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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134539
    IMT1
    4 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1
  • HY-157802

    Sodium Channel Neurological Disease
    LTGO-33 是一种有效的选择性电压门控钠通道 NaV1.8 抑制剂。LTGO-33 在 nM 效力范围内抑制 NaV1.8,并对人 NaV1.1-NaV1.7 和 NaV1.9 表现出超过 600 倍的选择性。LTGO-33 对处于闭合构象和失活构象的通道具有相似的效力,表现出状态独立的抑制作用。LTGO-33 抑制非人类灵长类动物和人类 DRG 神经元中的天然 TTX-R NaV1.8 电流,从而减少动作电位放电。LTGO-33 可用于疼痛障碍研究。
    LTGO-33
  • HY-N0735
    Phellodendrine chloride
    1 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride
  • HY-144326

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-1 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-1 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-1 可用于构象障碍的研究。
    Aβ-IN-1
  • HY-144327

    Amyloid-β Neurological Disease
    Aβ-IN-2 是一种 Aβ1-42 肽抑制剂。Aβ-IN-2 通过延缓 Aβ1-42 指数生长期或减少稳定状态下的原纤维数量来抑制Aβ1-42 的体外自聚集。Aβ-IN-2 可用于构象障碍研究。
    Aβ-IN-2
  • HY-160550

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    DPM-1003 是一种 PTP1B 变构抑制剂,靶向 PTP1B 蛋白 C 末端的非催化、无序片段,对肺部炎症小鼠有改善效果。
    DPM-1003
  • HY-174282

    Dopamine Transporter Neurological Disease
    RDS-04-010 是一种非典型多巴胺转运体 (DAT) 抑制剂。RDS-04-010 具有抑制可卡因摄取和寻求行为的作用。RDS-04-010 主要通过结合 DAT 的内向构象发挥调节作用,从而减少可卡因的强化效应。RDS-04-010 能够用于可卡因使用障碍 (CUD) 的研究。
    RDS-04-010
  • HY-106964A

    5-HT Receptor Neurological Disease
    (Rac)-S 16924 是一种 5-HT1A 受体的部分激动剂。(Rac)-S 16924 通过与 5-HT1A 受体的相互作用来调节信号传导,(Rac)-S 16924 可以在没有完全激活受体的情况下稳定受体在 G 蛋白偶联的构象中,这可能会影响与该受体相关的细胞内信号通路。(Rac)-S 16924 可用于 5-HT1A 受体在精神障碍,特别是精神分裂症中的研究。
    (Rac)-S 16924
  • HY-N0427

    Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine
  • HY-N0735R

    Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride (Standard)

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