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candidiasis

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抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16779B
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate

    BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate

    		 Fungal Parasite Infection
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate
  • HY-100267
    Chlordantoin

    Clodantoin

    		 Fungal Infection
    氯登妥因 Chlordantoin 是一种抗真菌剂，有潜力用于阴道念珠菌病的研究。
    Chlordantoin
  • HY-16779
    Fosravuconazole

    BMS-379224; E-1224

    		 Fungal Parasite Infection
    Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole
  • HY-P9962
    Efungumab

    		Fungal Infection
    Efungumab 是一种具有抗真菌 (fungal) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
    Efungumab
  • HY-146190
    Callophycin A

    		Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Callophycin A 是一种红海藻衍生代谢物，对白色念珠菌 (Candida albicans) 有明显的抑制作用，MIC 为 62.5~250 mg/L。Callophycin A 显著降低阴道念珠菌感染小鼠的载菌量，并能降低炎症反应以及免疫分子的产生。
    Callophycin A
  • HY-B2140
    Multifungin

    Bromosalicylchloranilide; Salifungin

    		 Fungal Infection
    Multifungin (Bromosalicylchloranilide) 是一种抗真菌药，可用于口腔念珠菌病的研究。Multifungin 可防止玉米赤霉烯酮的形成和积累，并减少玉米在储存过程中的真菌种群数。
    Multifungin
  • HY-B1460
    Sulconazole mononitrate
    3 篇文献验证

    (±)-Sulconazole mononitrate

    		 Fungal Bacterial Infection
    硝酸硫康唑 Sulconazole mononitrate ((±)-Sulconazole mononitrate) 属于咪唑化合物，是一种广谱杀菌剂。Sulconazole mononitrate 可以用于皮肤真菌病，花斑糠疹病，皮肤念珠菌病的研究。
    Sulconazole mononitrate
  • HY-143334
    Antifungal agent 84

    		Fungal Infection
    Antibacterial agent 84 是一种抗真菌化合物。Antibacterial agent 84 以 CNB1 依赖性方式抑制念珠菌。Antibacterial agent 84 抑制 C. albicans 生物膜的活性。
    Antifungal agent 84
  • HY-B0359
    Fenticonazole Nitrate
    1 篇文献验证

    REC 15-1476

    		 Fungal Antibiotic Infection
    硝酸芬替康唑 Fenticonazole Nitrate 是一种抗真菌的咪唑环衍生物。Fenticonazole Nitrate 通过阻止麦角固醇整合和依次破坏细胞质外膜而发挥作用。Fenticonazole Nitrate 对革兰氏阳性菌，真菌病和阴道念珠菌病有效。
    Fenticonazole Nitrate
  • HY-B0238
    Amorolfine hydrochloride

    Ro 14-4767/002

    		 Fungal Antibiotic Infection
    盐酸阿莫罗芬 Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。
    Amorolfine hydrochloride
  • HY-155279
    Antifungal agent 73

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。
    Antifungal agent 73
  • HY-144643
    CYP51/HDAC-IN-1

    		Fungal HDAC Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    CYP51/HDAC-IN-1 是一种有效的，具有口服活性的 CYP51/HDAC 双重抑制剂。CYP51/HDAC-IN-1 抑制重要的毒力因子并下调相关耐药基因的表达。CYP51/HDAC-IN-1 对热带念珠菌病和隐球菌性脑膜炎均有有效的研究作用。
    CYP51/HDAC-IN-1
  • HY-126810
    NP213

    		Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP)，具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点，通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效，耐受性好。
    NP213
  • HY-145814
    HSP90-IN-9

    		HSP Fungal Infection
    HSP90-IN-9 是一种有效的选择性 HSP90 抑制剂。HSP90-IN-9 以剂量依赖性方式显示杀真菌作用。HSP90-IN-9 与 FLC 联合用药可抑制真菌生物膜形成和真菌形态变化。HSP90-IN-9 可通过下调 ERG11、CDR1 和 CDR2 基因表达恢复对 FLC 的耐药性。
    HSP90-IN-9
  • HY-144694
    HDAC/HSP90-IN-3

    		HSP HDAC Fungal Infection
    HDAC/HSP90-IN-3 (化合物 J5) 是一种有效的选择性真菌 Hsp90 和 HDAC 双重抑制剂，其 IC50 值分别为 0.83 和 0.91 μM。HDAC/HSP90-IN-3 对耐唑白色念珠菌具有抗真菌活性。HDAC/HSP90-IN-3 可抑制重要毒力因子，下调耐药基因ERG11和CDR1。
    HDAC/HSP90-IN-3

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