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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N9445
    Lacto-N-neotetraose

    LNnT

    		 Endogenous Metabolite TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Lacto-N-neotetraose (LNnT) 是一种内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Lacto-N-neotetraose 可以抑制 TNF-α 诱导的未成熟上皮细胞中的 IL-8 分泌。Lacto-N-neotetraose 具有抗炎活性，可提高伤口愈合能力。
    Lacto-N-neotetraose
  • HY-126478
    Quinabactin

    		Proton Pump Others
    Quinabactin 是一种磺酰胺脱落酸 (Abscisic Acid (ABA)) 激动剂。Quinabactin 促进成年拟南芥和大豆植物的保卫细胞关闭、抑制水分流失，并提高耐旱性。
    Quinabactin
  • HY-N6871
    Abietic acid

    		Bacterial IKK Ferroptosis Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    松香酸 Abietic acid 是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。Abietic acid 抑制脂氧合酶活性用于过敏，Abietic acid 促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。Abietic acid 诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。Abietic acid 通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。Abietic acid 通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
    Abietic acid
  • HY-D1247
    Hydroxynaphthol Blue

    		Fluorescent Dye Others
    色酚兰 Hydroxynaphthol Blue enables visual tube closure detection. Hydroxynaphthol Blue shows high specificity for the gene encoding Ara h 1 for visual field detection of peanut allergens.
    Hydroxynaphthol Blue
  • HY-167677
    ASP-2205

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    ASP-2205 是一种 5-HT2C 受体激动剂，(人 5-HT2C 受体，EC50=0.85 nM; 大鼠 5-HT2C 受体，EC50=2.5 nM)。ASP-2205 通过 5-HT2C 受体增强阴部神经介导的尿道闭合反射，从而防止尿失禁。
    ASP-2205
  • HY-P10670
    CLE25 Peptide

    		ABA Receptor Others
    CLE25 peptide 从根部移动到叶子，并与受体样激酶 BAM1 和 BAM3 一起调节叶片中 NCED3 的表达。CLE25 peptide 通过调节脱落酸的累积来诱导气孔闭合，从而增强耐干旱胁迫的能力。
    CLE25 Peptide
  • HY-29347
    Ocrylate

    		Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    丙烯酸酯 Ocrylate 是一种组织胶粘剂，是一种结构中含有 8 碳烷基氰基丙烯酸酯。Ocrylate 可用于研究胃底静脉曲张、骨骼和软骨移植、脑脊液泄漏修复和皮肤闭合。同时 Ocrylate 快速聚合的特性使其可用于抑制血管栓塞。
    Ocrylate
  • HY-162466
    ABA receptor agonist 1

    		Proton Pump Others
    ABA receptor agonist 1 (compound 4c) 是一种脱落酸 (ABA) 受体激动剂，ABA receptor agonist 1 可抑制拟沙芥和水稻种子萌发和幼苗生长、抑制小麦和大豆气孔关闭和抗旱性等。
    ABA receptor agonist 1
  • HY-14919A
    Denibulin hydrochloride

    MN-029

    		 Microtubule/Tubulin Cancer
    Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
    Denibulin hydrochloride
  • HY-122124
    CAY10583

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CAY10583 是一种有效的、选择性的全白三烯 B4 受体 2 型 (BLT2) 激动剂。CAY10583 在体外直接促进角质形成细胞迁移 ，可加速伤口愈合。CAY10583 有潜力用于糖尿病创面活性分子的研究。
    CAY10583
  • HY-134570
    ZINC40099027
    2 篇文献验证

    		 FAK Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ZINC40099027 是一种选择性 FAK 激活剂。ZINC40099027 促进 FAK 磷酸化，但不激活其旁系同源物 Pyk2 和 Src。ZINC40099027 通过激活 FAK 来促进人肠上皮单层细胞伤口闭合和小鼠溃疡愈合。ZINC40099027 可用于与胃肠道黏膜损伤相关的疾病研究。
    ZINC40099027
  • HY-161611
    Plant 14-3-3-IN-1

    		YAP Others
    Plant 14-3-3-IN-1 (Compound 2) 是 Arabidopsis thaliana 14-3-3 蛋白的抑制剂，IC50 为 1.21 μM。Plant 14-3-3-IN-1 对不同的14-3-3异构体表现出不同的抑制活性。Plant 14-3-3-IN-1 促进叶片气孔闭合。
    Plant 14-3-3-IN-1
  • HY-N11420
    Coronatine

    		Bacterial Phytohormone Others
    冠菌素 Coronatine 是一种植物生长调节剂，它模拟茉莉酸-异亮氨酸结合物（JA-Ile），靶向茉莉酸受体 COI1，激活茉莉酸信号通路，从而抑制水杨酸（SA）依赖性防御反应。Coronatine 拮抗气孔关闭，诱导植物细胞坏死和黄化，干扰植物激素平衡，从而促进病原体感染。
    Coronatine
  • HY-14790
    Esreboxetine

    (S,S)-Reboxetine

    		 Adrenergic Receptor Neurological Disease
    Esreboxetine ((S,S)-Reboxetine)是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有提高尿道阻力的活性。Esreboxetine被报道在临床IIa期研究中对压力性尿失禁患者有效，通过增加尿道闭合来实现这一效果。Esreboxetine的作用机制涉及对中枢和外周神经系统中去甲肾上腺素转运体的抑制。Esreboxetine的外周选择性有助于其在不穿透大脑的情况下显著增加尿道抵抗力。
    Esreboxetine
  • HY-130354
    Dibutyryl-cGMP sodium
    2 篇文献验证

    Bt2cGMP sodium

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物，可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。
    Dibutyryl-cGMP sodium
  • HY-172140
    Ebio3

    		Potassium Channel Neurological Disease
    Ebio3 是一种选择性钾离子通道 (KCNQ2) 抑制剂，IC50 为 1.2 nM。Ebio3 通过其疏水性尾部与KCNQ2 通道结合，迫使 S6 螺旋向内移动，从而使内门关闭。Ebio3 抑制作用在 KCNQ2 的致病性突变体 (如 R75C 和 I238L) 中同样有效，能够抑制这些突变体的外向电流约 80% 以上。Ebio3 有望用于癫痫等神经疾病的研究。
    Ebio3
  • HY-108933
    JK-P3

    		VEGFR FGFR Cancer
    JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。
    JK-P3
  • HY-170366
    VEGFR-2-IN-58

    		VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-58 (Compound 7b) 抑制 VEGFR-2 (HY-P72429)，IC50为 42.5 nM。 VEGFR-2-IN-58 对癌细胞具有选择性细胞毒性。VEGFR-2-IN-58 在癌细胞中显示 G2/M 期细胞周期阻滞。VEGFR-2-IN-58 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，增加 BAX 表达，降低 Bcl2 表达。VEGFR-2-IN-58 抑制癌细胞伤口闭合。
    VEGFR-2-IN-58
  • HY-151738
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

    		ADC Linker Others
    Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。Fmoc-Aeg(N3)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-Aeg(N3)-OH

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