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By Targets:	Amyloid-β (2) Bacterial (2) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) Endogenous Metabolite (1) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (1) Factor Xa (4) Factor XI (2) Ferroptosis (2) Glutathione Peroxidase (2) Heme Oxygenase (HO) (3) Insecticide (2) Isotope-Labeled Compounds (1) Keap1-Nrf2 (2) NF-κB (2) PAI-1 (3) Proteasome (2) Proton Pump (2) Reference Standards (2) Sirtuin (2) Thrombin (2) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (2) VKOR (4)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (13) Infection (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (4)

By Targets:

Amyloid-β (2)

Bacterial (2)

Cytochrome P450 (1)

Dihydroorotate Dehydrogenase (2)

Endogenous Metabolite (1)

ERK (1)

Estrogen Receptor/ERR (1)

Factor Xa (4)

Factor XI (2)

Ferroptosis (2)

Glutathione Peroxidase (2)

Heme Oxygenase (HO) (3)

Insecticide (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Keap1-Nrf2 (2)

NF-κB (2)

PAI-1 (3)

Proteasome (2)

Proton Pump (2)

Reference Standards (2)

Sirtuin (2)

Thrombin (2)

Toll-like Receptor (TLR) (2)

TRP Channel (2)

VKOR (4)

By Research Areas:

Cancer (6)

Cardiovascular Disease (13)

Infection (3)

Inflammation/Immunology (6)

Metabolic Disease (6)

Neurological Disease (4)

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W040030

Hematin	Cytochrome P450	Metabolic Disease Cancer
羟高铁血红素 Hematin 是一种含铁卟啉，通过结合止血蛋白 (hemostatic proteins) 诱导其失活的机制抑制凝血因子 (clotting factors) 的活性以及纤维蛋白凝块 (fibrin clot) 的溶解。Hematin 可用于急性卟啉症和癌症的研究。

HY-14854

Tecarfarin ATI-5923	VKOR	Cardiovascular Disease
Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-117290

BMS-962212	Factor Xa	Cardiovascular Disease
BMS-962212 是直接的，可逆的，选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性，快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露，并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。

HY-E70393A

Human Factor IXa Beta	Others	Metabolic Disease
人源凝血因子 IXa Beta Human Factor IXa Beta 由两条多肽链组成，通过二硫键连接在一起。 Human Factor IXa Beta 具有凝血活性。

HY-172231

Hexolame	Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease Cancer
Hexolame 是一种雌激素受体 (estrogen receptors) 激活剂，具有抗凝血和雌激素双重特性。Hexolame 与雌激素受体结合，通过调节凝血因子或血小板活性诱导抗凝作用。Hexolame 有望用于前列腺癌及血栓预防的研究。

HY-14854A

Tecarfarin sodium ATI-5923 sodium	VKOR	Metabolic Disease
Tecarfarin sodium (ATI-5923 sodium) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，会损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin sodium 具有抗血栓形成活性。

HY-P991213

Nonacog gamma	Factor XI	Cardiovascular Disease
Nonacog gamma 是一种凝血因子 IX (FIX) 补充剂。Nonacog gamma 激活凝血因子 X (FX)，促进凝血酶的生成，进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块发挥止血活性。Nonacog gamma 有望用于血友病 B 的研究。

HY-P10860

cMCoFx1	Factor Xa	Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (K_D: 900 pM) 和抑制活性 (K_i: 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。

HY-P991211

Bemiltenase alfa	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

HY-19517

R1663	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
R1663是一种因子Xa抑制剂，具有抗凝活性。R1663不影响出血时间。R1663的药效学效应（如凝血酶生成的抑制）和血浆浓度是剂量依赖的。R1663在浓度依赖的方式下延长了凝血时间，并抑制了凝血酶生成的高峰高度和内源性凝血酶潜力。

HY-14854R

Tecarfarin (Standard)	VKOR	Cardiovascular Disease
Tecarfarin (Standard) 是 Tecarfarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

HY-14854S

Tecarfarin-13C,d3 ATI-5923-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds VKOR	Cardiovascular Disease
替卡法林-¹³C,d₃ Tecarfarin-¹³C,d₃ (ATI-5923-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

