1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Potassium Channel
  3. Dibutyryl-cGMP sodium

Dibutyryl-cGMP sodium  (Synonyms: Bt2cGMP sodium)

目录号: HY-130354 纯度: 99.55%
COA 产品使用指南

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) 是细胞可渗透的 cGMP 类似物,可优先激活 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG)。Dibutyryl-cGMP sodium 抑制 γ 凝血酶刺激的人血小板中 [3H]-花生四烯酸的释放。Dibutyryl-cGMP sodium 可通过激活ATP 敏感的 K+ 通道而具有缓解疼痛作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Dibutyryl-cGMP sodium Chemical Structure

Dibutyryl-cGMP sodium Chemical Structure

CAS No. : 51116-00-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3910
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1 mg ¥1590
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5 mg ¥3500
In-stock
10 mg ¥5650
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MCE 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Dibutyryl-cGMP sodium (Bt2cGMP sodium) is a cell-permeable cGMP analogue. Dibutyryl-cGMP sodium preferentially activates cGMP-dependent protein kinase (PKG). Dibutyryl-cGMP sodium inhibits the release of [3H]-arachidonic acid from γ thrombin-stimulated human platelets. Dibutyryl-cGMP sodium induces peripheral antinociception via activation of ATP-sensitive K+ channels[1][2][3].

IC50 & Target

cGMP-dependent protein kinase (PKG)[1];
ATP-sensitive K+ channels[3]

体外研究
(In Vitro)

Dibutyryl-cGMP is able to induce process elongation and branching in astrocytes resulting from a rapid, reversible and concentration-dependent redistribution of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and actin filaments without significant change in protein levels[1].
When cells are co-incubated with Dibutyryl-cGMP (100 μM) stress fibre formation is prevented and cells acquired a stellate morphology in cerebellar astrocytes[1].
In cells treated with Dibutyryl-cGMP (100 μM, 2 h) the particulate fraction is nearly devoid of RhoA protein. Dibutyryl-cGMP prevents RhoA-membrane association[1].
Using the scratchwound model, the size of the wound is significantly smaller in cells treated with Dibutyryl-cGMP after the wound indicating that dbcGMP accelerates wound closure[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

Dibutyryl-cGMP (50-200 μg/paw; subcutaneous injection; male Wistar rats) treatment antagonizes the hyperalgesic effect of PGE2 in a dose-dependent manner. Maximal antinociceptive effect of DbcGMP is at 1 h after administration and last for plus 2 h[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats (180- 250 g) injection with Prostaglandin E2 (PGE2)[3]
Dosage: 50 μg/paw, 75 μg/paw, 100 μg/paw and 200 μg/paw
Administration: Subcutaneous injection
Result: Antagonized the hyperalgesic effect of PGE2 (2 μg/paw), in a dose-dependent manner.
分子量

507.37

Formula

C18H23N5NaO9P

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, stored under nitrogen, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (197.09 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (197.09 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9709 mL 9.8547 mL 19.7095 mL
5 mM 0.3942 mL 1.9709 mL 3.9419 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.93 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.55%

参考文献

Dibutyryl-cGMP sodium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.9709 mL 9.8547 mL 19.7095 mL 49.2737 mL
5 mM 0.3942 mL 1.9709 mL 3.9419 mL 9.8547 mL
10 mM 0.1971 mL 0.9855 mL 1.9709 mL 4.9274 mL
15 mM 0.1314 mL 0.6570 mL 1.3140 mL 3.2849 mL
20 mM 0.0985 mL 0.4927 mL 0.9855 mL 2.4637 mL
25 mM 0.0788 mL 0.3942 mL 0.7884 mL 1.9709 mL
30 mM 0.0657 mL 0.3285 mL 0.6570 mL 1.6425 mL
40 mM 0.0493 mL 0.2464 mL 0.4927 mL 1.2318 mL
50 mM 0.0394 mL 0.1971 mL 0.3942 mL 0.9855 mL
60 mM 0.0328 mL 0.1642 mL 0.3285 mL 0.8212 mL
80 mM 0.0246 mL 0.1232 mL 0.2464 mL 0.6159 mL
100 mM 0.0197 mL 0.0985 mL 0.1971 mL 0.4927 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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