctanoylphosphatidic acid sodium
  • HY-169225
    PDIC-NN

    PDIC-NS free base

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN
  • HY-169225A
    PDIC-NN dimethanesulfonate

    PDIC-NS

    		 STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology Cancer
    PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。
    PDIC-NN dimethanesulfonate

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