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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0826
    Spirodiclofen

    BAJ-2740

    		 Parasite Infection
    螺螨酯 Spirodiclofen (BAJ-2740) 是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI) 发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。
    Spirodiclofen
  • HY-114591
    Spiromesifen

    BSN 2060

    		 Drug Derivative Acetyl-CoA Carboxylase Infection
    螺甲螨酯 Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
    Spiromesifen
  • HY-N6684
    Deoxynivalenol
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Vomitoxin

    		 P-glycoprotein Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol
  • HY-124408
    Mepronil

    		Fungal Infection
    灭锈胺 Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil
  • HY-124408R
    Mepronil (Standard)

    		Reference Standards Fungal Infection
    灭锈胺 (Standard) Mepronil (Standard)是 Mepronil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mepronil 是一种属于羧胺类的杀菌剂，对担子菌门真菌 (basidiomycete fungi) 具有特别强的杀菌作用。Mepronil 作为琥珀酸泛醌还原酶或琥珀酸脱氢酶复合体的单点抑制剂发挥杀菌作用。Mepronil 可用于交叉抗性和生物感染的研究。
    Mepronil (Standard)
  • HY-126742
    MBX-1162

    		Bacterial Others
    MBX-1162 是一种双吲哚类化合物，在金黄色葡萄球菌中对其耐药机制的研究中，未显示出与相关化合物的交叉耐药性，且与 MepA 和 MepR 的底物特异性有关。
    MBX-1162
  • HY-114591S
    Spiromesifen-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Spiromesifen-d9是氘代标记的Spiromesifen。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 能够干扰脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
    Spiromesifen-d9
  • HY-114591R
    Spiromesifen (Standard)

    BSN 2060 (Standard)

    		 Acetyl-CoA Carboxylase Reference Standards Infection
    螺甲螨酯 (Standard) Spiromesifen (Standard)是 Spiromesifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiromesifen (BSN 2060) 是一种广谱四氯酸衍生物类杀螨剂。Spiromesifen 可通过抑制乙酰辅酶 A 羧化酶 (acetyl-CoA carboxylase) 来减少脂质生物合成，对任何耐药螨或白蝇种群没有交叉抗性。
    Spiromesifen (Standard)
  • HY-B0826R
    Spirodiclofen (Standard)

    BAJ-2740 (Standard)

    		 Reference Standards Parasite Infection
    螺螨酯 (标准品) Spirodiclofen (BAJ-2740) (Standard) 是 Spirodiclofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Spirodiclofen 是一种广谱杀螨剂, 通过抑制脂质合成 (LBI) 发挥作用, 与目前市面上的杀螨剂无交叉耐药, 具有额外的杀虫性能。
    Spirodiclofen (Standard)
  • HY-116494
    ML753286

    		BCRP Cancer
    ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    ML753286
  • HY-N12109
    Albizziin

    		Others Others
    Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。
    Albizziin
  • HY-B0309
    Felodipine
    3 篇文献验证

    		 Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平 Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine
  • HY-N6684R
    Deoxynivalenol (Standard)

    Vomitoxin (Standard)

    		 P-glycoprotein Reference Standards Metabolic Disease
    脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) Deoxynivalenol (Standard)是 Deoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Deoxynivalenol是单端孢菌素家族 (trichothecenes family) 中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠粘膜。Deoxynivalenol 转运不受P-糖蛋白 (PgP) 或多药耐药相关蛋白 (MRPs) 抑制剂的影响。
    Deoxynivalenol (Standard)
  • HY-N11422R
    Mycaminosyltylonolide (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    Mycaminosyltylonolide (Standard)是 Mycaminosyltylonolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。
    Mycaminosyltylonolide (Standard)
  • HY-W414604
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II)

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是铂 (II) 类似物，也是奥沙利铂的母体配合物Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是一种强效化疗药物，具有广谱抗癌活性、低毒性，并且对多种顺铂耐药癌症无交叉耐药性。
    Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II)
  • HY-W556802
    5-Oxodecanoic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-氧代癸酸 Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是铂 (II) 类似物，也是奥沙利铂的母体配合物。 Dichloro(1,2-diaminocyclohexane)platinum(II) 是一种强效化疗药物，具有广谱抗癌活性、低毒性，并且对多种顺铂耐药癌症无交叉耐药性。
    5-Oxodecanoic acid
  • HY-133017
    Amcenestrant
    3 篇文献验证

    SAR439859

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。SAR439859 是一种有效的 ER 拮抗剂，具有 ER 降解活性，EC50 为 0.2 nM。SAR439859 可在 ER+ 乳腺癌中表现出强大的抗肿瘤功效和有限的交叉耐药性。
    Amcenestrant
  • HY-B0309S2
    Felodipine-d3

    		Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平 d3 Felodipine-d3 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine-d3
  • HY-B0309S1
    Felodipine-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平-d5 Felodipine-d5 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine-d5
  • HY-145287
    S-MGB-234

