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By Targets:	5-HT Receptor (1) ADC Payload (1) Antibiotic (1) Apoptosis (5) Arrestin (1) Autophagy (1) Bacterial (6) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (2) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (1) Caspase (1) Cholinesterase (ChE) (2) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (2) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (2) Fungal (5) Glutathione S-transferase (1) GnRH Receptor (1) HSP (1) HSV (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) mTOR (1) NF-κB (1) NO Synthase (1) Oxidative Phosphorylation (1) Oxytocin Receptor (1) Parasite (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) ROS Kinase (2) STAT (1)
By Research Areas:	Cancer (13) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

By Targets:

5-HT Receptor (1)

ADC Payload (1)

Antibiotic (1)

Apoptosis (5)

Arrestin (1)

Autophagy (1)

Bacterial (6)

Bcl-2 Family (1)

Beta-lactamase (2)

Beta-secretase (2)

Biochemical Assay Reagents (1)

Caspase (1)

Cholinesterase (ChE) (2)

DNA/RNA Synthesis (3)

Dopamine Receptor (2)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (2)

Fungal (5)

Glutathione S-transferase (1)

GnRH Receptor (1)

HSP (1)

HSV (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

MDM-2/p53 (2)

Mitochondrial Metabolism (1)

mTOR (1)

NF-κB (1)

NO Synthase (1)

Oxidative Phosphorylation (1)

Oxytocin Receptor (1)

Parasite (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (2)

Reference Standards (2)

ROS Kinase (2)

STAT (1)

By Research Areas:

Cancer (13)

Endocrinology (1)

Infection (7)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride Trigonelline-d₃ hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Fungal	Infection Metabolic Disease Cancer
盐酸葫芦巴碱 d₃ (氯化物) Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-N7605

11-epi-mogroside V	Others	Metabolic Disease
11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。

HY-100589

Isepamicin sulfate 1 篇文献验证 Sch 21420 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。

HY-145870

Anti-inflammatory agent 13	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。

HY-119183

A 23887	Dopamine Receptor	Neurological Disease
A 23887 是一种半刚性抗精神病化合物，对多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 具有相当大的亲和性。

HY-132925

Antifungal agent 16	Fungal	Infection
Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比，分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。

HY-144236

ZLD2218	Epigenetic Reader Domain	Others
抑制BRD4可改善肾损伤和纤维化，ZLD2218 对 BRD4 的抑制活性最强，其IC₅₀值为107 nM

HY-P4703

Hydrin 1′	Oxytocin Receptor	Others
Hydrin 1′ 在爪蟾 (Xenopus) 的神经垂体中被发现。在爪蟾肾上腺中，Hydrin 1′ 具有相当大的类固醇释放活性。Hydrin 1′ 可以靶向催产素受体，衍生出催产素受体的荧光探针。

HY-115996

Antitumor agent-51	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC₅₀ 为 21.9 nM。Antitumor agent-51 具有低毒性和相当大的生物利用度。

HY-N12122

Dehydropipernonaline	Fungal	Neurological Disease
Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC₅₀8.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。

HY-116144

Picaridin 3 篇文献验证 Lcaridin	Parasite Bacterial Fungal	Infection
Picaridin (Lcaridin) 是一种广谱节肢动物驱虫剂。Picaridin 与蚊子和蜱虫的嗅觉受体蛋白相互作用。Picaridin 可驱除 Aedes aegypti。Picaridin 具有显著的抗菌 (antibacterial)、抗念珠菌 (anticandidal) 和抗真菌 (antifungal) 特性。

HY-N1521

Rehmannic acid Lantadene A	Others	Inflammation/Immunology
Rehmannic acid (lantadene A) 是一种从马缨丹中分离出来的化合物。 Rehmannic acid 以剂量依赖性方式显示出相当大的体外抗氧化、自由基清除能力活性。Rehmannic acid 是一种很有前景的抗氧化剂和保肝剂。

HY-103101

LP44 hydrochloride	5-HT Receptor	Others
LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。

HY-N11699

Bequinostatin A	Glutathione S-transferase	Inflammation/Immunology
Bequinostatin A 是一种可从链霉菌 (Streptomyces sp.) MI384-DF12 中分离得到的 benzo[a]naphthacenequinone 代谢物。Bequinostatin A 对人类 pi 类谷胱甘肽 S-转移酶 (GST pi) 表现出显著的抑制活性。

HY-142743

Y08175	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中，Y08175 对 CBP 的 IC₅₀ 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。

HY-145674

HDP 30.1699	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。

HY-N9912

Physalin D	Others	Cancer
Physalin D 是从 Physalis angulate 的地上部分中分离出来的。Physalin D 对几种癌细胞系表现出相当大的细胞毒性，其 IC₅₀ 值在 0.28 至 2.43 microg/mL 的范围内。Physalin D 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-100768