HY-N3097

Pellitorine	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-148322

Sirtuin modulator 5	Sirtuin	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Sirtuin modulator 5 是一种 sirtuin 调节剂。Sirtuin modulator 5 可以激活 SIRTl，DC₅₀ 值 <50 μM。Sirtuin modulator 5 可用于增加细胞的寿命并用于研究多种疾病，包括例如与衰老或压力、糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、凝血障碍、炎症、癌症和/或潮红以及将受益于线粒体活性增加的疾病或病症。

HY-B0385

Gabexate mesylate 4 篇文献验证 FOY	Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-W854721

Mn(III) Protoporphyrin IX chloride Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride	Heme Oxygenase (HO)	Metabolic Disease
Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达，这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH)，这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。

HY-B0385R

Gabexate mesylate (Standard) FOY (Standard)	Reference Standards Proteasome Factor Xa	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 (Standard) Gabexate (mesylate) (Standard) 是 Gabexate (mesylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，K_i 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，K_i 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。

HY-156023

SIRT1 activator 2	Sirtuin	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
SIRT1 activator 2 (compound 212) 是一种 SIRT1 激活剂，ED₅₀ 小于 5 μM。SIRT1 activator 2 可用于延长细胞寿命。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10860

cMCoFx1	Factor Xa	Cardiovascular Disease
cMCoFx1 是一种有效的和选择性的 FXIIa 环肽抑制剂。cMCoFx1 对 FXIIa 具有较高的结合亲和力 (K_D: 900 pM) 和抑制活性 (K_i: 370 pM)。cMCoFx1 能有效抑制内源性凝血途径，在血清中稳定性高且无细胞毒性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P991213

Nonacog gamma	Factor XI	Cardiovascular Disease
Nonacog gamma 是一种凝血因子 IX (FIX) 补充剂。Nonacog gamma 激活凝血因子 X (FX)，促进凝血酶的生成，进而将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块发挥止血活性。Nonacog gamma 有望用于血友病 B 的研究。

HY-P991211

Bemiltenase alfa	Factor XI	Cardiovascular Disease
Bemiltenase alfa 是一种止血剂，靶向凝血因子 X (FX)。Bemiltenase alfa 激活 FX，促进凝血酶原转化为凝血酶，凝血酶进一步将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，形成稳定的血凝块，从而发挥止血作用。Bemiltenase alfa 有望用于血友病的出血症状研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N3097

Pellitorine	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Disease Research Fields Piper nigrum Linn. Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB ERK Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine 是一种具有多种生物活性的天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

HY-N3097R

Pellitorine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reference Standards TRP Channel Amyloid-β Toll-like Receptor (TLR) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Dihydroorotate Dehydrogenase Ferroptosis PAI-1 NF-κB Proton Pump Glutathione Peroxidase Thrombin Insecticide Bacterial
Pellitorine (Standard) 是 Pellitorine (HY-N3097) 的分析标准品。Pellitorine 是一种天然酰胺类化合物。Pellitorine 可以竞争性地拮抗 Capsaicin (HY-10448) 对 TRPV1 的激活，从而减少疼痛信号传导。Pellitorine 通过上调 BDNF-ERK1/2-CREB 和 Nrf2-HO-1 通路改善认知功能障碍。Pellitorine 通过抑制高迁移率组蛋白 B1 (HMGB1) 的释放和 RAGE/TLR4 的表达，发挥抗炎和抗脓毒症的作用。Pelitorine 通过延长凝血时间，抑制凝血因子和凝血酶的活性来发挥其抗血栓作用。Pellitorine 通过上调 GPX4 和 DHODH 等蛋白抑制脂质过氧化、抵抗铁死亡 (ferroptosis)。Pellitorine 可通过抑制 V 型 H⁺-ATP 酶 (V-type H⁺-ATPase) 和水通道蛋白 4 (AaAQP4) 杀灭埃及伊蚊幼虫。Pellitorine 具有抗癌活性 (如白血病、乳腺癌) 和抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14854S

Tecarfarin-13C,d3
Tecarfarin-¹³C,d₃ (ATI-5923-¹³C,d₃) 是 ¹³C 标记的 Tecarfarin. Tecarfarin (ATI-5923) 是一种具有口服活性，非竞争性维生素 K 环氧化物还原酶 (VKOR) 拮抗剂，损害维生素K依赖性凝血因子 II，VII，IX 和 X 的活化。Tecarfarin具有抗血栓形成活性。

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