    		DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234
  • HY-B0309R
    Felodipine (Standard)

    		Reference Standards Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    非洛地平 (Standard) Felodipine (Standard) 是 Felodipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    Felodipine (Standard)
  • HY-116494A
    (6R)-ML753286

    		BCRP Cancer
    (6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    (6R)-ML753286
  • HY-126576
    Dactylocycline A

    		Endogenous Metabolite Infection
    Dactylocycline A是一种四环素衍生物，具有对某些耐四环素微生物的活性。Dactylocycline A是通过Dactylosporangium sp.的发酵生产的，初步发酵中发现其为最丰富的糖苷。Dactylocycline A对酸敏感，易于水解为常见的无糖核心物质dactylocyclinone。虽然无糖核心与四环素存在交叉耐药性，但Dactylocycline A表现出对某些耐四环素微生物的活性。
    Dactylocycline A
  • HY-132670S
    (R)-(-)-Felodipine-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel Autophagy Cardiovascular Disease
    (R)-(-)-Felodipine-d5 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。
    (R)-(-)-Felodipine-d5
  • HY-145287A
    S-MGB-234 TFA

    		DNA/RNA Synthesis Parasite Infection
    S-MGB-234 TFA 是一种用于非洲动物锥虫病 (AAT) 的小沟粘合剂。S-MGB-234 对 AAT 的主要致病菌：Trypanosoma congolense 和 Trypanosoma vivax 表现出优异的体外活性。S-MGB-234 TFA 与当前的二脒类活性分子没有交叉耐药性，并且不通过二脒类使用的转运蛋白内化。
    S-MGB-234 TFA
  • HY-16745A
    Lascufloxacin hydrochloride

    KRP-AM1977 hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物，对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比，Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。
    Lascufloxacin hydrochloride
  • HY-171317
    SMARt751

    		Bacterial Infection
    SMARt751 靶向转录调控因子 VirS，抑制其 DNA 结合能力，上调 mymA 操纵子的表达，从而激活 Ethionamide (HY-B0276)，增强 Ethionamide 的抗菌活性。SMARt751 增强了 Ethionamide 对结核分枝杆菌 M. tuberculosis 的抗菌活性，逆转了 Ethionamide 的耐药性。SMARt751 在小鼠模型中提高了 Ethionamide 的抗菌效果，并降低了其的有效剂量。SMARt751 具有血脑屏障通透性。
    SMARt751
  • HY-178064
    Antiparasitic agent-29

    		Parasite Mitochondrial Metabolism Infection
    Antiparasitic agent-29 (Compound 5) 是一种锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂，在 Trypanosoma brucei 中的 IC50 为 1.3 nM。Antiparasitic agent-29 对锥氏虫和利什曼原虫属具有广谱抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-29 在寄生虫线粒体中积聚，选择性地破坏其能量代谢，并且具有强大的膜扰动活性以及无交叉耐药性。Antiparasitic agent-29 可用于 surra 和 dourine 等寄生虫病研究。
    Antiparasitic agent-29
  • HY-129262
    Deoxypheganomycin D

    		Antibiotic Bacterial Infection
    Deoxypheganomycin D 是一种特异性抗分枝杆菌抑制剂，对其他抗生素如 Paromomycin (HY-B0956)、Capreomycin (HY-P3270)、Viomycin (HY-A0155)、Streptothricin (HY-129065)、Kanamycin (HY-16566) 和 Streptomycin (HY-B1906) 没有交叉耐药性。Deoxypheganomycin D (28 μM) 可部分抑制分枝杆菌 M. 607 的生长，对 DNA、RNA 或蛋白质合成没有显著抑制作用。Deoxypheganomycin D (7 μM) 影响亮氨酸的流入、不影响胸苷，而流出则相反。 Deoxypheganomycin D 的作用可能与细胞膜以及特定的分枝杆菌脂质成分有关。
    Deoxypheganomycin D
  • HY-171955
    LXG6403

    		Lipoxygenase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) FAK Cancer
    LXG6403 是一种口服有效的不可逆 LOX 抑制剂 (IC50 = 1.3 μM)。LXG6403 对 LOX 的特异性比对 LOXL2 的特异性高约 3.5 倍，并且不抑制 LOXL1。LXG6403 抑制了 FAK 信号传导并诱导 ROS 生成和 DNA 损伤，引发 G1 期阻滞和在化疗耐药的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系中细胞凋亡 (apoptosis)。LXG6403 改变细胞外基质 (ECM) 和胶原结构，减少胶原交联和沉积从而增加药物的渗透率，降低肿瘤硬度。LXG6403 克服体内化疗耐药 TNBC PDX 的 Doxorubicin (HY-15142) 耐药性，可用于高硬度耐药肿瘤的研究。
    LXG6403

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