HTHQ 2 篇文献验证 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。

HY-139745

FPI-1523 sodium	Beta-lactamase Bacterial	Infection
FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 K_d 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2，IC₅₀ 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。

HY-139745A

FPI-1523	Beta-lactamase Bacterial	Infection
FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 K_d 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2，IC₅₀ 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。

HY-155555

SCAL-266	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。

HY-134460

4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside	Endogenous Metabolite	Others
4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 是一种 α-L-岩藻糖苷酶。α-L-岩藻糖苷酶能够增强猪精子的获能，保护精子免受过早顶体反应的影响。与人肝脏 α-L-岩藻糖苷酶相比，4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 具有相当的疏水性，等电聚焦性。

HY-W008954

Tris(2-ethylhexyl) phosphate	Biochemical Assay Reagents	Others
磷酸三辛酯 Tris(2-ethylhexyl) phosphate 是一种有机磷阻燃剂类似物，具有较大的生态毒性。Tris(2-ethylhexyl) phosphate 可用作中性载体，制作有机铵离子选择性膜电极。Tris(2-ethylhexyl) phosphate 广泛应用于家具、纺织品、建筑材料、电子和其他化学品。

HY-W013053

Dibenz[a,h]anthracene DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene	DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53	Cancer
二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-147944

Antimicrobial agent-4	Bacterial Fungal	Infection
Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial)。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性，杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力，为 −10.0 kcal/mol。

HY-100768R

HTHQ (Standard) 1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone (Standard); HX-1171 (Standard); BTT-105 (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
HTHQ (Standard)是 HTHQ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。

HY-146674

IDO1/TDO-IN-3	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Cancer
IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC₅₀: 0.005 μM) 和 TDO (IC₅₀ b>：0.004 μM）。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性，并且没有观察到明显的毒性。

HY-W013053R

Dibenz[a,h]anthracene (Standard) DBA (Standard); 1,2,5,6-Dibenzanthracene (Standard); Benzo[k]tetraphene (Standard)	DNA/RNA Synthesis Apoptosis Reference Standards MDM-2/p53	Cancer
二苯并[a,h]蒽 (Standard) Dibenz[a,h]anthracene (Standard)是 Dibenz[a,h]anthracene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

HY-P2446

ORG 30276 APTAA-LHRH	GnRH Receptor	Endocrinology
ORG 30276 (APTAA-LHRH) 是一种强效 GnRH 拮抗剂，可有效降低雄性大鼠血清 LH 和 FSH 水平。ORG 30276 可显著降低未占用的垂体 GnRH 受体，从而抑制促性腺激素分泌。ORG 30276 抑制可显著降低垂体中促性腺激素 β 亚基的 mRNA 水平。ORG 30276 对促性腺激素动力学的影响可通过替换特定性类固醇来选择性逆转，其中雄激素对 FSH β 亚基 mRNA 水平特别有效。

HY-147658

AChE/BChE/BACE-1-IN-1	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC₅₀ 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。

HY-147659

AChE/BChE/BACE-1-IN-2	Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase	Neurological Disease
AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC₅₀ 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。

HY-151137

HSP90/mTOR-IN-1	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-175227

STAT3/NF-κB-IN-1	STAT NF-κB Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cancer
STAT3/NF-κB-IN-1 是一种强效的 STAT3 和 NF-κB 抑制剂，其在 4T1 细胞中的 IC50 值分别为 5.86 (STAT3) 和 4.22 μM (NF-κB)。STAT3/NF-κB-IN-1 能够通过上调关键的凋亡调节因子 (caspases-3/9、Bax) 以及下调 Bcl-2 的表达来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3/NF-κB-IN-1 对乳腺癌细胞系具有显著的抗癌活性，并能在体内减少肿瘤体积。STAT3/NF-κB-IN-1 可用于乳腺癌的研究。

HY-175001

D1/D5 Receptor agonist-1	Dopamine Receptor Arrestin	Neurological Disease
D1/D5 Receptor agonist-1 是一种具有血脑屏障通透性并且具有口服活性的 D1/D5 受体 (D1/D5 receptor) 激动剂。D1/D5 Receptor agonist-1 在 cAMP 途径和 β-arrestin 募集方面保持显著疗效，其 EC₅₀ 值分别为 3.7 nM (D1R cAMP)、91 nM (D1R β-arrestin)、129 nM (D1R 内化)，对 D1R 结合亲和力的 K_i 值为 111 nM。D1/D5 Receptor agonist-1 在大鼠中抑制 L-DOPA (HY-N0304) 诱导的运动障碍中的 β-arrestin 信号传导。D1/D5 Receptor agonist-1 可用于帕金森病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area